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今天我来跟大家聊一下,我是怎么确诊直肠癌的,确诊之前都有哪些症状?我是二一年八月份确诊的,当时是因为肚子胀,总想跑厕所,去到厕所就排一些 气体,还有很多粘液,粘液里面还有一些暗红色的东西。我是请假去做的肠镜确诊的。其实在二一年三月份,有一次我就发现大便上有血, 他是粘在大便上的那种,我当时还是有点害怕。第二天我就去找老板请假,我们那时候店里面加我是四个员工,加老板五个人,还有我们隔壁店一个女员工也在那里, 他们都劝我说是痔疮,说他们的大便也有血,而且他们的血还很多,说我是大惊小怪,还说我就你怕死。再加上那时候我刚买完房不久, 又是疫情,经济也很紧张,那时候我还是甲亢,在吃甲亢的药。大家可能都知道,甲亢的话就是吃得多排得多,所以我大便的次数是改变了的。 听他们都这么劝我,我就放弃了去医院的念头,但我还是有点害怕。接下来我又观察了几天大便,但都没有发现有血了。 最主要的一点是当时我没有任何感觉,没有哪里不适。现在回想起来的话,有一点 就是我在迈长弯腰下去拖沙发底下和床底下的时候,我的后腰的下半部分会刺痛,像针扎一样,但是一站直的话他就不痛了,这样扭动他也不会痛。 我当时还以为是气血不和或是经络不通的原因,压根就没有往那方面想,随着时间的推移就开始有症状了。第一个就是长鸣, 他是那种咕噜咕噜作响的那种,声音很大,就在我下腹的位置,刚好是直肠那个地方嘛,慢慢的也开始排气增多, 还有粘液,记得是六月份的时候就很明显了,随着症状的增多,我开始害怕,我整天在百度上去搜搜排气多是什么原因,搜排粘液是什么原因,但得到的答案都是 说肚子着凉了,有肠炎啊,还有利己啊,我受了很多次,但就没有一次提示我可能是肠癌。我又跑去找老板请假,老板还是不同意,说你一天不要东想西想的,我跟他说不行,我说我自己的身体我自己知道, 症状一天比一天严重,他说那你就把周年庆的活动做了再去,这里马上要启动了,活动从启动到结束就七月底了,我赶紧去医院检查,就是直肠癌,当时医生就让我住院,我都吓蒙了, 后面去医院做手术,又没人给我签字,又耽误了一个多星期,后面是找邻居给我签的字,八月十一号做的手术。 在这里我要提醒大家,身体有任何不适的话不要脱,千万不要脱,一定要第一时间去医院做检查。最后祝大家身体健康,万事如意,感谢大家的聆听!

我是粪便 dna 检测,我是粪便隐血检测,我是血液肿瘤标志物。我们三种都是无创肠癌,筛查方法各有优劣。 我能检测到粪便中脱落的肠癌或腺瘤细胞释放的 dna, 对 癌前病变和早期肠癌的敏感性高达百分之九十二,一次筛查有效期长达三年。 我主要检测粪便中的隐性出血。肠道肿瘤会导致微量出血,敏感性约为百分之七十四,但需要连续多次检测才能提高准确率。 我主要是检测血液中的 ca、 ca 一 九九等肿瘤相关蛋白,敏感性较低,约为三十到百分之四十,主要用于辅助诊断和病情监测。 我的优势是准确率高,一次检测就能发现更多肠息肉和早期肠癌,还能避免不必要的肠镜检查,但价格较贵,在一千元以上。 我的优势是价格便宜,一般只需几十元。普及度高,是大多数国家推荐的基础筛查方法,但会受饮食和药物影响,有假阳性。 我的优势是采血方便,但作为筛查工具特异性较低,单独使用我不能确诊肠癌阳性结果。人需肠镜进一步确诊,五十岁以上高危人群更适合选择我,尤其是有家族史、限流病史或不愿做肠镜的人。 我适合大规模人群普查,尤其是四十岁以上人群的初筛阳性结果,需要进一步做肠镜检查。 我适合以确诊肠癌患者的术后随访监测。单纯作为筛查工具效果有限,无论选择哪种方法发现异常都需要做肠镜确诊。早期发现肠癌五年生存率可超过百分之九十。

前一阵我们讲过了一个叫结直肠癌术后以后的 mrd 检测, 什么叫 mrd 呢?大家可以理解为肿瘤微小残留检测,就是说我这个肿瘤在直肠结肠,我把这个切掉了以后,我身体其他地方到底还有没有浅藏的肿瘤细胞? 那没有浅层的肿瘤细胞,我压根就不需要术后化疗,对不对?有浅层的肿瘤细胞,我术后化疗不论四次还是八次,我有没有把它彻底杀掉,以后还会不会出现这个复发转移?这些都是大大的一个问号,也是现在的医学科学没有解释清楚的一个问号。 所以呢,那期视频我讲了这个 m r d 是 一个大海捞针的这么一个概念,锁死到某几个基因片段上面,然后还得在就这么十毫升的血里面检测到非常深的一个深度。这是那期重点介绍的是 微小残留检测 m r d, 有 的人也把它叫 ct d a 检测的一个技术问题, 但是呢,可能因为时间限制,那一期没有细讲这个到底 m r d 现在在临床上该怎么用,所以这期呢,把那期的补上。那么因为这是比较新的一个技术, 在各个的这个研究论文里面呢,也都有各自的说法,我们不以某一个某一家的说法为准, 而是以我们的国家指南,大家打开国家指南的五十七页来看一下这么一个说法,五十七页里面是这么说的,基于 ct dna 检测的微小残留病灶 m r d 的 这种状态,它只有两个状态,阴性、阳性,就是没有,有 可能会改变部分二期结肠癌的术后辅助化疗策略。它是什么概念呢? 是说国家的指南来说,只对于 t 三 n 零,没有说有没有高危因素,有高危因素的也可以,没有高危因素的也可以是可以做这个 m r d。 检测的。如果 m r d。 检测是阴性,那我们就不化疗了, 不管联合化疗还是单药口服,如果 mrd 检测是阳性,我们不但要化疗,还要化疗完以后再检测,直到把它改成阴性为止,这就是 mrd 国家指南上面说对于 t 三 n 零的患者是适合的, 因为 t 三 n 零呢,确实化疗和不化疗差别不是太大,这是其一。其二呢,就是这种一期的,比如说 t 二 n 零的,本来就不需要化疗, 本来就不该化疗,这个 m r d 用处也就不大。三七的肯定要化疗,你 m r d。 阴性了,目前来看也该化疗,那么它的用处也就不大。所以呢,就聚焦于 t 三 n 零的患者, 按照国家指南,是可以去进行 m r d。 检测,并且根据 m r d。 检测的结果阴性还是阳性,来决定术后化疗还是不化疗。

常规体检就是查个血,做个左右指标,做个腹部的 b 超,肝胆皮的 b 超,还有做个胸部 ct。 但是肿瘤标记物对于早期肿瘤呢,他不一定升高, 尤其是 b 超超声,因为也看不透肠道的挛膜,肠道的微小息肉,包括早期癌症病灶,根本就发现不了。 肠癌筛查有个金标准,那就是结肠镜能够看到肠道的挛膜,那我们可以看到早期的息肉的改变,或者早期肿瘤发现后呢?如果早期的肿瘤或者是息肉, 那可以直接切除,从病里,从根源上防止癌变。那我们说肠癌的诊断的金标准就是结肠镜 检查,那我们说四十岁以上,尤其是有家族史的高危人群,一定要针对性的做肠癌的筛查,早筛,尤其是做结肠镜才是真正的保平安。关注我,带你了解更多的健康知识,我们下期再见!