十一题,我国多条高压直流电线路的磁铁原子出现了铁帽腐蚀的现象,在铁帽上加芯环,可以有效防止铁帽的腐蚀,防护原理如图所示。下来说法不正确的是这个叫原电池的保护方法。 在原电池中,活泼金属做负极,相对来说,不活泼的金属做正极,正极被保护,因为电子由负流向正,这个表面有大量的电子,那么这个时候铁就不会失电子了,所以这个叫原电池的保护方法,牺牲阳极法, a 选项正确。 b 选项正极上的电极反式应该是氧气,得电子变成氢氧根,没啥问题。 b 选项正确。 c 选项如果用的是外加电流法,那么这个时候电源的负极连铁电源的正极,你可以连的是一个辅助阳极, 可以使铁帽表面的腐蚀电流降至或接近于零而受到保护。电子由负极流出,流向阴极,阴极表面有大量的电子,这样的话就不会让金属失电子,所以腐蚀电流为零, 可以达到保护的目的。 c 选项正确的选项,把心环换成 c 环后,活泼性,钾、钙、钠、镁、锌、 铁、汞、铅汞。如果铁跟汞做原电池的话,活泼金属做负极,汞做正极,那其实是他被保护了,对不? 所以这个的选项不对。这道题不正确的答案选的。接下来第十二题,一定条件下,三个体积均为一升的密闭容器中发生如下的反应,在 t 一 t 二给了我们 t 一 大于 t 二两个不同温度下进行实验测得,有关数据如下表所示, 前两个是温度相同,第一个和第三个应该是温度不同,对吧?一般第一个都是我们的基准实验,我们往下看 下来,说法正确的是 a 选项,该反应只有在高温条件下才能自发进行。判断一个反应是否自发进行,我们看的是 delta g 等于 delta h 减 t 乘 delta s, delta g 小 于零,证明这个反应可以自发。 那么我们现在知道它是一个反应前三分子反应,后四分子气体的反应,所以我确定 delta s 大 于零。那 delta h 呢?我要根据温度对平衡的影响,唯一的条件就是 t 一 大于 t 二, 所以从 t 一 到 t 二相当于降温的过程。我去看什么?看二氧化氮的量,那我们来看 在这一点,一六和三下边,如果说我让他们都以反应物投料的话,那这个时候反应物相当于再冲入一摩尔的甲氨,再冲入两摩尔的二氧化碳, 他们的数值是完全相同的,既然数值完全相同,他们叫等效平衡, 所以就跟这两个容器都是一点一六和三的投料是一模一样的。但是我们发现随着温度的降低,二氧化碳的平衡时的物质的量减少了,说明什么? 降温反应向正向移动了,二氧化碳才会减少,那么降温反应向放热方向进行,正反应放热,所以我确定这是一个 dht 小 于零的反应。 对于德他 h 小 于零,德他 s 大 于零的反应应该是在任何条件下都可以自发,所以 a 选项不对, b 选项实验二中 x 等于零点五, 他想问平衡时的物质的量具体是多少?那我们看啊,根据这几个实验,你能从二和三去分析不?不能,因为他们俩温度不同, 所以这个时候我们要讨论的是前边这两个反应,因为他们温度不变, k 不 变,我根据第一个反应能求 k, 不 能,然后我根据第二个反应,我可以带出来一个数值,不?当然可以,我们来看一下啊。一分子的甲氨 和两分子的二氧化碳和水分子,其实是一点一六, 即使是三零零零,对吧?平衡时它是一,说明它消耗二,它消耗一一一二一一二,零点一六,没问题吧?所以这个反应的 k 应该等于 二的平方,四比上一乘以零点一六,对吧?一的平方就是一,那么这个数应该等于二十五,好,现在我知道 k 了,对吧?那接下来我假设它消耗了 x, 你 看啊,现在是这个数值,对吧? 我们给他列一下吧,还是拿这个式子给大家列啊?还是甲氨和二氧化碳可逆生成氮气、二氧化碳和水。起始的时候一二,零点五,零点五,二点五,假设消耗 a, 那么这个消耗的就是二 a, 这个增加的是 a a, 二 a, 所以 它是一减 a, 它是二减二 a, 它是零点五加 a, 因为起始是零点五,又生成了这个是零点五加二 a, 没问题吧?所以这个反应的 k 应该等于的是二点五,加上二 a 的 平方乘以零点五加 a, 再乘以零点五加 a, 比上二减二 a 的 平方再乘以一减 a, 对吧?这是这个 k, 而且这个 k 等于二十五。现在告诉我们平衡时二氧化碳的物质的量,他说是多少? x 等于零点五,那如果 x 等于零点五的话,说明二减二 a 等于零点五,是这个意思吧,所以我们直接把这个数带进去就完了呗。最后你会发现,不等,那就说明什么不等于零点五,所以 b 选项 不对。 c 选项如果实验三起始的时候通入的是二点三二摩尔的甲氨 和六摩尔的二氧化碳,那我们先说原来这个,他是一点一六和三点零的比例,对吧?等效平衡吗?相当于他倍增了,增大了一倍。那我们知道增大加强平衡应该向逆向移动, 所以二氧化氮要比它原来的二倍还大,如果不移动的话,它就是二倍一点六,但是增大加强反向逆向进行,会导致它要比二倍更大,所以 c 选项正确, 多选项增大这个比值,相当于增大了甲氨的投料,所以它的平衡转化率应该是降低的。多选项不对啊,所以这道题正确的答案选 c。 十三题,碳化棚是晶体,具有多种结构。六方向碳化棚是通常存在的稳定相,与石墨相似,具有层状的结构,质地软,可以做润滑剂。立方向碳化棚与金刚石相似,是超硬的材料,有优异的耐磨性。 它们的晶体结构及晶包如图所示。下来说法不正确的是, a 选项,六方向碳化棚为混合晶体,层内,这是共价键, 层和层之间,这叫泛得华丽,所以混合晶体正确。 b 选项,立方向蛋化棚,晶体中与蛋原子紧邻且最近的蛋原子,蛋原子在这与它紧邻且最近的是不是应该是面心的位置? 所以我们看在这一个京包中,他是有三个距离一样的,这个点被八个京包共用,所以三乘八。但你有没有发现,你在数这一侧的京包的时候,你这个点又数了一遍, 你在数它前边的这个筋包的时候,你这个点又数了一遍,所以你每一个都多数了一遍,除以二就是十二,所以 b 选项正确。 c 选项,六方向氮化棚的导电能力强于石墨,石墨导电的原因是因为每一个碳原子上边 还有一个单电子,对吧? p 轨道上有单电子可以形成大派件,而在这棚没有电子了,对不?所以他还有自由电子吗?没有,导电能力不强对吧?没有啊,得想象力方向氮化棚的熔点高于单晶硅,他们都是共价晶体, 那我们来看半径应该是朋小于圭,但也小于圭,所以渐长,也就是淡化朋的渐长,小于圭的渐长,那么渐能 就应该是反过来的,所以熔点更高。 c 选项,啊,不的选项正确,那么这道题不正确的答案选 c。 接下来第十四题考的是有机反应机制。 第一个,呃,反应给了我们,他最终的产物应该是这个位置的氧掉了,连上了 n r, 对 吧?跟谁反应?跟 他是这个意思不?所以他掉的是氢对不对?他掉的是氧,掉下来了一个小分子水,能看出来是吧?好。第二个已知条件,同一个碳原子上相连接着一个氢,氦的物质,不稳定,会失去一个水分子, 也就是这个碳原子上边既有抢基又有蛋连出去的结构,那就不稳定,会消去生成小分子, ok, 是 吧?下来说法不正确的是 a 选项,按如下肌理反应生成的有机产物,那在这是不是这个碳氧键的问题和这个氮氢,那不就形成的是碳氮键吗? 所以他的结构应该长这样,对吧?当然了,你如果消去的话,这种消可不可以?可以,那也可以,这个消对不?所以只有他,那应该是不对的。 a 选项,错误答案就选 a 了。 b 选项,将水从反应体系中蒸出,可以正向的平衡增大,因为水是生成物,平衡正移。 b 选项,正确。 c 选项,氢离子是该反应的催化剂,对吗?原来有氢,后来又生成了,溶液的酸性越强,但是催化效果不一定好,那我们就要讨论酸性强会造成什么,重点在于这,对吧?你看一下这一个步骤,实际上是这个氮的孤电子,对, 连到了这个碳原子上,发现没?是这么个过程,对吧?那么如果说你酸性过强,是不是在这他就会结合质子清,他结合走了还会往这个上面连不?不会,所以催化效果不一定好。正确。 唑选项,这个唑选项考的就比较多啊。那我们先说肯定会涉及到派件的断裂,为什么?因为甲醛中的碳氧键断了,所以肯定会涉及。但是这个反应 其实根据这个已知条件,加上曼尼西反应是完全可以推出来的。我们给大家写一下,好吧,我看大家能不能听懂啊。现在甲醛和氨气我不写反应条件了,它有没有可能,比如说有就肯定能生成 nh 到这有问题没? 对吧?你这个氧和这个蛋形成了双界,到这没问题。那么接下来三分子的它聚合,这个时候的产物就应该是 蛋清,在这是 ch 二,然后再来个蛋清,再来个 ch 二,然后再来个蛋清,再来个 ch 二连蛋 到这能理解不?三分子的聚合能形成这个结构。好,接下来我们现在只出来一个六圆环,我们要出现四个六圆环,对吧?你这不是一个两个里面一个下边一个吗?那怎么办?我们看啊, 那也就是说我现在希望在这个之间再填个 n a c h 二,我再填个蛋, 对不?那就是说我现在要在这个的中间看好了,我连个蛋,我先把它们连上之后,然后在这,如果每一个中间 c 一个 c h 二,是不是你想要的结构?你看一下 一共几个蛋?四个蛋,对吧?你看每一两个蛋之间有一个 c h 二, 每两个蛋之间有个 c 二,每两个蛋之间有个 c 二,能看懂吧?所以这个反应就是二零二四年的江苏卷考的曼尼西反应,我给大家讲一下行吗?我只给你画这个蛋清的问题,现在它还是要跟甲醛反应, 还是首先要跟一个甲醛反应,那这个时候是不是它可以调清 碳和氮相连,氧和氢相连没问题吧?然后我们再看,如果说我再给你来个氮氢,比如说 n h 三,它上边是不是有氢?有氢是不是氮氢键可断, 他是不是可以调抢击发生了取代反应,所以这个碳就和蛋相连了。也就是说你看这个蛋原子和碳相连,又和一个蛋原子相连,这个过程发生了一个加成加一个取代,一个加成,一个取代,一个加成,一个取代, 看明白没?所以我们最终的产物就出来了,就是蛋清,我还是先把这个给你画下来啊。蛋清,然后这是六圆环儿蛋清, ch 二蛋清,接下来这个蛋连在中间, 那么这个位置是 ch 二蛋。 ch 二蛋 ch 二蛋知道吧?就我画的不好看,但你看这个结构是一样的了, 看懂吗?就是把这个蛋拽哪去了啊?给他拽出来知道不啊?把蛋拽出来就可以了好不?那所以说他发生的反应是两个,两个原理,一个是这个题的原理,一个是曼尼西反应,就是很类似我们学的格式世纪,因为格式世纪就是一步加乘加一步取代吗? 但是嘚,你肯定是很容易判断出来的好吧。所以这道题不正确的,选 a。 接下来第十五题考的是水溶液的分布系数, 常温下,它们水溶液体系中三种含硫微粒的物量分数随 ph 的 变化关系,如图所示,给了我们硫化铜的 k s p。 下列说法不正确的是,那随着 ph 的 变大,它是硫化氢,它是硫氢根,它是硫二负,所以这个是 p k a 一, 这个是 p k a 二,这没啥问题,是吧?所以第一步,电离它的 k a 一 十的负六点九。第二步电离十的负十三, 好继续啊, a 选项,所以 k a 一, 使得负六点九。没错, b 选项零点零五摩尔每升的硫化钠的含硫微粒。大家还记不记得我说过,对于一个正盐,如果给了我们 k 值,就会有可能它的水解程度大于百分之五十。 我们虽然说盐入就是这个阴离子弱,电解质弱酸的酸根,水解能力很弱,所以溶液中的溶质还是主要为这两个离子,但是也会涉及到某一个离子,它的水解能力超级强, 大于百分之五十。所以我们给大家讲的是用二分之 c 零和 k h 一 去比,我们给过大家这个结论,也就是这个数应该是零点零二五,对不?也就是二点五乘以十的负二,所以二分之二点五乘以十的负二,是不是相当于还是十的负二? 跟 k h 一 比, k a 二在这呢, k h 一 是十的负一,所以这个值小于十的负一, q 小 于 k, 如果我们去讨论平衡没,没平衡还要继续向正走,所以我能看到它的水解程度 大于了百分之五十。以硫磺根存在, b 选项正确, c 选项硫化氢的初使浓度为零点一摩每升,则 a 点对应的溶液有什么?我们看啊,你在加的时候,只要有数值,就是电和守恒, 你肯定得加一个减吧?你不加减怎么可能让它 ph 变大呢,对不对?所以如果他想达到的是六 是六不,那好,那我稀释也可以存在,那我就先不写纳离子了,行吗?因为我稀释我也可以让 p h 变大吗?对吧?那好,我们来看。现在我写电和守恒,那就是氢离子等于二倍的硫二负加硫氩根加上氢氧根, 既然你有零点一,那我就拿它去替换,对吧?应该是硫二负加上零点一减硫化氢, 是不是刘二富加刘青根了,对吧?能没问题是吧?好,所以这样我就可以写出来这个。但是实际上你在稀释的过程中也好,你加减的过程中也好,这个值肯定是小于零点一的, 我说的对不?所以这个值肯定是小于零点一的,那么你写出来就是氢离子加上硫化氢等于硫二负加零点一加上氢氧根, 我们知道这个值是小于零点一,也就是这个值是要比这个数小的,所以你真正带零点一的时候,那就说明左小于右, 对,不是这个意思不?你看,我再说一遍,我给你们列这个值,我可以把它推成谁呢?推成氢离子加上硫化氢,等于硫二负加零点一,加氢氧根, 对吧?也就是如果说我没有稀释,我正常去写就是这个值,就等于它,对不对?但实际上我稀释了, 稀释了,就说明这个值要比他要小,然后你给列的是他,那就说明左肯定小与右的呗,对不对?所以他说左大与右,那就是错的,应该是小, 更何况如果你加减,那不就更多了,是吧?来的选项啊,像硫二价铜通硫化氢气体发生这个反应, 让我们去找这个反应的 k, 那 就是氢离子的平方比上硫化氢乘以铜,那就都得成硫,二负 都得成硫氢根。所以 k a 一 k a 二比上 k s p。 好 吧,那这个值没有啥问题,肯定是对的。所以这道题不正确的答案选 c, ok。 接下来第十六题工艺流程以硫酸厂渣为原料,质被黄,质被铁黄的工艺流程如图所示。第一步,加稀硫酸阿尔法氧化铝性质不活泼,不溶于水,也不溶于酸和碱。 蛤蟆不溶于水,可容易强酸和强碱。好,那我们知道,在这一步你加稀硫酸,他给的是阿尔法氧化铁,所以氧化铁不容 二氧化硅不溶,只有谁溶了铁溶了,溶液中三价铁离子加过量的铁粉,那绿渣有铁,绿渣有二氧化硅,绿渣有氧化铝,没问题吧?那接下来绿叶应该是二价铁的溶液,加碳酸氢氨,碳酸氢根去 调 ph, 这个时候跟两个碳酸氢根反应,生成碳酸亚铁水和二氧化碳,这我们讲过很多遍了,对吧?得到碳酸亚铁被空气氧化,得到了对应的铁黄。好,我们来看题目。 酸碱后加硫磺化钾,溶液变红,说明有三价铁发生的是络合配合物反应,没问题。 a。 正确,绿渣中还应该有的是氧化铝 b。 不 对。 c 选项,沉铁过程中有副产物生成,说明二价铁消耗氢氧根,碳酸氢根消耗氢离子,它俩双水解,没问题的选项。如果用碳酸钙沉铁的话,没有副产物 产生,则反应完成时,这个时候应该是碳酸钙 加上二价铁生成碳酸亚铁和钙离子,这个反应的 k 应该是钙离子,比二价已知给我们它们的 ksp 给的是碳酸盐。那我都成个碳酸根就行呗, 对吧?分子分母同成碳酸根,所以等于的是二点八乘以十的负九,比上 二乘以十的负十一啊,最后的结果,这能够约掉十的负二,这是一点四,对吧?乘一百一百四,所以得选项正确。这道题不正确的答案选 b。 好 吧,就这套题的选择,我觉得不难了啊,不难了,但是这有几道题可能大家没有做过,思路就不是很好,可能十五题 包括十四题,大家可以去了解一下来,尤其是浙江的同学。好吧,我们选择题给大家讲到这。
粉丝3.3万获赞8.9万

接下来第六题,第六题这个过二硫酸钠,我们讨论的是过二硫酸根,过二硫酸根有强氧化性是因为它有这个过氧键, 硫化合物价就是正常的正六价,所以 a 选项不对, b 选项对不对? b 对 不? b 对。 好,那现在我问过二硫酸钠的氧化性比双氧水氧化性强的原因是什么? 这就结构了过二硫酸根,它的氧化性比过氧化氢的氧化性强的原因是什么?我们先讨论什么?先讨论磺酸根,它是硒电子基, 对吧?他是吸电子机会导致这个氧的急性大,氧键的急性大能。我能听明白我说的意思不?急性大容易断。他断键是得电子变成负二加,所以他的氧化性更强。 这个就跟我们之前讲的三负乙酸的酸性大于三绿乙酸的酸性是一个意思,只不过就乙酸吧,只不过他给你换了一个角度去考,对吧? 他断键,他最终肯定变成负二加,所以肯定是根据这个有关。那根据什么?根据他这个结构对,不能理解不?那我看好接下来 c 选项。 该反应中氧化剂和还原剂的量之比,它得两个,它十五个,它乘二,它乘五,所以氧化剂是五,还原剂是二,五比二。嘚选项错哪了? 那我都知道 b 对 了,那嘚肯定就是错了,错哪了?淀解硫酸氢钠质备一摩尔过二硫酸钠。我们先来讨论一下这个反应吧。好吧,那你想一想,淀解谁来着?淀解硫酸氢钠 谁反应电解硫酸氢钠溶液。我给你写电极反应式啊,这个是阳极的。呃,我要写阳极的电极反应。 来啊,我给你们写。同学啊,阳极的电极反应应该是硫酸氢根 失电子变成过二硫酸根和氢离子,还是硫酸根失电子变成过二硫酸根, 哪个是对的?如果说他给了,听我说这句话啊,如果说他给了硫酸的 k a 二,他就是对的,因为他告诉我们硫酸第二步不完全电离, 如果他没有给硫酸,我们当做二元强酸,我就应该写下边这个式子。我说明白没?同学们 能理解吧。好,那你来看,生成一摩尔固二硫酸根转移的是两摩尔电子,然后他说的是生成一摩尔,他转移两摩尔电子,没毛病,我告诉你他错哪了呀? 这就是最可恨的地方好吧。所以这个的选项不对啊,不对,在数里面,因为大 n 等于 n 乘 n a。 好 啊,结束,所以这道题正确的答案选 b 来。接下来第七题, 类比或推理是重要的学习方法。下来类比推理不合理的是常温下一水和氨和氢氟酸的 k 给了在这就相当于强酸弱碱盐,所以溶液显酸性。 a 酸性正确。 b 选项,次磷酸二氢钾是正盐,那就说明他的这个氢是直接连在磷上边的, 我说明白没?这个氢是直接连在磷上边的,所以他不是抢击氢,他不能电离,说明次磷酸是一元酸,那么他的结构你就得会, 他只有一个抢激氢,这叫次碳酸好,那亚碳酸呢?那就应该有两个抢激氢, 对吧?那如果说是碳酸呢?他就应该有的是三个抢激氢,我画明白没?大家能理解不?这个结构是你必须得会的, 必须得会,现在考试考的比较多好吧,也就是说抢肌清才能电离出来,氢离子才能去显酸性啊。所以 b 选项正确。 c 选项, 钾酸的酸性强于乙酸的酸性,重点,我们讨论的是推电子基,对吧?在这会涉及到一个推电子基,在这呢,来说一下吧。啊? 甲基推电子基,我们讨论酸性,讨论的是抢击的急性,因为他是推,所以导致这个抢击的急性弱,急性弱,那么酸性自然就是弱的,所以 甲酸的酸性比上乙酸的酸性会更强一些,然后他给我们的是磷,抢基 哪去了?物质呢?他给的是对甲基本分和本分,对甲基本分和本分,我们讨论的结果是一样的,因为讨论的还是抢鸡的即兴,还是讨论甲基的推电子, 推电子导致这个抢鸡的即兴弱,所以酸性弱啊。然后我们 c 选项刚才讲过了,没啥问题,正确来 d 选项, 铝离子和碳酸氢根在溶液中不能够大量共存,是因为铝离子会消耗氢氧根,碳酸氢根消耗氢离子, 一个消耗氢,一个消耗氢氧根,这叫双水解,不能大量共存。但是在这同学四强结合,铝离子和碳酸氢根不能共存的原因是什么?是因为碳酸的酸性强于本分的酸性, 强于碳酸氢根的酸性之外,还有一个碳酸的酸性强于碳酸氢根,强于氢氧化铝,所以碳酸氢根可以生成氢氧化铝, 对不?那么也就是四强基和铝酸根中的强基和氢离子结合,这叫强酸制弱酸,它的类比没有关系。好吧,所以这道题不正确的答案选对 啊。接下来第八题。第八题这个离子反应是大家挺想听的,我感觉 a 选项不用说,草酸标准液去低碘,高锰酸钾,草酸不能拆,所以 a 肯定是错的。 b 选项少量滤器通入碘化亚铁,碘离子,二价铁都有还原性,但是还原性的强弱碘离子强于二价铁,所以滤器应该是跟碘离子反应。 c 选项怎么分析?哎, c 选项是我想讲的。 c 选项应该怎么分析?这个考的是什么?考的是亚硫酸根和滤器的少量过量问题。我们在这来看, 亚硫酸根和绿气的氧化还原生成的是绿离子和硫酸根,得两个电子,失两个电子, 根据转移电子守恒生成物加两个氢反应物加水,对吧?如果说亚硫酸钠过量的话,说明溶液中含有大量的亚硫酸根, 他会让这个氢离子单独存在吗?不会的,所以这个时候他的存在形式应该是亚硫酸氢根,所以三个亚硫酸根参与反应啊。对,跟次铝酸根是一样的,就是次铝酸根氧化亚硫酸根他是一样的, 看谁少量谁过量的问题,他们的结果是一样的,重点是在氧化还原之后还有一个酸碱中和的问题,知道吧?好,那如果说过量呢?如果说绿气过量的话,那就是正常的反应,生成绿离子,生成氢离子加水,这个方程式就是它了。好吧, ok, 结束啊。那么 c 选项是正确的。 d 选项错哪了?阿司匹林与足量的氢氧化钠溶液共热它的产物,这个位置水解生成的是本分和乙酸, 本分和乙酸都会跟氢氧化钠反应,所以生成了缩酸根,生成了酚羟,所以这个位置应该是氧负离子。 这个位置的考点是啥?还有印象没?我讲过很多遍,我看大家知不知道来这个位置。乙酰水杨酸的水解,它的考点考什么来着?水解检验本分分抢机,它的重点是什么?同学们,我现在要检验分抢机怎么检验? 我问大家,你们想这个实验,我现在想检验分抢机怎么检验?那对,那没毛病,因为加酸之后它生成的是本分 这个位置,对吧?然后检验接下来呢?啊?加三氧化铁检验好,我加的是三价铁离子,直接检验行不?直接检验行不行?重点在于什么?你这个时候溶液的氢离子是过量的, 溶液氢离子过量,你去检验的话,你检验不出来?有印象没?完了,没写好, 这么写吧, 加上六个氢离子检验不出来 对不对?哎。因为什么酸过量平衡逆,你看不到这个显色的离子,所以你应该先加碳酸氢钠去中和过量的酸。 我现在如果想去检验他的分抢机啊,如果我想去检他的分抢机,我肯定是先加稀硫酸去让他水解,水解生成本分和缩肌这个结构,对吧?然后我去加三价铁离子, 这个时候显色反应显紫色是不?这个没问题,但是我们要知道的点是什么?这个显色它的过程,这个缩积我不画了啊。是六个,它和三价铁离子形成了三价铁还有苯氧负离子的 配合物,然后你会发现它会生成氢离子,这个过程能听懂不?我没给你化开,我如果给你化开的话,这就应该是氧负本环,然后氧负本环一共是六个, 我给你划到这,你能理解不?是三价铁和苯氧负离子形成了配离子配合物,所以你才会看到这个显色。 能理解不。但是你有没有想过,如果说你在加酸使它水解的过程中,如果你这个酸过量了,会不会导致整个平衡逆移呢? 会,那平衡逆移他还会显出来这个颜色了吗?不会了,所以酸不能过量,这个酸必须给他除掉,用碳酸氢钠除掉过量的酸。这回听懂没? 用碳酸氢钠除掉过量的酸,教材里面有,我给大家翻过教材,教材下边一小行字,综合氢离子是指综合过量的这部分硫酸,而不是把所有的氢离子全消耗掉,让它的 ph 再五再六再七不是一个意思, 能懂不?好吧啊,说完了啊,那么所以十第八题答案选 c 啊,第八题答案选 c。 接下来第九题,以下物质是合成这个的中间结构,下列说法正确的是, a 选项有多少种官能团,这叫铜汤鸡汤鸡 梭机迷舰双舰,所以应该是四种官能团。 a 选项不对。 b 选项一定条件下氧化就是燃烧取代肯定型加成,有本环加具有碳碳双舰能看着不同学们 有碳碳双键能加聚消去不行,所以 b 选项不对。 c 选项分子中所有碳原子可能共平面,每一个碳除了这个之外都是 sp 二杂化,它们肯定是共面的, 那么这个位置他是一个双箭连的,碳也是共面的,所以所有原子可能共面。没问题。正确,那么这道题正确的答案选 c 个选项与足量氢气加成之后,他的手心碳有多少个?我们给他画出来。好吧,画出来再去分析。 六元环缩机不跟氢气加成,然后在这又来了个六元环,这是抢机,这是假机。这个位置本环会本环加成,对吧?我们来讨论 守信,他,这肯定是,这肯定是,这肯定是,这肯定是,这肯定是。这些没问题,这肯定是。这是不是考点就在这?另外这几个没啥问题,六个肯定没问题,因为你看他连的都是不同的取代剂,不同的化学键,这个点是不是 考就考这呢?你的 c 的 选项能不能选明白,都在这呢?不是,为什么,因为它这么转圈下来和这么转圈下来物质是一样的, 对不?它的结构是一模一样的,它是一个对称结构,可以旋转的,对吧?可以,可以绕轴旋转,所以这个手相碳应该是六个。所以这道题正确的答案选 c 可以, 不能跟上。不好。接下来第十题下列含铜物质的质备方案,不正确的是 单质铜的质倍,因为它是一个不活泼的金属,所以我们可以用热还原法,一氧化碳还原氧化铜,氢气还原氧化铜,还有施法炼铜,施法炼铜是铁和硫酸铜的反应啊,我不写了,所以 a 选项没啥问题,正确, b 选项具备。硫化铜能用铜粉和硫磺混合加热吗?不行,因为硫的氧化性没有那么强,他的产物是硫化亚铜,所以 b 不 对。 c 选项绿化铜可以将凉水和绿化铜在绿化清的气流中加热脱水没问题,除去的是结晶水,但是因为二价铜水解,它水解出来的是氢,氧化铜和 氢离子和绿离子结合是氧化氢,氧化氢挥发,所以如果你不防水解的话,他的产物就是氧化铜,但是如果你加绿化氢抑制二价铜的水解,所以 c 选项,正确的选项我们要讲一下。 这个我们之前也给大家讲过,一水和硫酸四氨和铜向硫酸铜溶液中逐滴加入氨水至沉淀溶解, 反过来加行不行?用这个最近考过,考了很多遍,我们也问过很多遍了,反过来加行不行?不行,对吧?因为我们要先生成氧化铜,然后氧化铜和氨水生成四氨和铜离子,这个时候 形成的硫酸四氨和铜加乙醇。乙醇的作用怎么答?降低了溶解度一分,答的是降低了溶剂的急性, 降低了溶剂的急性,促进这个晶体结晶析出。这个是完整的正确答案。 降低溶剂的急性,促进了晶体结晶析出,这个是标准答案会给的。 你说乙醇降低了某些物质的溶解度,那个是我们去讨论。比如说你想具备一个其他的有机物,但是在硫酸三合铜里面,他是一个固定的话术,对吧?他去降低溶剂的急性,使他结晶析出, 对不?教材里面有吧?还有我们用这个玻璃棒摩擦磨磨摩擦试管的这个,这个烧杯内壁提供精种,也是促进它结晶体储能,听懂不? 这可是会在大题考的啊,我考你个配合物的置备,我问你加一个即兴小的容积,加完之后它的作用是什么?这是大题的考法二分。