g6pd是蚕豆病吗

初夏到了，新鲜蚕豆大量上市，很多人都爱吃，但你知道吗？有一类人吃了蚕豆可能会危及生命，这就是我们今天要讲的蚕豆病学名呢。 g 六 p d 缺乏症，很多人对他有误解，觉得只有吃蚕豆才会发病，其实不然，他是一种遗传性的疾病，而且高发育儿童，尤其是男孩。 蚕豆病是一种 x 连锁隐性遗传疾病，简单说就是治病基因在 x 染色体就会发病。女孩有两条 x 的 染色体， 两条都携带致命基因的时候，会出现典型的严重症状。如果只有一条携带致命基因，也就是女性杂合症，大多数无症状，或者呢症状轻微，但少数可能因为 x 染色体失活偏移，出现溶血发作。所以男孩的发病率远高于女孩啊！ 这也是很多家庭里只有儿子会得蚕豆病，女儿却没事的原因。而且蚕豆病是终身性的疾病，目前没有根治的方法，只能靠预防，避免急性发作。接下来重点蚕豆病患者绝对黑名单，这些东西碰都不能碰！很多人只知道不能吃蚕豆，其实经济远不止这些 食物类的，新鲜的蚕豆干、蚕豆、蚕豆制品，比如豆瓣酱、蚕豆粉丝、怪味胡豆都要避免。绝大多数患者接触蚕豆花粉不会发病，但极少数高度敏感的人可能诱发溶血，所以蚕豆开花季节建议避免长期留在蚕豆种植的地里。 药物类是最容易被忽视的，也最危险的绝对禁忌药物，包括阿司匹林、安乃近啡胺啡肽、酚胺唑酮、耐定酸、亚甲蓝苯己， 还有薄绿葵等抗菌药。常规尽量下安全的药物有对乙酰胺基粉、蒲热息痛、布洛芬以及绝大多数青霉素类、头孢类、抗生素，前提是不过敏。葵诺同类，比如左氧氟杀菌，诺氟杀菌只有各案报道呢。有溶血风险，不是绝对禁忌， 使用时要在医生的指导下进行。日用品，樟脑丸、臭丸含有耐的杀虫剂，这些都可能导致溶血。很多家长问，那孩子发烧了怎么办？ 难道只能硬扛吗？说的是啊，当然不是。蚕豆病患者有安全的药物可用，比如对乙酰胺和布洛芬，在常规剂量下都是相对安全的，但一定要在医生指导下使用， 千万呢，别自行用药。每次带孩子看病，一定要主动告诉医生，孩子有蚕豆病，让医生呢避开禁忌药物，比如黄连、纳牛黄、金银花、薄荷等中药。目前呢，缺乏明确溶血风险，寻症证据，不建议家长自行给孩子大量使用。如果确实需要使用，要在医生指导下进行，必须， 并且密切观察孩子是否有溶血症状。如果不小心接触了诱因，出现哪些症状需要警惕呢？蚕豆病急性发作时，会出现头晕、乏力、恶心、呕吐、腹痛，之后皮肤和眼睛会变黄，尿液变成浓茶色或酱油色。这是因为红细胞大量破坏，释放的血红蛋白堵住了肾小管， 不及时治疗会导致急性肾衰，甚至呢死亡。一旦出现这些症状，要立刻让孩子停止接触诱因，多喝温水，促进毒素排出，然后马上送往医院。记住，蚕豆病的急性发作的黄金就指时间是二十四小时内，越早治疗，越厚越好。最后提醒所有家长，心肾癌呢？竹根血筛查是发现蚕豆病最有效的方法，但 早产癌、低体重癌可能出现假阴性结果。如果有明确的家族史，就算筛查结果是阴性，也建议孩子在三到六个月的时候复查，日常生活中还要注意避免， 日常生活中还要注意避开高危的因素，如果孩子被确诊为馋痘病，不用恐慌，只要严格遵守禁忌，避开诱因，孩子就能和正常人一样健康成长。记得点赞关注哦！

蚕豆病是过敏吗？初夏，新鲜的蚕豆大批量的上市，看着鲜嫩好吃，却暗藏致命风险。有的孩子吃几个蚕豆就会突然的脸色发黄，尿液呢像浓茶，重度贫血，甚至出现急性肾衰竭。那么这个病呢，就是 蚕豆病，医学名叫葡萄糖六氨酸脱氢酶缺乏症，英文简写 g x p d， 它呢，不是普通的过敏，是终身遗传病。很多人不知道的是，蚕豆病根本不是对蚕豆过敏，而是身体天生缺少一种葡萄糖六氨酸脱氢酶， 红细胞少了这种保护酶，一旦碰到危险因素，红细胞就会出现大量破裂溶血。这种病呢，是 x 染色体隐性遗传病，父母双方哪怕完全健康，没有任何症状，孩子也有可能患 遗传病。只要务实，禁忌的东西瞬间急性发作，凶险程度远超感冒发烧。现在呢，还有很多家长以为只有吃蚕豆才会发病，大错特错！今天给大家整理一份蚕豆病终身绝对禁忌的黑名单，一百次受益一、 食物黑名单，你像新鲜的蚕豆，蚕豆制品，蚕豆花粉、薄荷、南瓜、蓝莓部分制品，金银花、黄连珍珠粉。第二，药物的绝对禁忌， 你像退烧药，包括阿司匹林、安乃静补气热痛的部分之气，还有黄胺类消炎药，奎林类抗虐药，硫磺解毒片、黄连上清丸。 很多家长孩子发烧了，随便在家吃点肠胃的感冒药、退烧药，就可能直接诱发重症的溶血。第三，日用品的禁忌，你像张脑丸，耐球防虫、张脑制品、红花油，劣质的驱蚊用品。 那么在这里有一个表格啊，建议大家截图保存。疖痘病急性溶血发作特别快，我们一定要牢记这些典型的症状， 一，发烧、头晕、乏力，脸色苍白，嘴唇呢，指甲发白。二，全身皮肤巩膜，也就是我们眼白的地方发黄，这是黄胆的信号。第三，尿液变成红茶色、酱油色、红青色，这是溶血的典型标志。 第四，恶心腹痛，精神萎靡，甚至嗜睡。一旦出现以上任何一种情况，不要在家拖延，不要自行喂药，立刻去医院急诊，明确的告诉医生，孩子确诊肌 x p d 缺乏症，怀疑蚕豆病溶血发作越早的输血补液、护肾治疗恢复越快， 如果拖延超过二十四小时，会出现休克、急性时光衰竭，从而危及生命。蚕豆病是没有办法根治的，是终身的遗传病，所以呢，预防永远大于治疗。新生儿 出生的时候就会做足底的筛查，易经确诊就不要随便吃蚕豆，乱用退烧药，家里别放蟑螂，宝宝健康没有小事，转发给身边的宝妈，远离悲剧的发生！点赞、关注评论哦！

如果你家娃蚕豆病出差也是阳性，那这个视频非常建议你点赞收藏。上周呢，我收到医院的短信，说我们家喜宝这个蚕豆病出差是阳性，建议我们去复查，简单科普一下啊，就是这个病呢，它是一个遗传病，据说是两广地区常见。 然后简言之就是你的娃一辈子不能吃蚕豆和相关的制品，而且像这种阿司匹林啊等很多药物也是不能吃的啊。然后我对网上的解读理解是，对于这个男宝，你爸妈只要有一个有，那你肯定有， 对于女宝呢，你爸妈都得有你才会有。但问题是我跟我老公都没有，就是我俩不仅吃了很多包这个蚕豆零食，而且家里还吃空了好多瓶豆瓣酱，就根本不可能有这个病。 后来我就看网上说啊，可能是因为我俩是携带者，就是有这个病，但是不会发病。我和我老公整整 一周焦虑的每天都在查资料，就不仅把我们家族史研究了一遍，我们还把这个蚕豆病的这个事项都快背熟了，结果这周去复查，告诉我是假阳性啊，娃其实啥事都没有， 好家伙，我这个过山车一样的心情，我真的，我差点都怀疑我们家娃抱错了。 医生后面也和我们解释了一下啊，就说这个出差的结果他有误差，其实原因有很多，就比如说这个检测方法啊，检测的时效，包括你新生儿的状态，其实都有可能会影响这个结果。所以说，像我这样出差为阳性的宝妈们， 莫慌，老老实实去医院复查完，你再焦虑也来得及。

拿到报告那天，医生只说了一句，这辈子别碰蚕豆。李姐以为这就是全部。三个月后，三岁的孩子因为衣柜里一颗普通的白色张脑丸被送进了急诊，尿液呈酱油色， 眼白黄的像染了颜料。医生再次提起那个他早已忘掉的字幕组合 g 六 p d。 这不是某种新药， 而是全球约四亿人身体里都缺少的一把抗氧化钥匙。世界卫生组织数据显示，葡萄糖六碳酸脱氢酶缺乏症是全球最常见的遗传性酶缺乏病，在我国广东、广西、海南、云南、四川、 贵州等省份发病率远高于北方。他不发作的时候，患者和健康人没有任何区别。可一旦触发，红细胞会在几小时内批量破裂，血红蛋白清泻入血，肾脏在过载中濒临崩溃， 危险远不止一颗蚕豆。樟脑丸里的耐薄荷膏、部分黄胺类抗生素、抗虐药，以及某些清热解毒的中草药，都携带强氧化性。对这些孩子来说， 吸入樟脑丸挥发的气体和直接吃下残斗的后果可能同样严重。很多家庭把樟脑丸随手放进衣柜，却不知道，对 g 六 p d。 缺乏的孩子而言， 这不是防虫剂，而是隐形毒气。新生儿的战场更为隐蔽。这六 p d。 缺乏，是我国南方部分地区新生儿病理性黄胆的重要原因。宝宝出生后皮肤和眼白迅速泛黄，若未及时识别和干预，胆红素可能穿过血脑屏障，造成不可逆的核黄胆。 这件事的遗传真相藏在一条 x 染色体里。 g 六 p d。 缺乏属于 x 连锁不完全显性遗传， 男性才是真正的高危把心。如果母亲是携带者，他的儿子有百分之五十的概率发病， 女儿有百分之五十的概率成为携带者。也就是说，一个家族里的男性患者，往往成舅舅外甥的传递链条。这也是为什么临床上男性患儿远多于女性，而女性多为无症状或轻度症状的携带者。 很多母亲自己一生平安无事，却把这条基因传给了儿子。一次简单的家族史追问和基因检测，能提前为下一代划出一道安全线。 酱油尿不是上火，而是红细胞。在集体自杀的犯罪现场急性溶血发作时，最初只是面色苍白，精神萎靡， 家长以为是吃坏了或感冒了。但接下来尿液颜色的变化是最诚实的风向标。从深黄到茶色再到酱油色，这是大量血红蛋白正通过肾脏紧急排出的证据。皮肤和眼白在短时间内迅速染黄，脾脏因要清理破碎的红细胞而肿大。标准医学资料显示， 重症患者可在短时间内血红蛋白骤降，引发急性肾衰竭和循环衰竭。因为那些破裂的红细胞碎片会堵塞肾小管，同时游离血红蛋白，直接毒性损伤肾脏，滤过单元。 如果此刻你正站在急诊室门口，手里攥着一个可能触雷的孩子，请记住黄金处置原则，立即停止接触任何可疑诱因、食物、药物、气味源全部切断，然后以最快的速度就医，并且务必带上可疑物品或药物包装。 这会大幅缩短医生的判断时间。到了医院，核心目标是三件事，终止溶血、保护肾脏、纠正贫血。 大量静脉补液，稀释血液中的有害物质，简化尿液，防止血红蛋白在肾小管沉积成结晶。如果贫血进展过快，输血是保命的手段。 很多家长看到孩子精神好转就想出院，但溶血后的肾功能监测需要持续数日，急性肾损伤的峰值常出现在发病后四十八到七十二小时，这段时间的留院观察是防止肾脏留下永久性疤痕的最后机会。 面对一枚终身携带的基因地雷，与其祈祷不踩雷，不如画一张清晰的进去地图。进食蚕豆及一切蚕豆制品，衣柜彻底禁用含耐张脑丸，改用天然防虫方式。 就医时主动亮明这张基因身份证，备孕前做携带者筛查，断了待剂传递的链条。男方家庭新手爸妈、准备添加辅食的婴幼儿家长， 这份知识也许能挡住一次本可以避免的急诊。转发给梁广云，贵川、海南的朋友！你第一次听说蚕豆病是什么时候？身边有宝宝因为黄胆查出 g 六 pd 缺乏的吗？一语成谴，带你看透健康真相，我们下期再见！

你们有没有听说过一种病叫做蚕豆病，也叫 g 六 p d 缺乏症，我昨天晚上刷视频的时候刷到了一个宝妈给他儿子 买了点蚕豆吃，吃完之后的两天精神没什么问题，但是从第二天开始，他儿子的皮肤就开始有点发黄，后面几年就越来越黄了， 后来呢，他就发现了不对称，带他儿子去医院检查，发现了脓血，检查出来说是蚕豆病，就是因为吃了蚕豆引起的，后来他经过了住院输血治疗，慢慢好了。说一下这个蚕豆病啊，我也是蚕豆病患者，我儿子也是，就像我们蚕豆病患者，我们不能吃蚕豆，还有 蚕豆制品，特别是不能接触到种蚕豆的地方，开花之后闻到那个味道很刺鼻，会晕倒，会窒息，可能更严重就会产生溶血，也要住院治疗。平常我们不能接触的 有什么金银花，薄荷脑毛囊炎，臭丸，蚕豆肯定就是不能接触的，等等等等一系列，要是我们生病了要去看医生，我们也要告诉医生我们有蚕豆病，这样子医生才好用药， 因为很多药品我们蚕豆病患者是不能用的，所以这个一定要注意。我小时候我不知道我自己有蚕豆病，老张那里有人种了蚕豆，我就在那个地经过的时候，闻到了蚕豆花的味道，我就窒息了， 晕倒在地上，后来呢就一场大雨就把我浇醒了，我自己都不知道怎么回事，后来回去了之后就感觉到脑袋昏昏的，皮肤也在发发黄，但是那个时候我也我也是完全没想到我有这种病，想一下小时候我真的命硬，能长那么高，想想真的是很后怕。

重男轻女的血液遗传病您知道吗？这种疾病传男少传女，他就是蚕豆病。在我们血液科，每年都会接诊很多蚕豆病突发溶血的病人，很多病人和家长吓得手足无措，究竟什么是蚕豆病呢？今天 这一条视频给您讲清楚。我们每个人的红细胞就像脆弱的小气球，正常人身体里有个工具叫肌肉 p d 酶，相当于气球保护液，有了这个保护液， 气球就不怕被氧化，不怕刺激，而且不容易破。但是蚕豆病的人天生没有这层保护液，红细胞比普通人脆好几倍，而且 平时完全正常，不生病，无症状，一旦遇到特定的刺激，红细胞就会批量的炸裂，引起急性溶血。那么为什么叫蚕豆病呢？很多人以为是吃蚕豆过敏，那就大错特错了，叫它蚕豆病的原因只有一个，是因为在 所有诱发食物中，蚕豆的杀伤力是最强的，最常见发病最快。因为蚕豆里面含有超强氧化刺激物，普通人有保护杯，吃蚕豆完全没事情。但是呢，并缺乏 肌瘤 pd 酶的人，蚕豆相当于砸破气珠的针一样，一吃蚕豆，红细胞直接成片的破裂，从而引发溶血的发生。又因为啊，最早最多最典型的病例都是吃蚕豆诱发的，所以医学界直接命它为 蚕豆病。那怎么判断蚕豆病发作呢？蚕豆病发作最直观的特征就是小便变成酱油色、浓茶色、红酒色，这是红细胞大量破裂溶血的信号。只要出现这个症状，直接可以判断是急性 溶血发作，必须立刻就医。紧随其后的就是全身以及眼白发黄，也就是我们所谓的黄胆，同时伴随着面色苍白、头昏心慌、 恶心呕吐、腹痛乏力等表现，这是临床最常见的发病表现，家长或者患者千万不要当成普通感冒，及时来忽视。 如果说孩子突发高热不退、烦躁哭闹、精神萎顿、嗜睡迷糊、呼吸急促、心跳加快，严重的会直接抽搐、四肢无力、少尿甚至无尿，这是最让人害怕，最危险的重症症状。这种情况一旦拖久了，会引发 急性肾衰、胆固醇脑病以及休克，严重者损害孩子的智力和身体，甚至危及生命，后果不堪设想。那为什么说肠的病重男轻女呢？这是因为先天基因决定的。 蚕豆病的致病基因位于 x 染色体上，而男性只有一条 x 染色体，只要遗传到缺陷基因就一定会发病。而女性有两条 x 染色体，绝大多数只是基因携带者，自身不会出现任何症状，只是可能把致病基因 遗传给下一代。所以临床上百分之九十以上的蚕豆病患者都是男孩女性，病变极其罕见，这也是它最特殊的特点之一。那么我们再讲讲 蚕豆病的高发年龄。第一个高危期是新生儿期，也是出生三天到七天。很多宝宝出现不明原因的重度黄胆，怎么治疗都退不下来，根源大多数是蚕豆病引起的溶血，如果处理不及时，很容易诱发 胆固醇脑病，直接影响孩子智力和生长发育。第二个最高发阶段是一岁到五岁的婴幼儿，这个年龄的孩子好奇心强，容易 偷偷吃蚕豆，接触不明的零食，加上家长日常用药的舒服，是发病最集中的时期，而且年龄越小，发病症状越重，风险越高。当然， 成年人也会发病，但是症状相对轻微，极少出现微重情况。那么如果确诊蚕豆病，该如何治疗呢？首先大家要认清一个核心事实，蚕豆病 无法根治，没有特效药，这是先天基因缺陷，终身携带的疾病。所有临床治疗都是紧急的对症处理，核心目的就是止损保命，防止留下后遗症。一旦发现孩子出现疑似的 溶血症状，居家第一时间立刻停掉蚕豆，停用所有可疑药物，远离刺激性的诱因，马上送医院，一刻不要拖延。而医院的标准治疗方案非常成熟。第一，快速静脉补液，简化尿液，冲刷 血管和肾小管，保护肾脏，避免代谢废物堵塞导致的肾功能损害。第二，新生儿儿童重度黄胆，及时做蓝光照射，快速退黄。第三， 中重度贫血患者，输注相匹配的红细胞，快速纠正身体缺氧和贫血的状态。第四，对症纠正酸中毒，保肝护肝，全程监护生命体征。对于极微重的溶血患者， 需要紧急换血治疗，也就是我们所谓的血浆置换，挽救生命。然而，相比治疗，预防才是馋豆病的重中之重，只要做好终身预防，规避所有的诱因，馋豆病可以和正常人一样健康的成长，正常生活不影响寿命。 首先是食物，绝对终身忌口，新鲜的蚕豆干、蚕豆炒蚕豆、熟蚕豆、蚕豆苗、蚕豆花。所有的蚕豆制品的零食一律不能吃， 哪怕一两颗都可能诱发溶血。对于成分不明，标注含蚕豆成分的酱料小吃， 全部避开。其次是药物的严格规避，黄安内的消炎药，部分的抗逆剂药，氟南内的药物，大量的维生素 k、 阿司匹林、安乃近，全部绝对禁用。日常的退烧治病，绝对不能自行给孩子喂药， 每次就医打针开药，必须主动告诉医生，孩子有肠毒病。还有啊，生活诱因必须远离，家里绝对不能放蟑螂丸、臭丸、耐丸、防虫，不让孩子接触高浓度的消毒水，浓烈的杀毒剂，刺鼻的蚊香、浓烟， 这些接触性的诱因同时会诱发急性溶血。最后啊，给所有的家长以及患者一句大实话，蚕豆病不可怕，可怕的是不知情、 不重视，不忌口，乱用药。现在的新生儿出生都会做 g 六 p d 的 筛查，只要早发现，早忌口，早管控，终身规避风险，孩子就能平安健康的成长。

有粉丝在问蚕豆病，这是一个在我们华南地区并不少见，但又经常被忽视的遗传问题，今天就从以下几个方面也把它一次性的讲清楚。 什么是蚕豆病呢？其实是红细胞的保护罩没了。蚕豆病，医学上叫葡萄糖六氨酸脱氢酶缺乏症，是一种遗传病，简单说就是人体内一种用于保护红细胞的酶 g、 六 p、 d 天生不足，让红细胞变得很脆弱。 这个病呀，重男轻女，这个病的致病基因位于 x 染色体上，男性只有一条， x 染色体一旦继承到有问题的基因就会发病。女性有两条，其中一条是好的，他就可以待产， 所以大多数是携带者，症状不明显或者没有症状，因此男性更容易发病。 溶血的导火索有哪些呢？平常他们和健康人一样，只有在特定的诱因之下，红细胞才会被大量破坏，引起急性溶血性贫血。常见的催命符主要有以下几类。食物里面， 蚕豆又名胡豆，包括他们的制品，比如粉丝、豆瓣酱、怪味豆、兰花豆等等。哺乳期的妈妈吃了宝宝也可能发病。另外有报导称薄荷蓝莓也可能诱发溶血。 第二类是药物，这是重中之重。抗生素类的有复芳新诺明、氟南妥英、绿霉素等等。解热镇痛药阿司匹林、安乃近 对乙酰胺基分也应该遵遗嘱谨慎使用。中药和中成药里面，我们要警惕含有金银花、牛黄、黄连、珍珠粉、川连、腊梅花等的药物。 一些中成药我们都要注意它的成分有没有含有这些物质。其他的药物如维生素 k 三，有一部分的抗虐药。 第三类，日用品和化学物品。蟑螂，蟑螂，这是绝对要远离的气味，也可能有发溶血。其他的化学品如纸药水、 染发剂、油漆也要尽量避免接触。第四是其他健康问题，也可能有发，比如严重的感染、肺炎、肝炎，严重的感冒。另外，糖尿病、铜正酸中毒的时候也可能刺激引发溶血。 急性溶血有哪些危险信号呢？我们在接触到这些有因，一到三天以后可能会出现急性症状。 急性溶血会发出危险信号，接触有因之后，通常一到三天之内就会出现急性溶血的表现。特征性的表现是酱油色或浓茶色尿，这是红细胞破坏血红蛋白通过尿液排出的结果。伴随可能有消化道症状，恶心、呕吐、腹痛、食欲不振等 全身反应，可能出现高热、寒胀、极度乏力、头晕、心悸。另外会有特征性的贫血的表现，面色苍白，皮肤或者眼白发黄。重症可能引起溶血，微象急性肾衰竭、休克。 那这个病怎样诊断呢？广东已经将 g 六 p d 缺乏症纳入了新生儿足根血筛查范围，如果筛查阳性或者是高度怀疑，可以通过 g 六 p d 酶活性检测或基因检测确诊。 处理室严格避开有因是唯一的特效药，一旦发现了溶血，需立即停用可疑食物或者药物，并马上就医。 医院通常会进行补液、碱化尿液等支持治疗。严重的时候输血。只要管理得当，避开有因，患者完全可以正常学习、工作、生活、智力和发育都不受影响。如果是孕妇，就需要在医生的指导下选择合适的药物。 总之，蚕豆病是一种终身伴随的遗传状态，但它本身并不可怕，科学的认知和严格的生活管理就是保护自己和家人健康最好的保护罩。

初夏，新鲜蚕豆大量上市，但这盘美味对一部分人来说却是致命的毒药。吃一口蚕豆，闻一下张脑丸，甚至吃错一次退烧药，都可能导致孩子重度贫血、急性肾衰竭。 今天，咱们就来彻底扒一扒隐藏在暗处的馋痘病！馋痘病，医学上叫 g 六 p d 缺乏症，简单来说就是红细胞里天生缺少了一种保护酶，一旦遇到特定的氧化物质，红细胞就会像被戳破的气球一样集体破裂，引发急性溶血。这是一种半 x 染色体隐性遗传病所， 所以男宝宝发病率远高于女宝宝，尤其是在广东、广西、海南等南方地区更是高发。只要避开诱因，蚕豆病宝宝完全可以像正常孩子一样健康长大。这份黑名单请务必截图保存！第一，食物禁忌，绝对不能吃蚕豆及其制品！ 但这里要辟个谣，很多家长连豆腐、豆浆都不敢给孩子吃，大错特错！黄豆、绿豆、黑豆等其他豆类是安全的，不要盲目忌口，影响孩子营养。 另外，尽量避开蚕豆花开的农田，以免吸入花粉。第二，日用品禁忌，绝对禁用含有耐的合成樟脑丸，衣柜防虫，请换成纯天然樟脑或木炭。如果使用了紫药水， 也可能诱发溶血。第三，也是最容易忽视的药物禁忌。有些退烧药、止痛药、抗虐药以及部分黄类抗生素，都可能成为触发开关。 甚至一些含有金银花黄、连牛黄等成分的中成药、感冒冲剂也要慎用。记住一个死理，每次看病买药，必须主动告诉医生或药师，我有馋痘病，那万一误食了怎么办？记住这个最关键的信号， 浓茶色或酱油色尿液。如果孩子在进食馋痘或服药后突然出现脸色苍白、眼睛发黄、尿液变色，甚至精神萎靡， 要犹豫立刻停止接触，可遗物马上急诊就医，千万别在家自行观察科普，多一次转发可能就挽救一个家庭的悲剧。我是您的健康科普专家，点赞收藏，咱们下期见！

你知道什么是蚕豆病吗？蚕豆病也被称为胡黄豆、黄豆黄胆症或恶性贫血，医学上称为葡萄糖六磷酸脱氢酶 g 六 p d 缺乏症，是一种遗传性溶血性疾病。 蚕豆中含有一种叫做维锌的物质，它可以引发氧化应激。对于 g 六 p d 缺乏的人来说，红细胞就无法抵御这种应激，会被迅速破坏，引发溶血性贫血。蚕豆病的症状通常在食用蚕豆或蚕豆制品后的十二至二十四小时内突然出现，可能包括， 一、面色苍白，黄胆表现为皮肤和眼睛发黄，尿液颜色改变，如变为浓茶色、酱油色等。二、疲乏、头晕、厌食、恶心、呕吐、腹痛。 三、呼吸困难、心悸、贫血、高热、缺氧等。如何预防蚕豆病发作？预防蚕豆病的最有效方法是避免接触引发疾病的药物或食物， 远离蚕豆及其制品，包括豆瓣酱、蚕豆粉丝等。避免接触蚕豆花粉。在就医时告知医生有蚕豆病病时，避免使用可能诱发疾病的药物。 另外，蚕豆病是一种遗传性疾病，若家族中有蚕豆病患者，应了解遗传规律，做好预防。你记住了吗？

大家好，蚕豆病呢，在医学上被称为极六 p d 缺乏症，是一种常见的遗传性血液疾病。简单来说啊，患者体内由于基因突变，缺少一种叫做葡萄糖六碳酸脱氢酶极六 p d 的 酶， 这种酶的作用是保护红细胞不受氧化损伤。如果缺少它，红细胞在遇到特定刺激，如吃蚕豆、接触张脑丸或服用某些药物的时候呢，就会变得非常脆弱，迅速破裂，导致急性溶血性贫血。 为何生娃前或新生儿期要查它呢？在备孕、怀孕或宝宝出生时检查蚕豆病主要出与以下三个核心原因，一、预防新生儿严重黄胆和脑损伤。患有蚕豆病的宝宝出生后，比普通婴儿更容易出现严重的新生儿黄胆， 如果未及时发现和干预，过高的胆红素可能进入大脑，引起核黄胆、胆红素脑病导致脑瘫、智力障碍或听力受损。 二、规避用药雷区，保障母婴安全。孕期用药，某些常用药物，如抗虐药、部分黄氨类消炎药、部分解热镇痛药的具有强氧化性。如果准妈妈患有此病，孕期误服了这些药物，药物成分可能通过胎盘进入胎儿体内，诱发母子双重溶血风险。 产后护理很多日常物品如蟑螂，蟑螂是蚕豆病患者的禁忌，提前检查可以让家长提前避开这些生活中的隐患， 了解遗传风险。蚕豆病属于 x 染色体连锁不完全显性遗传，通常男性患者多于女性。如果准妈妈是携带者，即使他平时吃蚕豆没事，也有百分之五十的概率将基因传给儿子，表现为患病或女儿表现为携带者 提前检查有助于医生评估生育风险，并在分免后第一时间对宝宝进行精准监测。给准爸妈的建议，南方人更要注意，该病在中国长江以南省份，如广东、广西、海南、云南、四川等高发， 这些地区的孕前检查和新生儿筛查通常会包含此项。女方检查更关键，因为女性有两个 x 染色体，有些女性携带者酶活性正常，通过常规采血可能就查不出来。必要时建议做基因检测来确认， 一旦确诊也不必惊慌。蚕豆病可防不可治，只要在生活中严格进食蚕豆，并在就医时主动告诉医生，患者可以像正常人一样生活。 大家好，我是范哥，一位致力于辅助升职的资深从业者，同时也是一位英语和法律的学者。如果您在以上方面有任何的问题，欢迎私信我，感谢各位的关注，欢迎点赞、评论、收藏、转发，谢谢！ hi， everybody i'm brother fan a senior professional dedicated in literature and the production also i'm a scholar in english and a law study if you have any problems in about areas please feel free to let me know my phone number is one three seven zero， one seven zero， one two nine six also this is my wechat id thanks for your attention welcome to share collect comment and like wish you are having a fantastic weekend see you next time bye bye。

引起这个新生儿黄胆的原因啊特别多，最引起大家重视的是新生儿溶血病，也就是说同族免疫性溶血，知道是因为母子的血型不合引起来的。 二零二五年的指南特例讲了，一定要增加筛查一个疾病，就是我们的 g 六 p d， 也就是我们的六零三葡萄糖脱氢酶的缺乏。 以前我们都把这个疾病呢作为男方的出生的新生儿的一个原因，或者叫多发的原因。 现在随着人口流动性的增大，在北方这个病也不少见的，所以特地建议，如果这个宝宝出现了明显的黄痘溶血，甚至黄痘的程度非常高的。除了我们筛查最常见的 这个母子血型不合引起的溶血病之外，一定要把 g 六霹雳缺乏。通俗一点就是蚕豆病的筛查要作为一个必选的项目，所以大家清楚了啊，如果有医生建议你去做那个蚕豆病的筛查， 你一定要积极配合，这也是引起我们这个宝宝严重黄胆和贫血的一个非常重要的原因哦。

大家好，我是儿科曹医生，前几天刚讲到这个孩子有蚕豆病啊，或者我们叫做 g 六 p d 缺乏症， 这种孩子的话怎么样去知道？他一般在新生儿出生的时候会做一个十几块钱的一个叫做筛查试验，叫 g 六 pd 酶活性的筛查实验。这个筛查试验的阳性的话，能确定是产毒病吗？其实不能， 筛查阳性不代表就是比如我女儿，她出生的时候也是一个筛查阳性的，有的时候到一岁以后她可能这个值慢慢增加了，但是后面给她吃过蚕豆并没有发病。有很多家长也跟我反馈说孩子诊断蚕豆病，但是后面吃了蚕豆也没见发病啊，是不是诊断错了？ 其实不是这样，蚕豆病这个疾病的诊断啊，要靠基因突变的诊断来进行确诊，就必须测他的相应的点突变的基因，没有这个点突变的话是不能确诊他的，只能是怀疑他关注曹医生，这很简单。

很多家长问孩子馋痘病长大后会自己好吗？今天我把这个问题拆成两层回答。第一，基因层面不会好，馋痘病是 g 六 p d 基因普遍导致的，这个基因缺陷是 终身携带的，不会随着年龄增长自己修复。第二是症状和生活质量会好很多，孩子长大以后身体代谢和免疫系统会好很多，孩子长大以后身体代谢的耐受性会增强， 而且长大孩子自己能记住什么，不能吃什么，药不能碰，发作次数会明显减少，所以临床上确实越来越好，不是病好了，是你会管理了。 总结一下，蚕豆病基因上是不会治愈，但症状上可以越来越好，终身避开诱因就是最好的治愈。把这条转给家有蚕豆病宝宝的家长。