有机化合物依据官能团分类思维导图

官能团的分类以及它们对应的性质，决定了我们这一类物质反应的重要核心和性质。所以我们今天呢主要是针对官能团以及他们类别能呈现出什么样的性质，再通过这一类物质如何进行反应，进行有机合成部分。我已加入抖音， 抖音精选高考应援联盟，欢迎大家上抖音精选搜索高考应援联盟，追根我的高考百日百课。 在官能团与物质进行分类的过程当中，最重要的第一个环节是认识有机化合物，那么认识一个有机化合物往往在考题当中怎么样去看呢？他会给我们给出一个有机的结构，给出这个有机的结构之后，我们要首先判断第一步就 就是找到官能团的位置，有什么官能团，这才是最重要的啊。那么接下来官能团找到之后，官能团他特定的物质和性质我们就知道了，所以我们找到了官能团的性质，所以这是第一步叫识别有机物的结构，再来找到官能团。官能团有了之后，我们来判断他的什么性质，比如说 我们看到了，看到双界，我们就想到了谁乙醚，因为他有派界的存在，可以加成反应，还可以高锰酸钾褪色等等呢，这一系列都会发生在谁官能团上面，那么有了官能团的性质，进而可以合成一系列新的物质，这就是有机合成过程当中最重要的第一步。 那么有了官能团的性质，我们就把这一类物质怎么了就能判别出来。比如说我们乙醚代表的是谁吸听类的物质， 我们可能看到的是单吸听，还可以是多吸听，只要你以吸，有的是加成反应，那么吸听类都能发生加成反应，这是在加成过程当中我们针对的什么断件的情况，我们要进行 分类讨论。那么接下来我们来看一下有机的类别问题，那么有机的类别是谁决定的呢？它是由官能团决定的，官能团有了才能有有机的什么类别？整个我们来分析下甲氨，这个是一律，甲氨第一个属于氨听类的，所以 它不能和强酸、强碱、强氧化剂发生反应，而却在光照情况下，能和什么卤素的一些气体发生什么取代，这就是氨氨的结构决定的整个性质。接下来再来看第二个，它是一绿甲氨，什么意思呢？好，这个氢原子， 为什么绿原子取代之后，它就得到的叫卤代氨，卤代氨当中有没有官能团呢？当然有，它是不是有碳卤键 啊？所以碳滤碱就决定了卤代汀的谁官能团。那将来我们看到绿原子，它是一个什么稀电子集团，所以我们来看电子整个偏向于谁绿，所以它带上了负电型，而碳原子怎么了？带上了正电型， 所以这个碳滤碱的急性就会怎么了增大，所以它容易发生断键。那么对于卤代汀呢？它发生的主要有两大类反应，分别是 水解和消去，对吧？那么水解用的反应的世纪是什么呢？叫氢氧化钠的什么？水溶液加热啊？水溶液加热，而我们在消去反应的时候，他利用的是什么？氢氧化钠的纯溶液 加热啊，纯溶液加热。这就是我们看到了卤代听，我们看到了官能团，谁探卤见就知道了，他发生的反应是水解和消去，那么我们知道这一类有几物，谁 卤代听它就都具有这一类性质，接下来我们再来看一下。第三个呢，我们看到的是不叫乙酰，它代表的物质是吸听类的，所以它有个派键，容易怎么了断键，所以发生加成加聚。那么整个有机物当中被高锰酸钾怎么了？强氧化，所以会使双键断掉， 所以会使高锰酸钾溶液褪色，这就是稀铁类的主要性质，因为有官能团决定了它的性质。第四个它是乙缺，乙缺呢，我们知道它在整个过程当中是怎么来的呢？首先呢，我们有一个重要的实验叫电池啊，电池，它是碳化钙， 在水的作用下发生了谁水解，发生了水解，生成了谁？氢氧化钙和乙缺气体，所以从而是不是产生了乙缺，这是我们在实验当中经常会考的一个有机实验的 题目，那么你想一下乙缺呢？因为它价键当中有三个键，所以会使它的结构怎么了？成直线形 完了之后呢？它同样存在柴钛，所以一发生什么断裂，一发生断裂就会发生什么加成，明白了吧？啊，这个过程叫轻电加成，在加成过程当中有加成世纪有水，有山氢气啊，还有是不叫卤化氢等等等等。这一系列都能够在 三件上，那么我们还将来会见到三件可以放在本环上面，还可以放在什么双件的位置， 它会形成的一系列什么复杂的反应，明白了没有？这些都是我们需要怎么来掌握的，比如说我们经常会见到它和整个三件是不会发生反应，这利用的就是一个亲和的加成，明白了，没有亲和的加成好，这就是 缺亭，那么缺亭它的性质基本上和谁息亭相似，所以我们知道它能发生加成，也能发生什么家具反应，也能使酸性高锰酸钾容易褪色，更能使锈水也能褪色，这就是它主要通过官能团悟得到的。 那么接下来我们来看一下，当我们的丸剂上的清源子被抢劫取代之后，那么他的官能团是谁啊？抢劫，那么抢劫决定了这一类物质的类别，就属于纯类啊，属于纯，那么我们还讲过乙醇与乙酸的性质，所以我们来想一下醇的性质有哪些？ 首先呢，我们知道氧氢键，这个氧氢键的急性怎么了？比较强，所以人能够发生断键，所以他能和那发生什么置换，或者叫取代反应，而有太阳键的急性也比较强，所以他也怎么了？会断键，明白了吧？会断键。 还有另外一个很重要的问题呢，我们知道在整个过程当中啊，氧原子的存在会使的整个唇会发生什么？催化，氧化变成他对应的谁 全，这也是我们学过的纯的催化氧化。还有呢，看到纯，我们只要代表浓硫酸加热，会发生什么分子内的脱水，这就叫消缺反应。这一系列的整个过程，我们发现都是纯的什么 化性质？所以纯的化性质主要体现在抢劫上面，这就是官僚团，决定了有机化合物中整个过程。接下来你想一下它是谁？本本，它没有官僚团啊，要记住，那么本环上呢？因为它有一个特殊的什么大派礼遇见， 所以会使得本环上面怎么了？碳清洁容易怎么了断裂，所以它易发生什么取代反应啊？它易发生取代，那么我们在整个过程当中它的取代呢？先通过引入谁啊？卤素原子，所以我们往往在整个本环上会引入，是比较秀呀， 绿啊，这种卤素原子完了之后，在卤素原子的替换下，可以引入禽基，可以引入缩基等等一系列，这就是在有机合成过程当中一个非常重要的一般思路啊。那么它还能引入谁？还能引入硝基，在浓硫酸，浓硝酸的作用下，可以引出什么硝基， 这是本环上主要发生在探听上面，那么这就是整个方香庭当中的内容。那接下来我们来看这一类物质呢，我们看到了它的官能团是权极，所以这一类物质叫权权呢？我们要知道它能发的反应是能与氢气是否还原，加氢气还原也可以叫加成反应， 还可以与什么银氨溶液产生什么银净反应啊？银氨溶液还能和新质恰好同产生，谁砖混的沉淀，这都是权记这一类的主要问题。下一个你发，我们是不主要看到的官能团是谁？缩颈， 那么缩颈我们已经讲过了，它主要存在于它的酸性，具有五大酸的通性，还有它易断碳氧键发生脂化反应，这就是酸的主要性质。 那么接下来我们看最后一个，看到了是不是整个脂基，那么脂基是由酸脱强基醇脱精得到的，所以看到脂呢，我们会想到什么反应？我们会想到水解，为什么碳氧单键是我们合成的位置，那么在水的作用下， 含有条件式稀硫酸或者氢氧化钠的作用下，会使得碳氧单键断裂，分别生成对应的谁缩酸和对应的醇类，这就是整个脂。所以看到脂我们就要想到谁水解 啊，相当于一节，这是最重要的一部分。所以同学们理解的时候，先要从整个有机构的结构出发，寻找他们的官能团。通过官能团我们就知道了官能团相对的性质，有了官能团相对的性质，我们就知道他这一类有机构的性质就非常的确定。 接下来我们来看一下下一个我给大家是不是给了一个动图，这个动图当中体现了每一类物质，它的典型的代表物， 他在整个平面当中具体以什么样的形式结构存在，所以给大家是主要出的是求供模型。如果我们看到了整个丸庭，他其实是没有观棱团的啊，他整个没有观棱团，所以你发现我们第一个假丸，他是 三个原子共平面，每个面都是什么三角形，而乙丸呢？你看是不同时甲丸上面的一个氢原子被甲基取代，这是它的结构。再来看一下丙丸，丙丸这三个碳，它也属于丸体，它的结构是这个样子的， 所以你发现我们在于甲丸这个当中，通过它的结构，我们发现它就是稳定性比较强，因为它的结构决定了性质， 既不能和酸反应，也不能和什么碱反应，也不能和强氧化性的物质高锰酸钾反应，对吧？这就是通过结构决定了性质， 没有官能团，那我就由自身的结构决定了我的性质，我的性质谁稳定啊？就是一个稳定。但是因为我们的这个上面的氢原子在光照情况下， 可以和卤素的蒸汽来发生反应，比如说绿气，比如说袖蒸汽发生了取代。所以我们经常说，在考题当中，如果你要判断这个反应能不能发生取代，我往往给学生说，只要有氢就能发生取代，因为你反应当中一般会存在于谁完听类的 完听类当中。氢原子怎么了？易取代，这就是完听啊，比较简单。下一个官人团呢？我们现在通过这三个动图来看它是谁呢？乙氦 啊，乙汞当中有个碳的双减，明白了吧？啊，这是乙汞，再来看谁，他是丙汞，汞商相当于其中汞厅上面的碳碳双键的氢原子被一个甲基取代， 甲基取代，所以他依然是在一个什么平面上啊？一个平面上，这是丙汞。再来看一下，我们看一下丁汞，丁汞呢？在碳原子的基础上，氢原子又被甲基取代，所以我们能看到共平面的问题非常的清楚。 那么有了这样的一个求过模型，我们还能够看到什么呢？在整个这种平面上面，我们能看到它大致的键角，键角决定了这一类物质的什么分子构型 啊？这就是共价键当中有个键参数，键能、键长和键角，那么键角决定了分子的固形，键能和键键长就能决定这个分子的什么稳定型。稳定型 剑短不容易断裂，所以这叫剑长决定的剑能是我这个化学键之间存在的能量，要断裂这个化学键至少需要的什么能量，这就是秉性。他有关能团吗？当然是有的， 他有探探什么双箭，一定要记着探探双箭不要写成这个形式啊，这样保证是不是探源子不能满足色价键，所以我们要写整个官团的结构，简式要写，他不要写成这个样子啊。那么考试当中如果问名称，我们就要写这四个字啊，这四个字，这就是西挺类的。 好，接下来我们再来继续观龙团是缺停类的，来看，那么代表性的物质是谁呢？探探三件就代表的是缺啊，代表的缺，那么我们保证这三个件在一个什么直线上，所以会使得它们四个原子共线， 共线一定共面，所以我们来看一下，要书写的时候记着不能写成这个样子啊，他是错误的来。我们在课文当中学过的第一个就是乙圈，他是直线型的四个原子共线，那么当乙圈上的氢原子继续被甲基进行取代之后，发现这一个 碳原子就是原来氢的位置，它代表整个是甲氨的部分，所以这时候呢，我们就知道在这个甲氨的氢可以被取代，光照可以取代， 而在这个地方的三件可以怎么了？被加成，所以你发现在这个病缺当中可以发生取代反应，还可以发生什么加成反应，进而还可以发生什么 家具反应，这就是通过我们的官能团，我们能够把所有的物质放在一起，通过官能团了解这类物质的性质，是我们必须要学有机物具备的意识。 接下来我们看到了谁本环，本环他自身就没有官能团啊，这个一定要记清楚，本环他不是官能团，因为他没有具体的特殊性质，决定了这类物质的什么化性质，所以他没有官能团。要注意下，在这个动图当中看到了黑的啊，偏黑的这个原子他属于谁？碳原子， 它的原子半径要比谁氢原子更大，所以我们看到了在求购模型当中还看到了原子大小，通过它成见的方式，我们还看到了 but 它具有的一些性质，正是因为它有一个离域的大派件，大派件怎么来的？未参与杂化的 p 轨道和另外一个碳上未参与什么 杂化的屁轨道进行怎么了？结合？那么你发现有六个碳原子，它会有六个什么未参与杂化的屁轨道，所以它垂直于整个什么 s p r 杂化的什么整个平面上，所以它形成了什么？整个泥玉的一个垫子，所以这个泥玉的垫子就在这个本环的上方。怎么了？来回是不是 作用会使得整个本环上面的单双键不是单键，也不是双键，所以往往我们经常会把本环怎么了写成这种形式的原因啊，说明它上面介于单键和双键之间独特的这个键我们是怎么了？相同的，所以往往在本环上面，我们要确定 断里面的什么探探键是非常的直男，所以我们只能干什么啊？断探清键，所以他发生的反应就是什么 取代，这就是整个本上面的结构啊。接下来我们再来看一下整个甲苯，这个甲苯啊，今天要特殊说明一下啊，它上面的氢原子被什么？哎？这个碳原子取代，被这个碳原子取代之后呢，它上面就引入了一个谁甲基，所以这个物质叫甲苯。 那么引入甲基之后，你想一下，苯环使得甲基怎么了？被活化，所以它加上羟胺酸钾溶液， 这时候你想一下啊，苯呢，它是应该一个完全怎么了？独立的结构，它高锰酸钾完全不能进攻，所以不会和高锰酸钾发生反应，更不能是高锰酸钾容易怎么了褪色。而对于甲基取代了苯环的氢原子之后， 它会怎么了？被高锰酸钾氧化变成了谁，这个甲基就被怎么了？氧化掉了好，变成了谁？哎，苯甲酸，苯甲酸，这就是苯环的结构特点， 所以你发现经常我们在讲说苯不能使高锰酸钾容易褪色，但是甲苯或者叫苯的同性物可以，这就是因为引入甲基会使得苯环上的电子云密度就会怎么了，出现了不均匀化， 所以会导致他的电子怎么了？分布不均匀，会使某些地方的极性增强，所以会使得反应发生，明白了吧，这主要是我们的整个诱导效应。好，接下来我们来看一下这个紫色代表点为啥点单质，他是谁紫黑色的，但点离子不是啊，一定要记着，点离子是无色的， 我是为了形象的让你记住看点键，他不是紫色的，听明白了吧？啊，一定要记着，他就是相当于 弯径上面的氢原子，被什么卤素原子谁碘取代之后变成了碘钾氨，它的原子半径远远的大于谁碳，主要是因为它是不同的什么层数。另外一个呢？你发现增长了谁碳氢键，原来的碳氢键远远的小于谁？ 碳卤键，那么你想一下，碳卤键增长，他怎么了？不稳定性就会增大了，为什么？键长越长越容易怎么断键？所以他极容易发生什么水解，那么会和谁发生反应？会和 氢氧化钠的什么水溶液发生反应？碘离子被取代下来之后会变成了谁？甲醇啊，他容易说变成甲醇， 这就是它的探点键增长，它易断解，易断解会发生什么？随机反应，这就是鲁素来第二个一二二嗅已完，那么这个当中它具体怎么来？其实我们在课本当中学的是最多的一个，比如说你看来我们是不是有个隐期？ 好，我现在引入谁锈水，大家知道在乙汞通入到锈水当中会使锈水怎么褪色，他主要的原因是加成褪色，所以他断了什么？双箭，断完之后他得到了谁？哎？探清二，单箭探清二，这连了谁？哎？锈原子， 这也连了谁？锈二锈原子，所以他主要是因为乙汞加成得到了谁？一二二锈乙丸。 为什么？往往我们在选择至一二二休一丸时，要选择乙烯加成，而不选择乙丸上面取代？因为乙丸我们要知道碳氢三，它上面的氢原子也可以被怎么了？取代 得到一二二休一丸。为什么呢？这时候呢？我们就要考虑到成本以及整整个反应的什么转化率的问题。首先你要知道加成反应是锈原子百分之百的怎么了？进入到整个乙系当中会形成什么？一二二休一丸， 它是通过加成原子利率高，而我们整个过程已完，当中如果我采用什么袖珍器进行怎么了？取代啊？光照取代的时候，这时候它会得到更多的谁妇产物啊？那因为这样 六个氢属于一种氢，但是我要听你取代的过程当中要几取代？二取代，用两个秀取代谁？两个氢原子，所以会出现他的什么同分异物体，也就是他的转化率，需要的目标产物怎么了？选择性比较低，所以我们要选择以稀上面加 嗅会得到一二二嗅乙完的主要原因，那么这个当中绿乙完是课本当中卤代听的代表绿呢？因为我们叫黄绿色气体，所以我选择了用绿色代表绿原子的原因。那么对于卤代听呢，主要是碳卤键的引入，会使得整个这个反应当中会出现两种，一种是谁 氢氧化钠的水溶液发生了水解，使得卤素原子换抢劫啊，换抢劫。还有一类他不能发生，为什么？因为消歧反应必须要发生的结构特点是与卤素相连的碳的什么？贝塔碳上要有什么新原则？他有这样的一个结构， 明白了吧？啊？他有这样的结构，如果没有这样的结构就不会发生什么消去，所以对于卤代体当中两个碳以上就可以发生什么消去反应，所以这时候需要的条件啥？消去的时候条件是氢氧化钠的谁？纯溶液加热？ 纯溶液纯是不是叫乙醇？好，下一个来看一下纯当中我们引入的官能团是谁抢级？你怎么样理解纯抢级的引入？我给大家来几条思路啊，第一条乙酰我揉过加水进行加成啊，催化剂 加热以及什么加压好，我们来得到之后呢？水我们写成氢和谁抢级就得到了 好，就得到了一锤，这是通过什么得到的？加成好，这是我通过加成得到的，明白了没啊？这是第一种思路， 那么你还可以采用什么样的思路呢？这就是把官团之间的转化，就要给大家说是说明白了。还有一种就是你可以以以为我是谁啊？乙完乙完当中我如果通滤器怎么了？光照， 这时候呢？完题上的氢原子就被怎么了？卤素取代变成了绿乙氨啊，绿乙氨接下来我要干嘛？把绿原子进行怎么了？水解，所以我又加谁？氢氧化钠的什么水溶液 加热，这时候卤素就被怎么了？水解得到谁就能得到一处在整个官能团之间进行转化的时候，我们一定要学会官能团它自身的性质，这就是 演变，明白了吧？那你说你到底选择第一种还是第二种？一定会选择第一种，因为第一种它是原子利率高，还有得到产率更高，副产物少，明白了吧？啊？第二种呢，它会出现一些特 特殊的反应，比如说一律，二律，三律等等等等。那我们学完纯的时候，我们发现对整个上面的化学界，我稍微来给大家说复习一下啊，看你发纯上面官能团是谁？抢击，但是官能团去影响了什么？玩击也可以说玩击会影响谁？ 纯抢劫，对吧？所以他有剑，什么有一啊，还有谁二，还有谁三，还有这个地方四啊，这个上面的探青剑， 那个左边这个甲江的探青剑和亚甲江的探青剑，其实他们的环境是不同的，所以清源子不是等效的，明白了吧？所以有五类剑， 那么我们是不知道断一是不叫与钠的什么取代或者置换，断二是不叫与卤素之间的什么转化，相当纯抢击加上浓的氢锈酸，浓的氢锈酸就能够把抢击换成谁， 哎，锈，明白了，换成锈，好，我们还知道断一号键和谁，哎，四号键就能发生 纯的催化氧化变成了谁，全，对吧？那么还有呢？我们可以断二和谁五断二和五是不就浓硫酸加热 在一百七十度的时候能够具备什么？乙醚，这就是实验室具备乙醚是浓硫酸，一百七已重变乙醚，那么如果这五个键都断，那么就是醇的燃烧，燃烧是会使所有的化学键怎么了？断裂， 这就是醇，它具备的官能团具备的性质，对吧？啊？这一系列，那么我们来看一下乙二醇二代表谁啊？ 官能团的数目，刚刚讲的乙醇，它官能团数目是不是叫一元醇啊？一元醇，那么二元醇，三元醇，将来我在我们后面的营养物质当中用的是特别多，明白了吧？来，我们看一下乙二醇， 乙是两个碳，明白了，二是有两个，谁抢劫来，同学们注意一下啊，同一个碳上面就不能连什么两个抢劫啊， 这是什么原因呢？你们在大学里面会学，首先他们两个连上之后呢？因为碳氧的吸电子能力，氧的吸电子能力很强，也就颠覆性很强， 会使得整个电子怎么了？发生了原子的重排，所以他碳氧单键断裂氧氢键，因为他发生断键的这个位置一定是急性怎么了？非常强，在某种条件的诱导下，他会发生什么？碳氧断裂， 氧氢断裂，它俩结合变成谁水，这时候同一个碳上有两半节，所以最后变成了谁啊？哎，变成了，是不是叫碳积？如果你前面有氢，它就变成了全，如果没氢还是同碳积，这就要记住，为什么同一个碳上不能连接两个极性极极强或者吸电子能特别强的氧， 明白了吧？啊？强积，因为强积是极性非常的，怎么了？强和活跃，所以记住同一个碳不能连两个什么强积，所以我们写以二醇的浊 代表有两个抢击在两个上面，什么碳原子上面，这才是标准的一二醇，那么你还会将来干见到是不是甘油？ 甘油是我们在化妆品当中是不是加的比较多的保湿吸水能力非常强，他就是谁丙三醇啊，丙三醇，这是抢击，这样也是谁抢击抢击好，这就是所谓的谁丙三醇，丙三醇在我们的高级脂肪酸甘油脂，尤其是油脂， 油酸，油脂以及什么我们的硬脂酸，该油脂当中考的最多就是我们的油啊，油脂，好，接下来我们来讲一下万人团引入的是全级。首先呢，我们知道 碳氧双键，它是怎么了？急性比较大，为什么氧原子呢？吸电子，它外面有三对固电子，对，还有呢，它有碳氧双键，会使得整个电子偏向于谁氧，所以使得氧带上了什么正点型好，这时候呢， 碳极需要缺什么电子？为什么？因为我带的是正电性，我和我的氧原子之间的电性左拉相差比较大，所以我们俩之间即性左拉比较大，即性比较大，所以碳氧双键的一个键容易发生断裂，那么它容易带什么？带正电和，所以它需要什么电子？只要 假如说有安吉，对吧？啊，还有别的有孤电子对的，或者是略啊，这些卤素有孤电子对的，他就特别怎么了？需要， 所以使得他们怎么了？给了碳原子什么电子？这叫给电子集团，能听明白不？这个叫给电子集团。 所以你发现我们在整个过程当中，对于权健而言，我们主要还能够发生什么？碳氧双界上断界加一些加成东西啊，这个过程叫氢核加成，氢核加成，比如说我们可以加，是不是？谁刚刚说有氨基有绿，明白了吧？啊？绿化青， 我可以是不写成了谁啊？绿化青，这时候呢？青上到了什么位置，而绿上到了什么碳的位置，这就是整个过程啊，整个过程 好，这是第一个权记上面能发的。那权记，与此同时我们还有个特别像的谁，哎，他的是同分异物体，就是谁。汤记，汤记和权记在太阳双界上发的反应是一致的，如果整个过程当中，权记上面的太阳双界会发，加成之后又会变成谁？ 这时候呢，我们就要知道它和醇是不是就之间有一个转化？醇积来加上什么氢气，氢气之后呢？它就得到了谁啊？得到了，就这一个， 哎，这个是不叫波醇对吧？啊？波醇，这个得到了醇，那么醇，如果我们继续怎么了？在铜或者银的催化剂上和氧气加热会得到谁醇， 这就是醇和权的什么转化，明白了吧？那么权呢？其实继续可以被什么氧气氧化，或者是高锰酸钾强氧化性， 会直接能变成些缩积啊，能变成缩积，那为什么高锰酸钾能够将醇氧化成酸的原因，其实在整个过程当中有一个氧化过程，加氧的过程啊，加氧的过程， 好，这就是权将的第一个。继续来我们分析一下，只有氧气和高锰酸钾会对权际造成氧化吗？还不一定， 因为我们要有一个非常非常重要的点，就是我们在判断权际的时候，还有一点，要控制反应的什么速率，要看到反应的现象更加明确。所以在实验当中往往会有两大实验，第一大数叫银镜反应， 一类叫什么心智强氧化铜。那么在全纪上发生的反应就是一个弱氧化剂的反应，你想一下弱氧化剂它具有什么弱氧化性？它都能和全纪发生什么氧化反应？你想一下全纪具有强的什么性？ 还原性，这个当中我们就得到了他有一个什么强还原性，他有强还原性，所以能和氧化剂发生反应。最典型的两个。同学们一定要知道，一定是限制限用。一个是叫银氨溶液啊，他是一个配合物磷和氨气这些的什么配合物？还有个叫心智氢氧化铜 好，他能看看到的现象是不叫银镜，所以在我们整个试管内部镀了一层银，好，他会产生一个啥氧化亚铜的什么砖红色沉淀，这也就是经常我们在整整个什么 哎，在医学上也用到了经常验什么糖人的一个标准啊，能够产生砖红色沉淀就是会有糖啊，谁糖？葡萄糖，主要是葡萄糖，因为葡萄糖也是多强积水权， 所以这验证了拳有两大性质，一类叫什么？哎，还原性，一类他能够什么？加氢怎么了？还原变成谁啊？变成全级啊，变成全级， 所以在这个当中拳击就起到了一个承上启下的作用，他前端是谁啊？纯，他后端是谁？酸，所以拳在整个反应当中极其的重要啊，这就是我们拳击的整个重要，那么拳击谁有这个很重要，不一定拳有，为什么 他物质结构的特殊性来看到甲醛，你看到了他共用了一个谁？哎？共用了一个太阳双界，两端都是什么原子？氢原子，所以来我们分析一下甲醛发他有几分子的圈记呢？两份来看， 他是共用了一个谁？哎，整个太阳双界，所以他有两分子甲醛，那么他在反应过程当中和一个权集之间一定有量的关系，他反应的时候是一个权集的谁？二倍，这个要注意一下。那么接下来以权他有给大家说来拓展一下有权集的是谁呢？我们来分析一下。第一个 甲酸，肯定有甲酸，虽然他有缩肌，他是一个冠能团，但是你往左看左边，你说发现他也有什么肌，全肌， 所以甲酸有全肌，明白了吧？还有那么酸，他还能干嘛？衍生出另外一个物质，是不是叫脂肌，所以甲酸某脂也有谁？哎，全肌， 所以他也有权记，明白了吧？我们还学了葡萄糖，对吧？葡萄糖是无抢及权，所以葡萄糖当中也有。 为什么把葡萄糖叫还原糖的原因就是因为他还有权记。权记具有什么性？还原性好，你看他有一个权记，这都是谁？抢劫啊，这都是抢劫， 所以他是无抢其权，所以他有权基。你要知道，权这一类物质不一定是权类，他就有权基，他有酸，甲酸类是不也有甲酸某酯是不也有甲酸盐，也有甲酸钠，对不对啊？我们经常讲到的甲酸钠，甲酸钠咋写 好？这就是钾酸钠，明白了吧？啊？钾酸钠都有，他都有，这个全肌，明白了吧？葡萄糖是不是也有你经常讲到的还原性糖，那么蔗糖水解完之后也有谁？葡萄糖也有什么全肌， 所以全肌的官能团我们找到了，我们知道他的反应就只有这两类，一类他具有还原性能和氧化性的物质，怎么了？发生反应，比如说他能使锈水褪色，就是因为利用了他的什么还原性，锈的什么氧化性， 它还能怎么了？和银氨溶液发生银镜和新质钾化铜产生砖红的沉淀，都属于钱权基本质的性质。好，这个就给大家是不是主要来介绍一下啊？权， 那么它主要看一下它们的结构，通过球棍纹形，我们看到嫁接，看到原子的半径，还能看到分子的谁啊？构型啊，分子的构型大家了解一下就行了啊。来权，马上完了。权，你想一下它的下一个，在此基础，你想一下权被氧化变成谁了？ 变成了什么叫缩酸，所以我们要讲下一个叫酸酸呢？它有一个非常重要的官僚团，就是谁缩剂。看到缩剂我们就知道两大，一大是叫酸的通性，那么酸性的强弱也是一个考点。 好，它是有机酸吗？对吧？它的酸性比谁比碳酸强？所以往往我们用缩酸怎么啦？比较，你说它一定强吗？如果我这个氢原子被淀覆性很强的原子取代，比如说氟， 那么被氟取代之后呢？因为你知道氟是一个电负性极强的什么原子，它会使得整个电子云的密度偏向于他，偏向于受氟，所以它是个吸电子过程， 那么使得这个氧氢键怎么了？更活泼一些，所以它的酸性会变得怎么了？更强更强一些。所以其实对于整个吸电子效应和推电子效应， 对于酸性的强弱也是极其重要的。所以同学们，如果你是高三的，马上进入高考的这个阶段，你必须要把常见的气垫子以及什么推垫子集团要记住啊，记住就行了，因为我们现在讲的是基础，我们不会展开给大家说，再来讲了啊，好，这是一部分，要知道了， 那么酸性的强弱就记住，那么有同学好多同学还是不太明白，为什么那么酸的强弱就记住，那么有同学好多同学还是利用的这个原理。 缩肌能和碳酸氢钠反应的原因是他把碳酸氢钠变成了谁？碳酸，因为我比碳酸的酸性强，所以利用的是强致弱，所以 这就是检验缩肌为什么选择碳酸氢钠，不是碳酸钠？碳酸钠他兑的酸是谁？碳酸氢嗝，那他比较弱了， 因为碳酸的第一级酸是不叫碳酸，第二级酸是谁？哎？碳酸氢嗝，所以第一级的酸性往往大于谁第二级。所以为什么缩肌能和他的氢钠反应，鉴别谁缩肌的主要原因？那你想一下，如果我加碳酸钠的时候，谁就不能怎么了， 被直接检验出来缩减，为什么？因为本分也具有什么酸碱，那如果我和碳酸钠进行反应的时候，那他的产物也会发生反应，变成了谁？碳酸氢钠，这时候呢？我们证明的是不叫碳酸根的什么 碱性比较强，他对的酸是谁？碳酸氢根，这就是酸之间的强弱规律决定的。那么下一个呢？我们知道他的酸性完了之后，还会考察碳氧单键 这个地方呢，它的极限也比较强，容易怎么了断见发生了些纸化，纸化我们也讲过，是不是有缩聚反，还有成环的什么纸化，还有链状的纸化， 普通纸以及什么环纸，还有一些锯纸，对吧？都会给大家讲过了，好，这就是整个我们讲的关龙团的缩酸类的。好，接下来我们看到的是就是纸，那纸的关龙团呢？非常的清楚，纸基一定要看清楚啊，这个当中有一个 好点，我们往往是把它会写成这个样子，一定要弄清楚与它相邻的氧是什么？双界氧， 相邻的是太阳，什么双界？远离的这个氧是谁？太阳单界，弄明白不啊？这个，那么纸呢？它只有一个反应，只有一个，你将来会学到油脂都是这个脂，明白了吧？都是这个脂，只是我们这个脂是不叫单脂，而油脂当中会有什么？多个脂，比如说甘油就有三个脂，对吧？ 所以你始终记住他会在这是不发生了断键，原来在这是不结合的键，而我们在氢氧化钠或者谁啊稀硫酸的作用下，他会怎么断的？是碳氧单键，断完之后真正是他俩是谁啊？挑键， 他水解是参与的主体是谁？水，水，我们知道把他要写成谁氰和氰酞，你原来咋断的解，你就咋放回去，明白吧？那么太阳双解断的是氰酞，所以氰酞一定说连的是太阳双解 啊，氰原来是纯脱掉的，所以他一定连的是氧，所以最后得到的就是对应的酸和对应的谁纯。 所以往往我们在脂化反应的时候学过他是一个什么可逆反应的主要原因就在这。那么如果你是碱性的，那么得到的这个酸继续会和氧化钠发生反应，得到了缩酸盐，那么醇呢？他不会发生反应。如果你这个地方形成的这个醇，他不是我们的醇类， 它属于本环上连的羟基，那么属于分类。如果有气氧化钠，它也会反应，为什么？因为分强基属于什么酸性的，所以你看在整个脂脂内当中发生反应只有一个，谁水解，水解的核心就是水， 不是气氧化钠，不是硫酸，听明白了吧？一定是水，所以可逆反应的原因就在这，那么锌继续加在醇的氧的位置，而羟基加在谁缩酸的这个位置， 加完之后为了让反应怎么了？正向进行，促进了它的转化以及产率，所以会有氢氧化钠和稀硫酸的条件，明白了吧？ 会促使这个反应发生，这就是纸当中最重要的一点。现在呢，理发，我把有机物质全放在这个板上了，那么有机物它是由元素组成方面来进行分类看， 如果只含碳氢元素，它就是硒，如果含有碳氢以上，氧啊，硫啊，磷啊等等的，但还有这是不叫硒的衍生物，这就是有机物当中含碳的化合物属于谁？有机物 通过元素的分类分为硒和硒的什么衍生物，硒当中分为没官能团的，官能团的吸钴和谁缺钴，还有一个方向，钴也没有什么官能团，这其实主要原因是碳和碳之间沉淀特点， 探探之间单件就是完挺，如果探探双件他就是西挺，三件他就是缺挺，如果是单双单双交替的这种领域的大派件，他形成的谁？哎本环他是方向挺，对吧？ 这就是通过探原子的成见。那么接下来我们的厅上面的清原子如果被某种原子或者原子团或者是观龙团 来进行取代之后，就分别变成了谁听的衍生物，这也就是经常在考题当中考的最重要的东西，它主要集中在选择性必修三当中来学啊，它在上面进行官能团的转化，官能团的演变以及在上面是不是增长，碳链或者碱碳 都是在这些基础上来进行增加的。卤代、氨、羟醇、醇类，还有缩酸类的脂类等等等等，我们在脂的这个基础上会演出你们的酰胺、酰卤等等等等，这些是叫酰剂化的东西， 这就是我们整个分类的思想。你首先记住在学有机务的时候，你发他就是一个非常非常怎么了？明确的一条主线 就是从元素本身出发，从碳的骨架出发，有碳链和碳环，听类是不是就按元素分他有链状的也有什么环状的，完体也有链状，还有什么环状，对吧？仪器的问题，还有听的衍生物当中，我们按照官能团的不同也进行分类了这么多， 所以你发现其实有机物学的就这么多，只是每个官员团它所代表的什么反映类型不同，性质不同，所以才导致最后的反应的性质一系列就会产生了，对吧？啊，所以同学们学的出有机其实是比较怎么了？有规律化的。

化合物包含无机化合物和有机化合物两种。我们以是否含有碳元素作为判断依据，将含有碳元素的化合物叫做有机化合物，简称有机物， 比如甲烷、乙醇、葡萄糖、淀粉等。不含碳元素的化合物称为无机化合物，简称无机物，比如氢氧化钠、氯化钠、二氧化锰等。 需要注意的是，虽然二氧化碳、一氧化碳、碳酸、碳酸盐及碳酸氢盐等化合物含有碳元素，但他们具有无机化合物的特点，因此把他们归类到无机化合物。所以有机化合物 一定含有碳元素，但含有碳元素的化合物不一定是有机物。无机化合物可能含有碳元素。在有机化合物中，碳原子有四肢， 可以与氢、氧、氮、硫、磷等多种非金属原子相连，所以有机化合物除了含碳元素以外，还可能含有氢、氧、氮、硫、磷等元素。 碳原子也能和碳原子相连，多个碳原子可以相互结合成长短不一的碳链，还可以结合成碳环，碳链和碳环也可以相互结合。由于原子间具有多种不同的结合方式， 能构成具有不同结构的分子，因此有机化合物种类繁多。原子结合成有机物分子后，相对分子质量从十几到几百万不等。 像甲烷、乙醇、葡萄糖这些相对分子质量比较小的有机物称为有机小分子化合物。甲烷是最简单的有机化合物， 相对分子质量为几万到几百万的有机化合物则称为有机高分子化合物，简称有机高分子，例如淀粉、纤维素、蛋白质、天然橡胶等。 至此，物质的类别我们已经都了解完了，我们在对物质进行分类 整理。物质可分为纯净物和混合物。只由一种物质组成的是纯净物，由两种或两种以上物质组成的是混合物。混合物包括溶液、合金、空气等。 纯净物中，根据所含的元素种类划分，只含有一种元素的纯净物称为单质，含有两种或两种以上元素的纯净物称为化合物。 化合物中根据是否含碳元素分为有机化合物和无机化合物。 含碳元素的化合物，一氧化碳、二氧化碳、碳酸碳酸盐及碳酸氢盐等除外称为有机化合物。不含碳元素的化合 物称为无机化合物。一氧化碳、二氧化碳、碳酸碳酸盐及碳酸氢盐等也属于无机化合物。无机化合物中又包括了酸、碱、盐和氧化物四大类物质。 最后总结一下，化合物包含无机化合物和有机化合物。两种化合物中以是否含碳元素为判断依据。含碳元素的化合物称为有机化合物，简称有机物， 比如甲烷、乙醇、葡萄糖、淀粉等。但一氧化碳、二氧化碳、碳酸碳酸盐及碳酸氢盐除外，不含碳元素的化合物 称为无机化合物，简称无机物。对于少数含碳元素的化合物，比如一氧化碳、二氧化碳、碳酸碳酸盐及碳酸氢盐等，它们具有无机化合物的特点，因此把它们归类为无机物。 像甲烷、乙醇、葡萄糖这些相对分子质量比较小的有机物称为有机小分子化合物。相对分子质量为几万到几百万的有机化合物则称为有机高分子化合物，简称有机高分子， 像淀粉、纤维素、蛋白质、天然橡胶等都是有机高分子化合物。怎么样你都想看完整版视频，请咨询客服购买！

大家好，在有机物中能决定有机物性质的原子或原子团叫做官能团。一个碳原子和一个氧原子以碳氧双键的形式相连，所形成的原子团叫做铜氨基，简称氨基。 如果汤鸡上的碳和一个清源子相连，那就是全鸡，如果它与一个抢鸡相连，那就是缩鸡。其中抢鸡又分为了纯抢鸡和分抢鸡，直接和本环相连的抢鸡叫做分抢鸡。 如果汤鸡上的碳和一个氨基相连，那就是酰胺基，如果它与一个氧原子相连，所构成的就是脂基。 其余常见的官能团还有探探双剑、探探三剑，还有迷剑二甲迷，当中含有迷剑以及探鲁剑，就是一个探源子和一个鲁肃源子相连，它也是一个官能团。 在这里特别要注意的是，完级也就是各种听级，还有本级不属于官能团，他们 不包括官能团的范畴。有机物种类庞多，数目庞大，因此我们需要对其进行分类，其中最重要的一个依据就是依据其官能团进行分类。 第二一个分类的依据就是根据碳骨架进行分类，可以将其分为两大类，一个类是裂状化合物，一类是环状化合物。 链状化合物又可以分为脂环汀、脂肪汀和脂肪汀衍生物。其中脂肪汀又叫脂链汀，就是仅含碳氢两种元素的有机物，而且不能含有本环。 所以区分芳香汀和脂肪汀的本质区别就是看其是否有本环。最常见的脂肪汀，比如说正丁胺， 常见的脂肪醚衍生物，比如说乙醇，俗名酒精，它其实就是醇抢基，取代了乙胺分子中氢原子的位置。 而环状化合物可以分为三大类，分别是脂环化合物、杂环化合物和芳香族化合物。脂环化合物可以分为脂环醚以及脂环醚衍生物， 常见的指环听，比如说环己氨。常见的指环听衍生物，比如说环己醇，其中有一个醇抢基。 而芳香族化合物包括芳香听及芳香听衍生物，常见的芳香听有三大类，分别是本环、本环儿本的同系物以及稠环化合物。 本的同系物就是顽疾取代本环上清圆子的位置，常见的有甲苯和二甲苯。 稠环化合物，两个本环并在一起叫做奈，三个本环并在一起叫 n， 四个本环横并在一起叫并，四本依次类推。 而芳香听衍生物，比如说本分就是一个抢基和一个本环直接相连所构成的有机物， 其次还有绿本、锈本等等。杂环化合物讲的就是构成环状有机物的原子，除碳原子之外，还有其他原子，比如说比定， 它属于六圆环，但其中构成这个环状物质的是有五个碳原子和一个氮原子，一个本环和一个比邻可以发生加成反应，生成一种新的物质，叫做奎林，谢谢大家。

今天呢，带大家来看一下有机化学中官能团在高考中的考法，一般来说有机化学会在高考试题当中考一道大题，那么呢大题会有，呃，差不多五到六个小问， 然后第一个空，他通常会考察官能团的名称，或者是这个物质的名称，那么在这里就带大家来看一下我们高考题的这种考法。 在第一小题，在第一个物质当中，这一个是抢机，那么他直接连到碳上的，呃，我们通常把它叫做纯抢机，或者直接写抢机都是对的，所以第一个 涵养官能团的名称，第一个抢机，那么第二个，这个，第二个这些是要记的啊，是要背的，那么第二个这个官能团的名称叫做权机，这个权字不要写错，权机， 好。第二题它的考法也是含氧官能团中称为弥剑和，这个是弥剑啊，氧的两边连的一个碳，连的一个碳的这种 都是叫弥剑，那么在这里这个氧直接跟这个碳相连，有碳氧，双剑旁边是碳，两边都是碳，那么这一个叫汤鸡，这个汤字不要写错， 或者我们写同堂基，或者我们写同堂基都是对的，好。第三题 考察的也是涵养官能团，那么从这里我们就可以看出来，呃，考察官能团的名称，考察最多的是不是就是涵养官能团，对吧？所以我们要在要在课本里面把我们所有的官能团以及它的结构式，它的结构简式都需要 熟记并且背下来。那么在这里会有说鸡，抢鸡，基本上考来考去就是这几个啊，说鸡，抢鸡，拳击，这个抢字不要写错，抢鸡， 好。第四道题，二三年的全国卷，然后这里说官能团的名称，那我们要找一下啊，这个是分抢机，那么这个是安机，所以我们先把它官能团名称写下来，有安机， 还有这个抢机，这个分抢机，其实我们写分抢机 抢鸡都是对的啊，因为我们写的详细一点就是分抢鸡，因为它连在本环上，连在本环上，所以叫分抢鸡。 第五题也是二三年的全国甲状，也要说问的是含氧光能环，那么这一个大家最熟悉不过了吧，这个是缩鸡， 所以呢，高考当中这一个空的分，希望大家每个人都不要丢失，只要我们把官能团的名称结构简式，结构式背一下，就可以拿到这个分数了，所以这里涵养官能团的名称有两个啊，第一个是迷剑， 这个称为迷剑，然后这一个呢，这一个抢击。 第七题，官能团的名称，这个啊痒，因为它左边连的是炭，右边连的也是炭，所以呢也是谜键， 这个也是谜键啊，所以我们在这里合合并就写一个了，那我们注意仔细观察，在这里还有炭炭双键， 所以我们要把这些写完整好。第八题要关门团，看下关门团是这一个，那么这一个把它展开就是这样子的啊，所以呢，这个叫弦按机，这关门团是需要我们背的， 这个读第四声啊，先按击。好，那么呢今天就分享到这里，我们要熟悉官能团在高考当中考察的方向，并且记住每个官能团的结构式，结构简式。

化学启蒙动画第一集有机化合物我们知道旧社会一直存在着吃不饱穿不暖的历史遗留问题， 大部分家庭吃不饱东西没有足够的衣服穿。跟着我们之前所学吃不饱这个问题被化肥解决了，那么是什么东西解决了穿不暖呢？今天我们就来一起学习一下。我们先去商场里面看一看。 哇，现在衣服的品牌好多啊，耐克王、阿迪王、彪马王、 乔丹王啊不啊，这个没有王是民族品牌。看一眼他们的标签，找一找他们是用什么材料做的？不是这些标签上写着迪伦、锦纶、金纶、维纶和聚酯纤维， 这都是什么东西啊？没听说过。这些材料都属于有机合成材料里面的合成纤维。现如今我们的商场里面有这么多花花绿绿、五颜六色的布匹和服装，使人流连忘返。这里很大一份功劳要归于当今的有机合成材料。 就在几十年以前，人类服装几乎全部来自天然纤维棉花，而棉花的生产要占用大片耕地，且产量还要受到气候、 肥料、虫害等诸多因素的影响，所以供应量非常有限，导致出现了穿不暖的情况。现在有了合成纤维，把我们的世界装扮的更加丰富多彩啦。哇，不是有这么多衣服可以穿，有机合成材料好厉害呀， 哈哈，他还有更多的用途呢。我们刚才说的材料都属于有机合成材料里的合成纤维。除了合成纤维，塑料和合成橡胶也属于有机合成材料大军中的一部分。先来谈谈塑料，塑料分为热塑性塑料和热固性塑料， 这是根据他们分子的结构不同分类的。我们知道有机高分子化合物是由小分子化合物聚合而成的，当小分子链结构成高分子时，有的形成很长的链状结构，有的形成网状结构。链状结构的高分子材料加热时融化， 冷却后又变成固体，加热后又可以融化。婴儿具有热塑性，这种高分子材料可以反复加工，多次使用，能制成薄膜、拉成丝或者压制成各种需要的形状。而网状结构的高分子材料一旦加工成型， 受热也不再融化。婴儿具有热固性。虽然塑料对酸、碱等化学药品具有良好的耐腐蚀能力， 特别是聚四氟乙基的耐化学腐蚀性能比黄金还要好，甚至能耐王水等强腐蚀性电解质的腐蚀，被称为塑料王。正因为如此，他就用在做不粘锅的内衬。 再来看看合成橡胶，人们根据天然橡胶的分子组成和结构，用化学方法制得了橡胶。常用的合成橡胶有丙苯橡胶、顺丁橡胶和绿丁橡胶等。合成橡胶和天然橡胶相比，具有高弹性、绝缘性、耐油、耐高温和不易老化等性能， 也广泛用于工农业、国防、交通及日常生活中。合成纤维塑料和合成橡胶是有机合成材料的杰出代表，他们改变了我们生活的方方面面，无时无刻不在影响着我们。

大家好，那今天呢，我们来讲一下有机化合物的分类，那有机化合物的分类呢，我们一般有两种方式，第一种呢是按照碳骨架分类，第二种呢是按照关东团分类。 那首先呢我们来介绍一下按碳骨架分类，那按照碳骨架分类呢，我们可以先把有机化合物分为链状化合物和环状化合物， 那链状化合物呢，我们可以举个例子，比如说丁完，那还比如说呢，我们可以把其中的一个青啊换成锈，这样呢我们就得到了这个正锈丁完， 那对比之下呢，我们可以发现呢，这个正丁碗啊，他只含有碳和氢两种元素啊，所以呢，我们就给这一类啊，只含有这个碳和氢两种元素的这一大类化合物啊，起名为听，那对于听这个字呢，我们一看到无论是从他的这个 字形，还是从他这个读音来讲呢，都是由碳和氢啊这两个字呢给拼出来的。那像郑秀丁丸这个化合物呢，他可以看成是这个郑丁丸的一个氢啊，被替换成了锈，所以说呢，我们可以形式上呢看作呢是这个 郑秀丁丸呢，他是由这个正丁丸呢衍生而来啊，所以说呢，这一类的化合物呢，我们可以给他起一个名字叫听的衍生物，那下面呢我们来看一下环状化合物啊，环状化合物呢，我们这里着重分两类的环来讲啊，第一类环呢，就像是环戟丸啊， 这样他是一个六圆环啊，或者说环雾环啊，他是一个五圆环，这样呢你往少了呢，还可以画这个四圆环，三圆环，往多了呢还可以画七圆环，八圆环啊，但无论呢是有多少个碳啊，他们呢都是属于一类 类的啊，那第二类呢就是本环，那我们把像环挤完环物完啊，这类的环呢叫做支环化合物啊，像有本环的这类化合物呢叫做芳香族化合物， 当然这两个名字呢，他们都是延续了历史上他们的名字啊，像这个脂肪化合物呢，他的全称呢应该是脂肪族环状化合物。 由于最早呢，我们在脂肪中呢发现了一大类化合物啊，所以说呢，我们就把这类化合物呢都叫做脂肪组化合物。那像上面这个听和听的衍生物呢，我们要全写出来的话呢，应该是脂肪听和脂肪听的衍生物。 那这里要强调的是呢，我们只是用脂肪族化合物来指代啊这样一大类化合物，但是呢，他们并不是脂肪的化学本质，那关于脂肪到底是什么呢？我们在后面会有一节课来专门讨论。 那在本环这里呢，情况也是类似，最开始呢，我们发现了一些具有芳香气味的化合物啊，然后我们研究发现啊，他们都含有这个本环，所以呢，我们就用芳香族化合物了，来指带这个含有本环的一类化合物。 当然今天我们知道，不是所有有香味的化合物呢，都含有本环，也不是所有含有本环的化合物呢，都有芳香的味道，但是这个名字呢，就一直这样沿用下来了。 然后呢，我们可以发现呢，无论是这个环挤完，还是环雾完，还是这个本环啊，他们呢其实都是由碳和氢两种元素组成的，也就是按照我们刚才的定义呢，他们呢，其实也是听， 那我们仿照刚才对这个链状听的处理方式啊，我们把像缓解完，缓五完这样的啊，这类呢环状的脂肪听呢称为支环听，然后 像本这样的呢啊，芳香化合物啊，把它叫做芳香亭，那同样的呢，像这个枝环亭啊，它上面的青呢，我们用其他的这个集团取代的时候呢，我们就得到了这个枝环亭的衍生物啊，比如说我们这里这个环脊醇啊，就是一个枝环亭的衍生物 啊，像这个芳香亭也是一样啊，比如本他其中的一个清呢，被绣取代得到这个绣本啊，他呢就是芳香亭衍生物。 那我们可以发现，按照这种方式来对有机化合物进行分类呢，无非就是回答三个问题。第一个问题呢，你是环状的还是料状的化合物啊？其实也就是问的你这个化合物里边有没有环。 那第二个问题呢，就是你是脂肪族的还是芳香族的，那其实就是在问的你有没有本环？那最后一个问题呢，就是你是不是听啊？那其实就是在问你是不是只有探清两种化合物啊？回答了这三个问题呢，我们就能 能通过这种方式对一个有机化合物进行有效的分类了。那比如说我们以这个环体醇为例啊，首先我们看他是环状的还是链状的，那很明显他有一个这个六圆环吗？所以是环状的， 那是脂肪族还是芳香族呢啊？他没有本环，所以是脂肪族的，那是不是听呢啊？他有氧啊，所以说不是听，所以说最后呢，我们就可以按照这个图给他归类到啊知环听的衍生物了。 那下面呢，我们来看一下啊关东团分类，关东团呢就是有机化合物当中啊，决定这个有机化合物性质的原子和原子团， 但是由于关东团呢对有机物的性质呢，起到一个决定性的作用，所以说呢，我们只要了解了一类关东团，就相当于掌握了一大类有机化合物的性质。所以这么看来呢，我们按对有机物呢，按关东团分类呢，是非常有必要的。那首先呢，我们来看一下 这个听当中啊会具有哪些关灯团，那首先呢是完听完听呢，这应该是一类最简单的有机化合物啊，他呢是没有关灯团的啊，那举例呢，我们可以取，比如说像最简单的完听啊，假完啊，然后还有这个乙完， 那像在玩听中呢，我们只有这个探清键，还有这个探探单键，当然到了西厅这里呢，我们就有一个关东团了，他就是探探双键啊，我们把它写成这样， 那大家注意这个碳呢，在有机化合物当中呢，都是成四根键的啊，所以说呢啊，形成一个探探双键以后呢，还可以啊，连两根键，可以去连别的一些原子。那举例呢，我们可以取最简单的这个吸听，就是以吸。 那要注意的是呢，在玩听当中啊，像这个探探单件，你看我们是可以把它省略掉的，但是呢到了西听 这里呢，这个双键由于他是一个关灯团，我们不能把它给省略掉，比如说如果你要把这个乙烯啊写成这样啊，这个呢就是错误的，那下面呢，我们来看缺停啊，他的关灯团呢，就是探探三键啊，我们把它写成这个样子 啊，那由于这边连了三个键呢，剩下的呢，就每个碳只能再多连一根啊，那举例呢，我们可以举一个最简单的这个缺听就是已缺， 那同样的呢，这个探探三件呢，也是不能省略的啊，那下面呢，还看这个方向听，方向听呢，我们知道他的特征呢，就是有这个本环，但是呢，这个本环呢，我们是不把它作为一个关灯团来考虑的，所以说呢，他呢也是没有这个关灯团的 啊，那举例呢，最简单的这个方向听就是本啊，那我们把一些本上边的这个清啊用 用，比如说用甲基来取代的话呢，我们就得到了这个甲本。嗯，看完了听呢，我们接下来大家看一下听的衍生物，这个意味着呢，除了探清以外呢，我们要引入一些杂原子， 那在高中阶段呢，我们要接触到的杂原子呢，总共也就是三种啊，第一个呢就是鲁原子啊，我们班用这个 x 来表示啊，他一般呢就代表这个浮绿锈点，那还有呢，就是这个氧原子，还有氮原子， 那鲁原子呢，它最外层是有七个电子，也就是说呢，它只要形成一个化学键呢，就能够达到这个八电子的稳定结构啊，和氢是一样的。 所以说呢，如果这个鲁原子呢，取代了这个厅中的清啊，我们就得到这个鲁代厅，他的关东团呢，就是探鲁见啊，我们这么写的表示啊，这个探鲁见啊，然后探呢，还 再连三根键啊，举例呢，比如说啊，我们把这个甲烷中的一个氢啊替换成绿啊，我们就得到了这个一律甲烷。嗯，还比如说呢，可以把这个乙烷中的一个氢呢替换成锈啊，我们就得到这个锈乙烷。 那下面呢，我们来看一下这个氧原子啊，他都能参与组成什么样的观众团啊？那首先我们来看一下这个抢机，抢机呢啊，他是这么写的啊，就是一个氧和一个清啊组成的啊，这个抢呢，也可以看出来啊，他是这个氧取了一半，清取了一半啊，无论是从这个字形还是读音上都是这样 啊，这个枪结也是一样啊，一个氧一个氢，因为我们知道这个氧啊，他是可以连两支箭的啊，这边连一个氢啊，这边呢还可以再连一些其他的顽疾。但是这里呢，我们可以注意到呢，这个醇和分啊，他 关能团都是抢机，那怎么样区分这两个物质呢？那他们俩的区别呢，就是分他的这个抢机啊，要直接连在本环上，而这个纯的抢机呢，只要连在一般的这个玩机上就可以了。 比如说我们来举一个例子啊，这个乙醇啊，我们平常比较接触比较多的这个醇类呢，就是乙醇 啊，一个乙机，然后呢再连一个抢机，那分呢，刚才我们说了，这个分抢机啊，要直接连在这个本环上啊，所以说呢，最简单的这个分类呢，就是本分啊，一个本环他的轻啊，被抢机所取代， 那这样呢，我们就得到了这个分，那虽然是相同的这个关东团啊，但我们发现呢，他们隶属于这个不同的物质啊，所以说一般呢，在纯中的抢级呢，我们一般会称为纯抢级， 分钟的抢机呢，称为分抢机。那虽然这个纯和分啊，他们的关东团呢，都是抢机，但我们依然是把他们分成了这个不同的物质，那说明呢，这个抢机呢，在纯和分中呢，他们的这个坏性质呢，还是有所不同的，这个在我们之后的课程当中呢，也会仔细的讲到。 那值得注意的一点呢，就是这个分钟的这个抢击啊，一定是要直接连接在本环上的，嗯，比如说呢，有这样一种物质啊，先是呢有一个本环 啊，然后呢中间隔了一个这个 c h 二，然后呢再连一个抢机。那你像这个物质呢，它是苯甲醇啊，它就不是一个分， 因为我们注意到呢，这个抢机呢，他不是直接连接在本环上的啊，他是连在这个本环啊，在隔了一个碳啊，才连的这个抢机。所以说呢，这个物质呢，他是本 甲醇啊，他是一个醇啊，那像这种的呢，他才是分。那下面一个涵养关东团呢是迷见啊，那迷见呢，他是这样的啊，上边呢，我们聊这个抢击的时候呢，他一边呢是氢啊，另一边呢一般连着是一个碳 迷键呢，它是啊，中间一个氧，两边呢连着的呢都是碳啊，然后这个碳呢啊，还可以连其他的键啊， 这个呢就是谜剑。那我们举一个例子来说啊，比如说这个假谜啊，这是这边一个假机，然后中间呢是一个迷剑，然后这边呢再是一个假机啊，那有的人都说了，哎，他有两个碳啊，这个不是乙泥吗？ 那实际上我们这个谜的命名呢，他是看一边的啊，就是说你这边是一个假机啊，那他就是假迷，那乙迷呢？他应该是这样 啊，我们来写一下他的那个见线式，可以帮同学们复习一下这个见线式啊，你看他两边每一边呢都是两个碳啊，这个呢就是乙泥，可能总共起来呢是四个碳， 那这些谜呢，他们都是对称谜，也就是说这个仰啊，两边的这个碳数呢是一样的，那还有一些呢是不对称的谜啊，比如说这个甲乙谜 啊，你看呢，他就是一边呢是有一个碳啊，另一边呢是两个碳。所以说呢，对谜进行命名的时候呢，不要看总碳数啊，要两边呢分开来看。 那我们上面提到的这些涵养关东团呢，他们的氧呢，成的都是单件，你看在抢机里边，他成的是氢氧单件，在谜件里面成的是碳氧单件。那下面我们要介绍的这个铜烫机呢，他成的就是碳氧双件啊，他先是 有一个碳啊，然后成了碳氧双剑，然后这个碳呢再去接别的集团啊，那有铜汤基的这个物质呢，它的这个类别呢就是铜， 那最简单的铜呢，是丙铜啊，他呢是一个这个汤机，然后呢两边的碳呢啊，各连一个假机， 那有的朋友可能会奇怪，哎，怎么一下就跳到丙铜去了，怎么没有这个甲铜或者乙铜呢？ 也就是说我能不能把这个假机给他换成轻啊？那这就要提到我们下边要讲的一个物质，就是全啊，他的关东团呢是全机， 也就是说如果你把丙铜当中的啊，这个甲基，比如说换成氢，那你就会得到这样的一个结构啊，这还是一个太阳双剑啊，这是变成了氢啊，那这个结构 后呢，他其实就是全集啊，所以说为什么没有这个甲铜和乙铜呢？因为他们的真实的名字呢，应该叫做这个甲醛和乙醛。 那有的同学呢，他可能想继续问啊，说，你看这个泉里边，他也有这个太阳双剑的结构，那这个泉呢，他是不是也是同的一种呢？ 那这个在分类上呢，我一般是不这么分的啊，因为之后呢，我们会学到啊，这个拳击呢，他呢是有不同于这个铜汤机他的性质的， 所以说当这个拳击出现的时候呢，我们要把这个拳击呢，当成是一个整体来看啊，不能把它当成是一个啊，一个铜汤机这边再挂了一个氢，那这个拳击呢，他还有另外一种啊，比较简便的写法，也就是这么写啊，这边一个碳氢氧啊，这个呢，把它代表成 拳击，那我们的乙醛呢，就可以这么写啊， c 十三碳氢氧啊，但是呢，要注意的呢，是这三个啊，这个字母的顺序呢，不能错啊，你如果写成了这个啊，碳氧氢啊，那这个呢，他就不代表拳击了， 那我们来看下一类物质，就是缩酸啊，他的关东团呢，是缩机啊，他是这样的，他是把一个铜汤机啊，一个太阳双剑，把铜汤机中的一个机团呢，替换成抢机， 那和这个全类似啊，我们要把它当成一个整体来看啊，他不是一个铜汤机和一个抢机的简单拼接啊，那举例呢，我们可以看一个，嗯，乙酸啊， 那同样的呢，缩集也有一个比较简便的写法啊，就是 c o o h。 那我们的乙酸呢，就 可以这样来写啊，一个假机啊，然后呢一个梭机，我们来看下一个物质呢是纸，他的关东团呢是纸机，他呢也和我们这个铜汤机呢有点关系啊，我们先画一个这个汤机， 他呢就是啊，用这个玩氧机啊，来取代其中的一个集团。那么举例子呢，比如说这个乙酸乙酯，那同样的呢，他也可以简写成这个 coor 啊，那我们把这个乙酸乙酯呢，按照这个写法写呢，就应该是这样的 c o o， 然后呢是一个乙基，那下面呢，我们来看一下这个案啊，到了案这呢，我们就要引入这个蛋原子了啊，案呢，他的关东团呢是氨基，我们知道这个蛋呢，他要连三根线才能达到这个八点子结构啊，所以说呢，这个氨基他是 这样啊，先是一个蛋啊，然后连着两个青，然后这边呢再连一个别的集团啊，最简单的案呢，就是甲案啊，这边一个甲基啊，然后一个安吉啊，这个就是甲案。 那我们来看最后一类物质，先按他的关灯团呢，是先按机，那之前呢，我们看这个缩机啊，他是用这个抢机取代了一个这个铜烫机当中的机团啊，现在呢，如果我用安机取代这个铜烫机当中的机团呢，我们就得到了这个先按机， 先是一个太阳双剑，然后这边呢是一个氨基啊，那这个举例呢，我们可以举一个这个乙酰胺啊，这边呢是一个这个甲基啊，然后呢这边是一个酰胺基，那同样的呢，他有一个简写啊，我们就写成这个 c o n h 二 啊，那把这个乙酰胺呢，用这种简写的方式写出来呢，就是这样的，那其实大家在生物当中啊，学到了这个氨基酸脱水缩合形成的太健啊，其实就是这个酰胺剂，我们在生物当中呢一般是这么写的， 那就是这边呢还可以再连一些其他的集团啊，这个就是我们学的这个胎建啊，虽然大家可以对比一下，他就是这个西安集。那今天呢我们一共是讲了有十四类物质啊，这里呢这个听的衍生物呢有十种啊，那刚才呢我们还讲了四种，听 啊，这些东西呢还是比较多的啊，那如果说呢，你现在呢还没有记住这些东西呢，也不要紧啊，之后呢我们每一类物质啊，我们都会啊，专门有一节课来讨论他们的物理性质，坏性质， 所以说大家现在呢只需要对这些啊物质还有这些关东团呢混一个眼熟就可以了，但是最主要的呢是要理解这一种思想啊，就是按关东团分类的这种思想，因为我们的有机物的这个种类呢实在是太多了啊，有几千万种，那我们不可能每一个有机物啊都拿来来讲一节课， 那如果大家了解了这些关东团他们的性质呢啊，大家以后呢看到一个新的有机物，只需要辨别出来这个有机过当中有什么样的关东团啊，我们自己就能推测啊，他会有一些怎样的坏性质。 那这样呢，就相当于我们只要掌握了一类关东团呢，就相当于是掌握了一大类有机物，这样呢我们的工作呢就会轻松很多。好，那今天的视频就到这里，我们下期再见。

从杭到拉瑞，凭高中化学必修八个章节。今天是第五期我是佑。第一章物质及其变化高考分值占二到四分，是高中化学正式开篇的基础启蒙章节。整体以概念辨析、物质分类、 离子反应与氧化还原反应入门内容为主，没有复杂计算和深度推导。这一章承接初中化学知识，搭建起高中化学的基本认知考察，常作为后续大题的基础条件，出现 单独出难题的概率比较低，知识点看似零散，但理解门槛不高。核心难点集中在氧化物分类、电解之判断、简单离子方程式书写以及氧化还原反应基础判断， 只要分清易混淆概念，牢记基础反应规律就可以，不需要大量刷题钻研偏题。学习时先整理物质分类的完整体系，逐一对比酸性、碱性、两性氧化物等易混的类别， 结合实力理解电解质与非电解质的区别，动手书写不同类型的离子方程式，总结易错点，梳理氧化还原反应的判断，依据基本概念和配套基础体系，巩固判断逻辑，一步步夯实化学用语和基础理论功底。在这里给到 npc。 第二章海水中的重要元素钠和铝是高中首个重点元素化合物章节，高考分值占四到七分，难度由纯概念逐步转向物质性质。 实验探索与简单计算围绕钠和铝两大典型元素展开，涉及单质氧化物、盐的转化关系，还引入物质的量、气体摩尔体积、物质的量浓度等核心。定量计算内容是衔接定性与定量化学的关键一环。考题覆盖面广，选择题、实验题和计算题都会考。钠与水 滤器置备与性质、溶液配置都是高频考点，题型常规，套路清晰，没有过多偏难怪题，题分难度友好。只要梳理清楚元素转化网络图， 如记实验现象与操作规范，练熟物质的量相关基础计算，就能快速掌握得分要点。学习时分别会制纳、滤两大主线的物质转化思维导图，逐条记忆化学反应方程式与实验现象， 完整梳理一定物质的量、浓度、溶液的配置步骤，仪器使用误差分析，分类整理物质的量相关计算公式。分题型专项练习计算类题目，做到公式灵活运用和计算步骤规范。在这里给到人上人。 第三张，铁金属材料是金属元素板块的核心重难点，高考分值占五到八分，学习难度相比那绿章节大幅提升。本章重点讲解铁单质铁的氧化物、氢氧化物以及铁盐、亚铁、盐的相互转化，也就是常说的铁三角。同时延伸合金金 属材料相关知识，知识点关联性极强，反应方程式繁多且易混淆。高考考察形式灵活，选择题侧重离子检验、物质性质辨析 大题长，结合工业流程实验探索，综合考察。氢氧化亚铁制备是经典易错点，丢分率较高。该章节无法依靠死记硬背拿分，必须理解不同价钛铁元素的转化逻辑， 区分各类反应的反应条件。学习时深挖铁三角所有转化路径，标注每一步反应的条件。氧化剂与还原剂 拆解、氢氧化亚铁制备的特殊操作与防氧化技巧、跪纳实验和工业流程类题型的常设陷阱，搭配综合大题专项训练，强化知识融合运用能力就行。在这里，给道哼！ 第四章物质结构元素周期律高考分值稳定在六到九分，属于整本必修的分水岭章节，学习难度拉慢。内容包含原子结构和外电子排布、元素周期表、元素周期律、化学键等抽象理论知识点，看不见摸不着，侧重逻辑推理与规律运用， 是从具向物质学习转向微观理论探讨的转折点，为高考必考核心内容，选择题和推断题高频出现元素推断更是化学大题的常注题型。 知识点贯穿整个高中化学后续所有章节都会用到相关规律。理论内容理解难度大，知识点细碎，规律便是较多，短期突击很难吃透，必须循序渐进理解本质。学习时先理清原子构成质子数、 中子数和核外电子数之间的数量关系，熟练书写简单原子粒子的核外电子排布。梳理元素周期表结构，总结同周期、同主族原子半径、金属性、非 金属性等性质地变规律，区分离子键与共价键的形成条件和物质类别。专项训练元素推断题和综合解析思路，学会结合题干信息逐步推导就行。在这里，给到哼！ 第五章，化工生产中的重要非金属元素高考分值占六到八分，是非金属元素板块的综合大章节， 知识点容量大，体系繁杂，学习难度中等偏上。本章汇集规、硫、氮三大非金属元素，涉及氮质、氧化物、含氧酸盐的各类反应，还关联工业制备和环境问题等拓展内容。硫的转化，氮的循环是核心主线，不同物质的性质 反映条件差异较大，极易记混。高考出题形式多样，选择题侧重性质辨析与尝试考察大题长。结合化工流程、气体质备实验综合命题，题型灵活且涉问角度多。题分难点在于知识点数量多、 记忆量大，需要区分不同物质的特性与反应差异，学习时按规留。但三大元素分板块，搭建物质转化框架，对比同类物质的性质、反应条件，一同 系统梳理滤器、二氧化硫、氨气等常见气体的制备、除杂检验、尾气处理。全套实验流程，结合化工流程整体总结常规答题模板，区分不同工业反应的原理与产物，分模块刷题，强化记忆与应用就行，在这里给到顶级。 第六章化学反应与能量高考分值占五到七分，是化学原理板块的关键章节，难度适中，偏向规律理解与简单应用。化学能与热能、化学能与电能两大板块，这化学方程式、 吸热、放热判断和原电池工作原理是核心考点，内容兼具理论和应用型，逻辑脉络清晰，模板化特征明显。考题以选择题和简单填空题为主，原电池电极判断、 电击反应方程式书写是高频考点，题型变化有限，解题套路固定，属于容易稳、不提分的章节，不需要深挖复杂原理，只要牢记基础规律和书写模板，就能应对绝大多数考题。 学习时结合具体反应，规范吸热反应、放热反应的常见类型与判断方法，熟悉热化学方程式的书写规范，重点关注物质状态、含变符号与数值，吃透原电池构成条件、正负极判断方法， 总结不同类型电机反应式的书写步骤，反复练习基础题型就行，在这里给到顶级。第七章有机化合物高考分值占四到六分，是高中有机化学的入门内容，整体难度中等，和无机化学思维差异较大， 需要转变学习思路。本章围绕甲氨、乙氨、乙醇、乙酸等基础有机反应类型以及简单有机物同分异构体判断 知识点，以结构决定性质为核心逻辑，大多以选择题形式考察，聚焦有机物性质、反应类型、用途辨析， 极少出现超难大题，入门门槛不算高，但容易受无机思维影响出现理解偏差。题分关键是跳出无机反应的思维定式，以官能团为核心梳理物质性质。学习时先掌握各类典型有机物的空间结构与官能团特点，明确官能团决定化学性质的核心逻辑。分， 分类梳理取代加尘、氧化、植化等有机反应的反应原理和反应条件，掌握同分异构体的书写顺序与判断技巧，由简到难，逐步练习， 刻意摆脱无机化学的学习思维，建立有机化学解析逻辑就行，在这里给到人上人。第八章化学与可持续发展高考分值占二到四分，是必修教材收尾的综合应用章节，属于全册投入产出比高的内容， 学习难度低，以化学在生产生活、资源利用、环境保护中的应用为主，多为常识性和记忆类内容，几乎没有复杂反应，抽象理论和计算知识点通俗易懂，和日常生活联系紧密。高考仅在选择题中零星考察。以化学常识、资源回收、 污染治理、材料应用为主要考点，出题分格固定，没有陷阱设置，不用花费大量时间刷题和深挖知识点，通读课本，熟记基础常识就能轻松拿满分数。学习时，按照资源开发、金属冶炼、海水利用、环境保护、 新型材料几个大类，整理知识点清单，对比记忆易混淆的化学常识、材料名称与用途，结合生活实力加深印象，定期复盘梳理知识点，做好分类规划就行。在这里给到啦！

我这个是 wps 的 一个界面，做思维导图呢，有两种方式。先来讲，第一种就是你点这个新建这个下面应用服务，这里会有一个思维导图，你可以把它打开，打开之后到这个界面，你可以去选择新建一个空白的，你也可以选择下面的一个样式， 任意挑选一个你自己喜欢的，然后把它打开，点击这个立即使用，你就会进入到编辑的这样一个界面啊，这里面的所有的文字样式，包括这些颜色都是可以更改的，如果你要改文字的话，你就双击这个就好了，双击选中或者双击删除，输入你想要的文字， 下一个呢是改样式，嗯，你用 ctrl 二全部选中之后，这里可以去改字体，嗯，以及字号还有颜色颜色呢，我一般都会选用这个纯黑色，其他的颜色显现出来会有点不太清晰。 然后在样式这里可以选择节点背景的颜色，就是这个，你选中这个框里面的颜色，你可以按重点按层次去给他选颜色，用来区分一下。然后就是一些连线的类型呀，颜色都可以更改，根据你自己的喜好去选。还有一个比较常用的功能，就是去调整这里的主题间距， 那在这个图里新高一数学规划，他叫做副主题，后面的像这个业务建模，产品验收，他叫做分支主题，那么业务建模后面的这几个流程图呀什么的，他叫做子主题。 然后这个主题间距这块的水平的间距，指的就是这个横线横着的这个线的长度，那么垂直间距呢，指的就是，呃上下两个主题之间的间距，下一个比较重要的就是导出这一部分，你可以导出为 pdf， 导出为图片，或者是导出为这里的 pos， 然后这块特别说一下，这个导出为 pos 本地文件，这个导出之后，你是，呃后续再需要更改的话，直接点击这个就可以。另外一个方法是我自己比较常用的，就是我会先去新建一个空白的文档， 在这个文档里面我们去选择插入思维导图，点击插入思维导图之后，同样这里也是可以去选择空白的思维导图，或者选择你自己喜欢的一个风格，然后去更改。嗯，这里面编辑的方式跟刚刚是一模一样的，编辑完了之后你直接点这个插入就可以，它就会放在这个空白的页面里面， 之后你需要更改的话，你就直接打开这 word 文档，点击这个思维导图，点到里面去更改。如果说你想把它打印出来的话，我是建议你更改完之后，你把 word 转为 pdf， 这样去打印，把这个思维导图导出为 pdf 格式，这样去打印也没有问题。

一个视频带你搞定高考必考考点官能团名称，让你零基础也能轻松满分，哎，高考当中呢，一般关于官能团名称他的考察形式，哎，就是这样，给你一个结构解释，然后问你，哎，他的一个名称 哎，只不过呢，有些他会限定是一个涵养的官能团。好，那我们首先来看哎涵养的官能团有哪些好，那么最简单的呢，就是我们的这个抢击哎，也就是一个轻哎，他在我们的结构里边呢，哎，可以是这样的 哎，直接连在本环上的，这样分抢击，哎，那么也可以直接连在探练上我们的纯抢击，但是呢，考察名称的时候，抢击哎是不做区分的，哎，你只要写出抢击就可以，哎，注意他的这个中文写法。好，那么第二个呢，是我们的迷剑哎，这个中文写法大家注意一下哈， 好，那么它的结构呢，是一个 c o c， 那 么它的这个是一个氧，以单键啊，连接着左右两边两两个碳，好，那么具体的这个结构呢，我们可以看到，在这个 k 这里啊，也就是这一个部分， 好，那么是这里的这个氧哎，是不是左边以单键连接着这个碳，右边以单键连接着本环上的一个碳，好，那么这样的一个结构呢，就是我们的迷键哎，记住它是 c o c， 好，那么接着我们来看这个拳击，好，拳击它的一个结构简式呢，是一个氧一个碳，那么它们之间双键相连，然后呢，碳在连接着一个氢，那么它在结构里边呢，一般会直接以 c h o 这样的形式哎去给出，哎，那么要注意哈， 哎，他直接写的话呢，是 c h o 而不是 c o h， 哎，因为呢， c h 的 话，它就变成我们的抢击了，对吧？ 所以呢，这两个直接写结构，简式的话要区分一下，哎，这个中文怎么写也注意一下哈，好，那么这个就是拳击，好，那么缩肌呢，就是在我们拳击的基础上，哎，再额外多了一个我们的氧，在我们的碳氢之间， 好，也就是多了这个氧，那么直接书写呢，哎，他一般是 c o o h 这样的结构，哎，我们看到这里就是像这样的一个结构好，这个呢就是我们的缩肌，哎，要注意一下他的中文写法，好，那么再来看纸肌，哎，纸肌呢，是在缩肌的基础上， 哎，我们这里的这个氧不连清了，去连一个碳，好，那么具体的结构，哎，一定要去连接我们的一个碳，哎，但是这样的结构呢，在我们的 哎给出的结果减式里边呢，一般是比较好识别的，哎，比如说这里这个 a， 这里是不是你直接看得出来它是一个什么 coo 的 一个形式，所以呢，它就是一个指机， 好，那么我们再来看一下限安机，好，那么限安机啊，你只要看到有一个，哎，我们的 co 啊，在连接着一个氮，那么这个就是我们的限安机， 哎，这个呢，考察的不是特别多，但是呢，一定得知道，那么一个太阳双剑连接着的蛋啊，就是一个宪安机。好，那么这里这两个字啊，中文也得会写。好，那么我们再来看一下这个汤鸡，哎，那么 哎，这个全称呢，是铜汤鸡，但是这个铜呢，你可以省略不写，写出汤鸡来就给你满分了，好，汤鸡呢，是我们的一个太阳装件，就是一个汤鸡了，但是需要注意哈，我们汤鸡的左右两边，哎，都得必须连接着炭，哎，那么左右两边不能有氧， 否则有氧的话，是不是就变回我们的脂肌去了，对吧？比如说你这里变成氧，是不是这个就是我们的脂肌了，所以不行，哎，那么是不是这里也不能有氢啊？因为有氢是不是就变成了一个全肌了？哎，但是这样呢，你不用担心， 他是很好识别的，哎，在结构演示里边，你就要看见一个碳氧双键，并且呢周围没有氧，哎，那么这里就是一个，我们的碳氧比较好识别，那么他就是一个 n o 二， 这个是比较好识别的。好，那么磺酸基呢？哎，他是一个 h s o 三，哎，这俩实际上怎么来的？实际上你看， 哎，我们的硝酸是 h o n o 三，对吧？那么你可以写成这样的形式，把它的这个写成一个抢机，连着一个 n o 二的形式，那你把抢机去掉，那么得到的就是我们的硝基，那么磺酸基也是一样的，你写成一个抢机加一个 h s o 三的形式，哎，把磺基去掉，得到的就是我们的磺酸基。 好，那么磺酸基考察的比较少，但是如果考察到，哎，你得能写出来。好，那么这个就是所有的涵养的观等团。好，那我们直接来看一下真题，好，那么这个题问你，他有几种涵养观等团，好，那我们找最简单的，是不是我们的 o h， 我 们的抢击，哎，这个是第一种，然后呢，我们刚刚讲了，是不是这里有一个 coc， 哎，对吧？是我们第二个讲的弥剑的形式，好，那么这个是我们的第二个，好，然后呢？这里有我们的碳氧哎，只有碳氧双剑周围没有氧，哎，其他的氧，那么这个就是我们的汤鸡，这个是第三种，哎，这里你看到是不是也是一个我们的弥剑，这两个是一种， 好，这个就是 k 里边的海洋观战团，那再看到 m， 哎，抢击数过了，这里的 c o c 是 我们的迷剑，数过了，好，那么这里是我们的梭机哎， c o h， 这个是第四种哎，所以呢，他说共有四种海洋观战团，哎，他就是正确的，好，那么再看到，哎，这个题，二六年浙江一月的， 哎，这个真体好，那么看到 a， 这里是不是刚刚讲了这个 coo， 这个是对应的啊，一个我们的纸肌，好，那么再强调一遍，那么每一种官能团，他对应的一个中文，哎，这个字必须得会写。好，那么再看到下面这个，哎， 是不是这个就很简单了，因为他只有一种，这个还有官能团，就是我们的抢机啊，那么如果他换成 o 二，那么就是我们的肖机，但是这里不是，好，那我们接着看。 好，那么还有观战团，哎，有氧的，你可以圈出来，这里是不是还有这里？好，那么这里是不是我们讲了氧哎，以单键连接着两个碳， 哎，那么这个就是我们讲的迷剑，然后这里是不是我们的 coo， coo 呢？对应的就是纸质机好，下面这个是不是也是 coo， 哎，也是我们的纸质机，好，那么再接着看这里，哎，这个呢就是我们的抢机，好，那么没有其他的观战团了，哎，这个呢？就只有一个答案， 好，那么下面这个呢？ c 中的观战团好，是不是这里啊？有一个我们的涵养观战团，是我们的消击啊，对吧？我们讲过他怎么来的，是不？你把硝酸写成一个抢击，和我们的他的形式 去掉抢击，就是他好，这个呢是我们的消击好，那么还有一个呢，是我们讲的后面要讲的这个不含氧的，这个呢是我们的碳滤件，等后面讲 好，那么再看到这里啊，这个是不是对应的是我们的这个 ch o 啊，这个是我们的这个拳击 好，那么 a 中的观战团这题好，这个是我们刚刚讲的消击哎，这个是我们的抢击好，那么这里就不再写了，好，那么这个就是所有的涵养观战团好，那么除了涵养观战团，哎，还剩的观战团呢？我们看看有哪些，哎，是不是第一个是我们的这个探探双剑， 哎，这个是很好识别的，在我们的结构简式里边，那么他就是这样的一个两横，对吧？哎，三件呢，他也是一样的，哎，那么他就是， 哎，无非就在这里再多加一横嘛，对吧？好，这个是双键和三键好，还有一个呢是我们的碳卤键，哎，前面讲的啊，在这就是我们的一个碳卤键，哎，那么实际上它就是我们的有机物哎，连接着一个 我们的卤原子，哎，那么可以是符，可以是绿，可以是锈，可以是点，哎，那比如是这里直接连绿，那么就是写，哎，一个碳，再写一个绿，再写一个键就可以，哎，那么如果换成锈，哎，那么就是碳锈键， 换成符呢，就是炭符键好，那么其他的呢？还有我们的一个氨基好，它是 n h 二的一个形式，还有一个呢，是我们的氢基啊，它是一个碳，再加上我们的氮，哎，中间是以三键的这个相连的哈，哎，这个呢，大家可以想起我们的这个氢氢酸，哎，那么如果把氢原子去掉啊，再连一根单键，就是我们的这个氢基， 好，那么我们来看这里，哎，他说这里就考察你官能团的名称，哎，这个是不是就有一个是有碳氧双键的？ 好，这个呢就是我们的汤鸡啊，这个呢，是不是我们的探探双剑？好，这里就不写了，好，嗨，这里我们看到那么一分子中含有的官能团是消击和什么，哎，是不是这里有一个我们的 c o o h， 这个对应的是我们的一个缩肌，这里呢有我们的福源字，那么对应的得写探福剑。 好，那么再接着看这个题，哎，让你判断一中有几种官能团，哎，是不是你得知道有哪些是官能团，是不是我们的这里有一个探探双剑，哎，第一种， 然后呢，这里是不是有，应该是一个有一个 coo 啊，对应的呢应该是一个纸肌，这是第二种，这里呢，我们的 c n， 哎，对应的是一个情肌， 哎，因此呢是第三种，哎，这个呢，是不是这一个选项，哎，我们就知道它是错的。好，那么这个就是今天讲的内容，哎，那么主要是分做两类，哎，一类是 没有氧的观战团，哎，对应的结构，哎，他的这个中文怎么写？你得知道，哎，一个是涵养的观战团，有哪些是不？你得会写，哎，并且呢，你都得会识别他，在这个结构简式当中，他的一个，哎，一个结构。

哈喽，大家好，今天我们来说一说安的命名，像这些化合物我们怎么来命名呢？我们带着这样的问题来看安的命名，对于安我们通常用系统命名法，看下面的例子。 首先对于这个化合物是一个一元氨，通常会以氨为母体，我们把它称为假氨，那后边呢，像这些方案我们怎么来进行命名呢？ 通常连苯基的可以省略到基，称为苯氨，当然这个甲基呢，基也可以省略掉，称为甲氨。下面呢，氮上有取代基的时候，对于氨， 我们会把氮原子上连的一些听基列在前面，比方说这个分子，它的氮原子上连了一个甲基，我们就把它称为氮。甲基苯胺，因为以苯胺为母体。好，接下来后面这个分子呢， 它上面有两个假基取代基，相比较前面这个分子来说，蛋上有两个假基作为取代基，因此把它们合并写在一起，就是蛋蛋二假基本 n， 把蛋上两个假基合并，前面呢，用大写的字母 n 表示。在蛋上连的基团， 旦和旦之间就大写的 n 和大写的 n 之间用逗号隔开，合并相同的取代基旦逗号旦短线二甲基本安是这样来命名，对于方安这样来命名，我们下面呢看比较复杂的例子。这两个例子当中， 首先蛋上连的清鸡是不一样的，不能像前面这个我们把它合并了，而是呢要分别列出连了一个假鸡和乙鸡。这里呢，我们按照旧版的一九八零年的原则来进行命名， 交邮集团后列出以及交邮，那么把乙基后列出。好，那接下来就是蛋价基蛋乙基苯氨，把交邮集团后列出，这是稍微复杂一点的问题，两个集团不一样， 我们再看后边这个例子，在后边这个例子当中，方环上有一个假基，蛋上也有一个假基，我们可以把这两个假基进行合并，但注意连在碳上的取代基，要写在后边，把它进行编号， 因为以本安为母体，方环连蛋这一侧，这个碳编号为一，我们继续往下编，从上面编也可以，从下面编也可以，它对称， 所以一二三四这样，这呢是四四位上有个假积，蛋上有个假积，把它进行合并， 那就是蛋逗号四二假积，把两个假积合并在一起，蛋上还有一个乙基，后面写上蛋乙基苯胺。通过这个例题呢，我们可以了解到，在蛋上和碳上有相同取代基的时候， 我们可以把它合并，并且在碳上有取得。就是这种情况呢，要写在大写的 n 的 后边，用逗号隔开， 可以合并在一起。好，接下来我们来梳理一下整体的这样一个规则，那就是说当我们遇到下面一些比较复杂的，尤其是开链的完清啊，这样的清类上面有氨极的时候，结构稍微复杂一些， 我们怎么来命名？通常我们使用的规则是这样的，它的命名方式呢，要求与纯的命名一样。我们通常会把这个氨呢看成是一个母体，与这个氨基相连的最长的碳链 就作为主链，就称为某氨。这个氨基呢，它有一定的位次，就类似于纯，那这个位次呢也要标出来。 如果像这个问题，蛋上有其他取代基，那么也要列出这个取代基的位次，如果这个取代基和前面碳上有相同的取代基，也可以合并，我们具体看一下啊。后面的例子 好，首先第一个我们要选与氨基相连的最长的碳链为主链，这个比较简单，与氨基相连的最长碳链，很显然是这个碳链作为主链。好，接下来进行编号，靠近氨基这一侧，应该编号小，把它看成一个主要官能团，因为这里呢， 除了听基就是氨基，把它看成一个主要官能团了。思维上有一个假基， 二位上是氨基，因此把四甲基写在前面。同时呢，氨基的位次要标出来，类似于纯，比如纯氨基在这儿，那么就是二， 什么纯，对吧？那么在这呢，就是一个氨极，就是二，什么氨？二某氨，那这个某是什么呢？这个碳链最长碳链主链吗？它上面有多少个碳对应的天干，一共是五个碳对应的天干就是物，因此是 物氨。那整个写下来就是四甲基二物氨。好，理解了我们这个基本的原则之后，我们接下来再看后面这个，这个稍微复杂了一点，但是有两个取代基了， 仍然要选主链与氨基相连的最长碳链在这，那么这个呢？是主链。 好，接下来进行编号，仍然靠近安基这一侧来进行编，一二三四五。编完号之后，我们再来看一下取代基的问题。看一看， 蛋上面有两个取代基，分别是 e 基，两个相同的集团可以把它合并，同时呢，三碳上有一个假基。好，刚才我们说到， 对于蛋上取代机的情况和碳上取代机的情况，我们要把它列出来，要优先列谁呀？是列这个蛋上的取代机，写在前面，大写的 n 写好蛋逗号蛋，把这两个乙基合并在一起。蛋蛋二乙基， 三位上有个假基，三假基，那么这个 an 的 谓词在二位，不要忘了把这个二写好。整个这个碳链，五个碳仍然是物氨。 好，这就是后边这个稍微有一点复杂的问题，我们仍然可以把蛋上的两个相同取代机呢？合并之后写在最前面。好，接下来看这个例子，类似的，我们看到这个蛋上取代机有跟碳上的取代机相同的， 我们是不是可以把它合并在一起呢？是可以的，接下来我们还是选主链，这一侧是主链进行编号， 编号结果是这样，一二三二位上有个假基，蛋上有个假基，我们可以把它合并。蛋上还有一个乙基，在列完假基之后呢，再列乙基， 因为一直用这个一九八零年的老板的原则，教育集团后列出是这样的规则，因此大写的 n 表示在蛋上的取代基。蛋逗号，二二位上表示碳， 碳上有一个甲基，可以合并在一起。二甲基氮，乙基就在后边，不要忘了这个一，一表示这个氨 氨基的位次，所以是一丙氨，一二三三个碳对应的是丙丙氨。 通过以上几个例子，对于 an 的 命名呢，我们通常遵循这样一个规则，当然对于 an 的 系统命名法，尤其这个命名原则当中，可能有多种命名方式，我们在这选举的是比较常用的一种方法。好，接下来我们看一下包含了 an 基的 这样多官能团的化合物。首先看前面，像这个听基，碳链上同时连了抢基和氨基。对于多官能团化合物进行命名的时候，我们要选母体，不要忘了。那这个选母体的顺序，我们以前讲过， 它不是根据我们的次序规则，一定要注意区分，有些小伙伴呢不太清楚，经常搞混这个问题。选母体的时候不要想着次序规则，次序规则跟它没什么关系， 我们要想着专门有一个表格，或者叫顺序表啊，根据那个表格或者顺口溜，排在前面的要优先选为母体。 氨跟醇相比，谁排在前面呢？很显然醇是排在前面的，因此优先选它为母体。忘了，小伙伴可以看一看我们往期的视频，多官能团化户的命名。好，那么优先选这个醇作为母体进行编号， 一二三四，编完之后，四位上是氨基取代四氨基，四个碳是什么纯呢？丁醇都不要忘了，这个纯抢基是在一位上，一定要标出来四氨基一丁醇。 好，记得这个问题也比较简单，那缩基，你看到缩基的话，一般来说都会选它为母体， 苯甲酸为母体，那进行编号。一二磷位上二位有一个氨基，可以把它称为二氨基苯甲酸或者是磷氨基苯甲酸都可以。好，这是含有氨基的这样多官能团化互的命名， 我们接下来再看一类既氨盐的命名，对于既氨盐的命名，我们注意这个阴离子要写在前面， 并且用化连接化学的化，比如说这个就是锈化，这个呢就是绿化，这个是点化。那再接下来就列出这个蛋上连的清基的 名称，根据什么样的顺序呢？根据次序规则，当中交邮集团后列出，那这三个乙基和这个便基来相比较，哪个交邮呢？ 很显然便基要有它后列出三乙基就写在前面，因此我们就称为绣画三乙基便基氨好。接下来这两个例子就比较简单了，首先这些听基都是一致的，都是四个假基，要么是四个乙基 好，分别列出来就可以仍然把阴离子写在前面，绿化四甲基氨，这个基可以省略绿化四甲氨。那最后这个呢， 就比较简单了，理解了前面的例子，点化四乙氨好。以上呢就是我们今天要给大家介绍的内容，大家可以回头看一下，包括多官能团化合物的命名， 我们以前讲过往期视频忘了的小伙伴呢，可以回头再看一看。好，我们今天就到这了，小伙伴们我们下期再见。

同学们大家好，我们今天学习的内容是观能团与有计划和物的分类，这是本节课的学习目标。 好，我们一起来先回顾一下什么是关东团，关东团是决定有机化合物特性的原子或者原子团，例如抢击缩机拳击、探探双剑，探探三剑等。 那么在这要注意我们刚才举例子当中提到的抢击，缩机，拳击，这三个是关农团的结构解释，而探探双剑，探探三剑则是关农团的名称。 那么既然关农团是决定有计划或特性的原子或者原子团，那么我们 们利用关农团的不同来对常见的有机化合物进行分类，其实对于我们研究和学习有机化合物都是非常方便的。 好，那么在我们书上的八十一页呢，有这样一张表格，给我们列举了一些个常见的有机化合物类别，以及观众团还有他的代表物。那么我们现在呢，一起把这张表格呢来梳理一下。 顽听以假顽为代表，当然了还包括乙顽，病顽等等，他是没有官农团的，那么西厅以乙烯为代表，其官农团是探探双剑， 那么请大家注意探探双键结构式的写法，这四个加键我们是要写出来的啊， 因为要符合碳的四价。好，接下来以乙缺为代表的缺厅，他的关东团是碳碳三件芳香厅里面最简单的物质是苯， 那么本大家要注意，他没有关东团，本环是不算走关东团的。 接下来以秀玉丸为代表的鲁代汀，那么其关灯团是 tom 建， 但是在这要注意，如我们已经知道这个嗅一碗里面啊，这个乳原子是嗅原子，那在这个时候呢，我们在写他的关东团的时候，就不能再写成碳 x 啊，而是 应该写成碳锈啊，所以在这呢，这个名称上也要改变，不能再叫碳乳键，而叫做碳锈键， 也就说你要具体指明你的乳原子是什么好，以乙醇为代表的其关东团是抢击的醇类物质。 接下来乙醛，乙醛呢，我们是在学习乙醇催化氧化的时候呢，得到的产物啊，那么乙醛呢，它的关东团是拳击， 那么含有全基的这类物质，我们叫做全。以酸为代表的缩酸，其关农团 是缩积好，还有就是我们通过乙酸跟乙醇酯化以后得到的乙酸乙酯，它为代表的这类物质，其官能团是指基啊，我们把这类物质叫做酯， 那么大家注意一下纸肌跟缩肌的区别，缩肌呢，这个痒的后面 啊，连的是一个氢，而纸基这个氧的后面是连接的，是例如像乙基这样的啊，一个这个 听机，或者是啊，直接跟氧相连的是一个碳原子的这样的一个集团。好，在我们这张表格列到的物质当中呢，我们 有一些有一些类别的物质呢，我们是学习过它的性质的，那么我们现在呢，就重新从这个关灯团的角度来梳理一下它的性质 好。第一类物质顽听，虽然没有关东团，但是他还是有一个典型的物质典型的性质的，那就是说凡是顽听都可以在光照的条件下与氯气发生取代反应，当然不仅是与氯气，在光照时与袖珍气也可以发生取代。 那么以硒为代表的这种含有碳碳双剑的这种观众团的吸听，他能够发生加成、加剧和氧化。那么我们发现呢，加成、加剧和氧化 这三类性质其实都跟探探双剑有关。加成和加剧发生在探探双剑上。 好，那么氧化反应，比如说跟酸性高锰酸钾溶液作用，被酸性高锰酸钾溶液氧化，其实断裂处、断件处也在探探双键上。 好，接下来以乙醇为代表的醇类，它可以与那反应声称氢气，这是因为乙醇里面它的关东团抢击，抢击上的氢具有一定的活性。 好，那么乙醇呢，还能够发生氧化反应，除了直接燃烧这种氧化反应以外，那么乙醇呢， 他可以催化氧化得到全，那么催化氧化的部位其实也是跟他的抢击有关系的。 那么除了这两类，我们现在学过的乙醇的性质，还乙醇还有别的性质吗？对，我们在后面学习乙酸的时候，还提到了乙醇可以发生质化反应， 那么止化反应很显然也跟乙醇里面的抢击是有非常密切的关系的。 那么此外，我们学习过的物质就是以乙酸为代表的啊，这里含有缩积的物质了，那么拿乙酸来说，它有弱酸性，但是它的酸性比碳酸要强， 这是因为缩机上的这个氢可以电离，但是它是不完全电离，它可以发生止化反应，那么这个止化反应当然也发生在缩机上了。 好，除了我们上述这几类，嗯，在课本上呢，介绍过他性质的，当然了，我们的这个目前的学习呢，也没有把这些类物质当中所有的性质都给大家介绍过。 介绍到那么以后呢，随着我们后续的学习，我们还会补充它的一些性质， 那么除了这四类物质，其实还有两类物质在书上也是提到过它一些性质的，比如说乙醛。那么 在书上的七十九页呢，他有这样一段话说，在适当的条件下，乙醛可以被氧气进一步氧化生成乙酸， 那么乙醛被氧气进一步生成，进一步氧化生成乙酸的反应不仅可以发生在我们人体内，它的代谢过程还可以发生在实验室或者是工业上。 而且乙醛呢，不仅是可以被氧气进一步氧化乙醛还能够被其他的一些个氧化剂氧化成乙酸。 当然含有拳击的物质都具有这样的特性，这个将为将在我们后续的学习当中进一步提到，也就是说乙醛，看来我们书上是提到过的，它能发生氧化反应。 还有一类物质就是以乙酸乙酯为代表的脂类物质，我们在书上的八十页呢，提到了说脂化反应是肯定反应， 那么通过脂化反应得到的乙酸乙酯也会与水发生水解生成酸和醇，那也就是说呢，作为脂化反应的逆反应，乙酸乙酯是可以发生水解反应的。 好，通过我们上述的分析，我们发现呢，这个有机物里面结构决定性质其实体现的更为明显，所以结构决定性质这样一个化学的 核心思想，也成为我们学习和研究有机物的一个重要的指导思想。那么接下来呢，我们呢想通过先回顾一下脂化反应，来进一步了解一下脂的水解反应， 这是我们学习过的乙酸跟乙醇在农络酸加热的条件下致被乙酸乙酯的反应，那么在这个反应当中 是酸托抢及纯托清这样得到水的，然后同时剩下的部分连接起来，得到了一算一值。 那这个反应呢，我们也可以看作是乙醇里面的乙氧基去取代了乙酸里的强基， 这样得到一算一止，因此止化反应其实也是取代反应。那么既然止化反应是一个可逆反应，那也就说他的逆过程一算一止，可以跟水生成缩算和醇。这我们刚才呢介绍了， 那么这个反应呢，叫做指的水紧，那把这个反应倒过来洗，就这样子的了，对吧？那么我们呢，是不是也可以用一个方框呢？把它框起来，相当于是哎方框部分结合成了乙醇， 当然也可以理解为水里面的强基去取代了乙酸，乙质里面的乙氧基得到了乙酸，所以脂的水解反应其实也是取代反应 好。那么现在呢，来比较这两个互逆的过程，我们发现呢，他在条件上呢，既有相似点，又有不同点， 相似点呢都用了硫酸，因为硫酸是这个反应的催化剂，无论是脂化反应还是脂的水解，都需要用酸无机酸来做催化剂。 但是呢，在脂化反应当中，我们用到的是浓硫酸，而在脂的水解当中用到的是稀硫酸。 那么我们都知道呢，在脂化反应当中用浓硫酸，它不仅起催化作催化剂的作用，它同时还起到了一个吸水的作用，那么吸收掉水分以后，会有利于反应向着脂化反应方向进行。 关于这一点的详细解释将在我们后续学习了改变条件，使化学平衡发生改变，这样的内容当中会有更为深入的理解。 而脂的水解当中呢，我们采用了硒硫酸啊，硫酸也是做催化剂的，那么当然在这不能用浓硫酸了，你如果还用浓硫酸，那你浓硫酸把反应物理的水都吸掉了，你还怎么水解啊？ 所以我们通过这个条件的区别，我们注意到啊，其实在这呢非常充分的体现了我们前面说到的控制反应条件，可以让可逆反应向着我们需要的方向进行， 再一次体现了控制反应条件的重要性，这也是化学的一个核心思想。 好指的水解反应呢，我们还可以让他在碱性条件下进行，那么如果是在像氢氧化钠溶液这样的一个强碱性条件下进行呢，那么我们看到呢，在这个方程式当中，他呢就不再是可逆号了，而是一个单件头了啊，那么当然生成呢，也就是 醋酸钠了，那么在碱性条件下的水解为什么就变成彻底进行了的反应呢？ 咱们可以把这个反应呢分两个步骤来进行理解，我们可以认为 在这呢也是乙酸乙质先发生水解，生成了乙酸跟乙醇，然后进一步呢，乙酸和氢氧化钠发生综合反应，生成乙酸 和水，那么我们把刚才的两步反应就指的水解跟综合反应叠加以后，就得到了这样的一个反应 好，那么其实能够使反应进行彻底的原因，也是因为氢氧化钠综合掉了刚才这个 水解平衡当中的醋酸啊，缩这个乙酸啊，使这个乙酸的浓度减小，就使得这个反应呢不断的向着水解的方向进行。 因此同理还是如果我们要想详细解释这个原因，我们得在后续学习了改变条件，使化学平衡发生改变，这样的化学反应原理以后我们才能够具体的详细的，准确的理解。好， 那么接下来呢，我们是不是就可以来做一个小的训练，来看看我们是不是能够通过 分析这个有机化合物当中的关东团来预知或者说推测他的一些个性质呢？那么好，我们来看这个练习，现在呢有一个物质叫做甲基丙烯酸，给了我们结构解释， 那么我先问大家了，那么这个我们一看这个结果显示里面他有几种关东团呢？对，很显示两种，一个是探探双键，一个是 缩积。那么接下来的所有问题我们都要围绕这两个关东团了。好，第一个我们先需要考虑的问题是，甲基丙烯酸可以发生下列的 哪些反应呢？好给大家一分钟的时间思考一下， 我们选出来了吗？对， a、 b、 c、 d 都可以发生，很显然 a 和 b 发生在哪呢？是发生在他的关东团探探双剑上 使锈的四氯化碳溶液褪色，这是碳碳双溅跟锈发生的加成反应。而使酸性高锰酸钾溶液褪色，很显然是碳碳双溅部分在高锰酸钾酸性溶液这样的一个强氧化剂的作用下，被氧化啊，发生氧化反应。 而 c 和 d 很显然是发生在缩积上与小苏打溶液的反应，这是因为缩积它里面的这个清 是可以电离的。缩酸可以体现弱酸性，但是比碳酸的酸性强。好，与甲醇的反应与甲醇脂化反应也应该发生在缩剂上。 那么接下来我们是不是就可以把刚才 c 的这个反应写一下例子方程式了呢？好，一分钟的时间。 好，我们来看这个就是他的离子方程式。那么在这个负分解反应当中，其实其体现的原理就是相对强的酸制出了碳酸这种相对弱的酸， 但是我们在这呢一定要注意啊，这个甲基丙烯酸是不能给他拆开直接写成氢离子的，为什么呢？对他有弱酸性。 好，我们接着看第三个问题，第三个小问题啊，请你写出甲基丙烯酸与甲醇发生止化反应的化学方式。一分钟的时间。 好，我们来看这个指画反应，可以把这个缩肌打开了写，写成这个样子啊，当然了，也可以简单点写成这个样子， 那么这两种写法都可以，但是我们要强调的是，一定要注意，这个条件是浓硫酸加热，可逆号也是必不可少的。那么大家说这个得到的产 叫什么名字呢？对，根据我们前面的经验啊，你看他是什么酸跟什么醇发生脂肪脂肪反应得到的，哎，他就叫某酸某脂，所以这很显然应该叫甲基丙烯酸甲酯。 好，那我们得到了甲基丙烯酸甲脂以后，咱们是不是现在可以写一下这个物质的加剧反应的化学方程式呢？给大家一分钟的时间。 好，大家看看自己写对了吗？同理，大家回顾一下，我们以前呢说过啊，在写这个家具反应方程式的时候呢，因为它发生部位呢，是发生在探探双剑上啊，那么 因此的话呢，跟这个探探双剑无关的啊，或者说跟这个家具反应无关的原子或者原子团，我们都给他放到侧链上啊，因为最后留在主链上的就是原来双剑两侧的那个探，所以我们把那个 甲基跟这个纸基就都给他放到支链上了。然后呢，双键当中的其其中一个键打开连接别的单元，哎，就得到了这样的一个画家方程式 好了。那么很显然，单体既然是甲基丙烯酸钾质，那么他的家具产物当然就叫聚甲基丙烯酸钾质了。看书上七十三页表格里头有一段介 这个甲基丙烯酸钾质，俗称有机玻璃，英文缩写是 p m m a。 好，大家来看，这个就是由有机玻璃制成的奖奖杯啊，很璀璨哎，晶莹剔透的。 那么接下来呢，有一些关于有机玻璃的介绍。有机玻璃首先是一个优良的高分子透明材料，它的透光性比玻璃要好。 此外呢，有机玻璃的相对分子质量很大，大约两百万，是常练的高分子化合物，这个符合有机高分子材料它的特点啊，分子量很大，弹力很长。 那么在这呢，还有一段介绍啊，他的这个抗拉伸和抗冲击的能力啊，比普通玻璃要高七到 十八倍，有一种经过特殊处理的，这个有机玻璃还可以做防弹玻璃，也能够做军用飞机上的做舱盖。 好，接着咱们来再来看关于有机玻璃的介绍，它的密度小啊，只有一点一八克每立方厘米 啊，大概呢是普通玻璃的一半，所以这也符合有机高分子材料，我们之前说过的最大的一个特点就是轻啊，轻便，力度小。 那么当时我们在介绍有机高分子材料的时候呢，还说到了另外一个腐性质呢，就是耐腐蚀，那咱们看看有机玻璃怎么样呢？ 那他说呢，这个聚甲基丙酸钾酯啊，可以耐较稀的无机酸，但这个稀呢，指的是很稀的，但是稍微浓一些就要侵蚀他了啊， 他也可以耐碱类，但是温热的氢氧化钠，氢氧化钾也能使他轻视，这是为什么呢？哎，对，很显然， 你比如说温热的氢氧化钠和氢氧化钾是它侵蚀，那一定是这个甲基丙烯酸钾酯里头的脂积部位发生水解了。那么好了，接下来就请我们一起完成一下 甲基丙烯酸聚甲基丙烯酸甲酯与热的氢氧化钠溶液反应的化学方程式吧， 给大家两分钟的时间。好，大家看写对了吗？这个方程式还是不好写的啊，那么因为呢，我们看到呢，这个聚甲基丙烯酸夹纸里头，每一个链接 里面都有一个纸机，所以 n 个这样的链接，那么他就 n 个纸机，所以当他在水解的时候呢啊，这个纸机发生水解的时候，他就需要 n 个强化钠，然后呢得到了这个缩酸钠，同时得到 n 个甲醇。 好，通过我们上述的一系列分析，我们发现呢，这个有机物的化癌性质，尤其是它的一些个特性 完全取决于其关东团，所以结构决定性质这一化学核心思想。在我们以后对有机物的学习当中，大家一定要格外注意，一定要 用好它，理解好它。好，我们今天的课就上到这里，同学们，再见。