有声音吗?首先点开新建一个, 然后把自己的文件搞进来,嗯,比如说一个做一个规二 p 的, 把规的放进来,因为要用碳的调那个电阻,所以碳没地方放进去,然后先扣机械 一键的 smart, 加入这个头像家里,然后关了,然后就去调它的电和移位,电和移位,这个首先就把它全选,然后调它的电和移位, 电和移位有一个标准值,嗯, 二八四点八,二八四点八,跟这个去比,这里要减掉零点三六, 还差一点,加上零点零四,二八四点八,零零四, 这也没办法,就这样赢取八八四点八。 好吧,等于八结束之后就是结束,然后去东风选中这个归 用风,去风添加添加一个风,我想要的是碳氧跟硅氧跟硅碳。先去找一下,去文献里面找,硅碳的风一百点三,硅碳的风一百点三, 就找它的一百点三, 差不多,然后添加,然后硅氧的一百零三点五,一百零三点五, 然后添加,这样就把两个给引进来了,然后感觉它差不多的话就 两个加减,按这样子这两个数据要差不多,这几个都差不多,一点五八一点六,那这就不用改,那就取你和你还可以。 那自由看一下。这有点高啊,有点低,我这个该怎么办?应该高的少一点。嗯,再给你换一个, 这样呢就改成二维码, 这样差不多呢就可以接受接受红线跟蓝线那样的,差不多就可以。 ok, 然后就看一下它的情况, 把这几个选掉,看一下它们分别占多少。这五十元是九 转盘和玻璃一起,那理发器理合一下,然后如果要导出的话,就直接这里导出, 对好点, excel 表格就可以自动导出。
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亲爱的朋友们,欢迎回来,回到同的经济普的实操部分,那提醒大家实操部分的话,一定要前面先了解同经济普的普分特点。 那回到上节课,我们用高斯洛伦兹的方法对铜二 p 三进行了纷纷拟合,然后得到这个一架还有二架氢氧化铜的比例关系。 那在这个案例里呢,已经提醒大家不适合用俄蝎普分来分析,是因为一价的氧化酮和二价的氢氧化酮在俄蝎普分的能量这里呢, 是非常接近的,都是在九百一十六点五左右。那么什么情况下,我们需要用俄写谱分来进行分分? 那么就是当在俄蝎的这个图谱里,它的动能差异比较大,但是在 r p 图谱呢,差异不大。这是什么呢?我们常说的金属铜和衣架氧化铜,那金属铜和衣架氧化铜 r p 三呢?都是在九百三十二点五左右,大家可以看这个能量位置, 这个下边右下边可以看得到九百三十二点五左右。然后普分呢,半分宽都比较窄,所以你对这个普分呢进行啊分分分离合,那么会带来的误差和误判呢,就会比较大,而且两者呢都没有正基普分, 那么只是衣架的话有比较弱的政绩,那么在这个 r p 三的话呢,就很难下手。那我们就要回到俄鞋普分这里来进行。那通常俄鞋普分呢,跟大家讲过,俄鞋普分,因为它有多个俄鞋 激发,然后普分重合,所以会造成什么展宽,然后变形。所以你很难用传统的高斯洛伦兹的方法来对俄蝎普分进行分析。那前面我们在讲其他案例的时候也提醒过大家,那么对于俄蝎普分呢,我们要用这个飞线性最小二成拧合的方法来进行 好扣除背底。记住扣除背底呢,不要给自己挖坑,就是范围放太大,差不多就可以了。呃,因为你就相当于拼图法吗?给自己拼一下,你拼的图越多,误差越大。 好用 nls 拟合的前提就是你得有标准图谱。那我们进入这个软件啊,然后点击点击进去以后呢,然后再选这个 single trees, display 这里啊, display model 这里选,选这个 single trees 这 里呢就可以得到一个一个的这个单个的这个图谱,那么这个单个图谱它是全谱,没关系,他在我用这个 n l s 礼盒的时候,他会截取这个额写的动能段。那第一个我添加的我看一下,这个是衣架的氧化铜, 因为我先做了分析,然后再添加。大家记住啊,明明我分析是没有二价的,所以我不用这个刻意的把二价加上,给自己找麻烦。所以我就怎么样添一价的合金属铜,然后 start 好,大家就可以看。那我就可以得到了一个。其实这个残差呢,不太好,但也可以接受,因为本身原始的这个俄蝎图谱的这个怎么样,他的信号呢,没有那么好。然后这时候呢我就可以得 得到这个,大家可以看到一价的和二价的啊那个区分,然后还可以得到他们的比例关系,我 accept, 然后 close 好,回到这个数据本身,大家就可以快速的得到一价和 呃衣架的比例呢,是六十三左右,然后这边呢就是三十七左右,就是金属铜的比例关系。那么这个呢,就是用 nlsf 就是飞线性最小二乘礼盒的方法来对 同俄蝎普分,然后进行分分处理,得到不同化学肽的比例关系。当二 p 这边呢,如果有明显的震机,那比如说我们回到这个案例,我们可以看有很明显的震机,那就说明什么,他既有二价存在,也有一价 可能或者零价态的存在的情况下,那我们在添加额写普分的时候,当这个案例我确实是有点找不到了,所以就想着用这个图跟大家说。那我在添加标准图谱的时候,就要把二价同的怎么样添加进去,然后来计算比例。 那么这个呢?是呃我这边和北理工两位老师写的一本书,叫 sps 数据处理的书,那书上就有这个案例分享。 那么两种方法,对这个数据来说呢,高斯洛伦兹呢,对 r、 p 三进行处理,然后 n、 l、 s 呢,对俄切图谱进行处理,然后得到不同的比例关系。 那么结合两个数据呢,你得到的信息呢,就更完整一些。好嘞,那么这是今天的 n l、 s 的方法,对同 r p 进行 处理。那大家有任何需求呢,都可以在后台留言有问题,因为我们讲课的目的呢,就是为了解决大家的疑问,那么这是最基本的需求。

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好,各位同学,那么今天这个视频我们分享一道题目哈,这种题型呢,叫做什么呢?加内二维图哈,加 类啊,二维图,什么叫价呢?价值的就是话和价,对不对啊?什么叫类呢?物质类别,比如说酸、碱、盐,氧化物这一些哈啊,价类二维图,好,那我们看一下这道题,蛋元素是构成蛋白质的重要元素,对不对?好,图一给了我们蛋元素的单元格,元素单元格 这边图二给了我们一个结构示意图,但是我们是不知道他这边是原子结构示意图还是离子结构示意图,对不对?因为这边有一个什么位置数,对不对?好,图三给的就是我们这个什么这道题的一个核心题型化啊,这个什么价内二维图哈,价内二维图。好, 那我们来看一下第一题,由图一可思,但元素的相对原子质量为多少呢?那相对原子质量,我们知道,元素单元格的相对原子质量,就看 这个什么正下方这个地方,对不对啊?应该写什么?是四点零一,那么对于相对于原则质量的话,怎么写呢?注意,我们也 两个原则。第一,照抄对不对?也就是说什么上面写的是什么东西,我们就写什么东西。很多同学啊,一开始不知道,他可能会是四舍五入,比如说这边写的是十四点零一,对不对啊?有部分同学,他一开始不知道,他以为说这个零点零一不重要啊,就写成十四 这样子的话,我们认为是不对的, ok 吗?啊?他是什么东西,你就写什么东西就可以了哈。第二个的话,我们是什么不写单位的 啊?不写单位的哈,也就是说什么东西时尚的话话,这个什么原子啊,相对原子质量,他的有单位的,单位是一,对不对啊?单位是一,但是的话我们是省略部写的,所以说的话,这里不写单位哈啊,尤其是有些同学看到这个质量就喜欢的啊,十四点零一克啊,这种说这种写法是错的 ok 吗? 啊?就是什么啊,这两个原则照抄不写单位好吗?好。这个第二题我们看一下,图二是单元素的原子结构十一图,好了,现在他确定告诉我们是原子结构十一图,现在我们说这个位置量 b 是多少,是不是这样子?那我们知道 原子结构是一图,他有什么性质呢?哎,原子结构是一图,他的质子数是等于和外电子数的,对不对?质子数是多少呢?就是什么?这边正七中的七对不对?七表示的就是质子数等于和外电子数,和外电子数是多少呢?二加 b, 所以 b 很明显是什么等于五,对不对?这个题目也是比较简单的,那我们看一下这个核心的题型,图三表示的是单元数,单元数的加内额为图,那么 a 点对应的物质类别 x 是什么?什么叫物质类别 对不对?我们刚才讲了酸、碱、盐,氧化物,单质哈,这些什么呢啊,都是什么呢?物质类别对不对哈?这边呢?比如说酸啊, 这边有盐对不对?这边氧化物,这边单字,呃,单字还有什么的化合物,这边就是什么,就是物质类别,对不对?可以理解吗?好,那 我们看一下,他问的是 a 点对应的这个物质,他的这个类别是什么?那我们看 a 点, a 点的话用横坐标当然看不出他是什么类别的,但是呢,众坐标告诉我们说什么,告诉我们说这时候话和价是廉价。 什么元素的话,加斯林像呢?它是但元素的价类二维图说明这个东西,它是描述的是但元素的化而价在 a 点的时候化而价它是廉价,那是什么情况下?但元素的化而加斯林呢? 我们学过什么了?单字的画合价是为零的,对不对?单字为零要记清,单字的画和价是为零的,所以说的话单字,但元素的单字就是什么?就是蛋分子氮气这个东西对不对啊?但气这个是属于哪一个类别的呢?啊?我们知道它是由同一种元素组成的纯线, 那么它就是什么呢?它就是单词,理解吧,所以 x 这个类别的话,它是上指的就是什么单词, ok 吗?好,那我们扩展一下这道题哈。 啊,看一下这种题目的话,他还会考什么?比如说假设他要让你写什么呢?写 b 这一个点所代表的这个什么淡元素的氧化物,那你应该怎么写呢?对不对?你看一下这边是不是啊?他当然,当然题目不会这样问你的,他一般问你说,请写出 b 点啊,这个所代表的化学式, b 点所代表的这个化学是,那这时候的话你怎么写呢?对不对? b 点的话,首先的话,你看中图标,它是氧化物,什么叫氧化物? 蛋元素的加热二维图当然是蛋元素的氧化物,蛋元素的氧化物通常是怎么写的?这样子写的对不对?氧通常是在什么?右边的对不对?好,那现在的话,关键是他是这样子的吗?你要看他画 报价对不对,通常养士负额价的关键是单元数,这里逼点是几价呢?逼点是正额价对不对?所以这边是正额价对不对?一,一排二标三约对不对?约分哈,约分的话这边是不是约掉正一负一对不对?然后呢?四 啊,这个什么四交叉对不对?交叉的话一交叉到这个地方,一交叉这个地方,哎,不写。所以说的话, b 这个代表的化学是就是一氧化弹,理解吗?同样的道理,如果说他让你写 第一这个位置代表的这个化学式,那你应该怎么写呢?很简单,第一这个东西,哎,看一下重坐啊,这个横坐标太 依然代表的是氧化物,谁的氧化物?蛋的氧化物,所以说他应该是这样子排序的,对不对?接下来我们来确定化合价,氧的话,通常氧是复合价的,对不对?好,这边的 dj 点的话,单元素质极佳呢,正物价对不对?好,接下来是 月分,正五负二,他已经是最简的对不对?所以不用再月分了。接下来交叉对不对?交叉的话,二交叉到这个地方,五交叉到这个地方,所以说这个第一,这个化学是,实际上这是什么呢?就是 无氧化鹅蛋,对不对?无氧化鹅蛋,如果让你写吸呢?各位同学啊,吸这个东西是比较复杂的,我们不靠哈,因为吸这个东西 啊,有两种情况哈,有几种情况我们就不考虑了哈。好,那么我们看一下,比如说一这个点的话,酸哈酸,因为我们现在还没学哈,还没学,所以现在老师也,嗯, 实际上已经学了哈,就是我们没有强调了,这个指的是什么正骨架的这个什么硝酸,哈,硝酸啊,四大强酸之一,哈,这个三大强酸之一哈,啊,这个是硝酸。那 f 这个盐的话,一般指的是硝酸盐,比如说硝酸钠。啊,硝酸钠,为什么呢?啊?因为硝酸钠它是一种盐,然后呢,这个 f 这个点都用的这个单元数是正物价啊。那么因为我们还没学,所以这边老师就不不给他扩展扩展了哈,老师的目的,这边花了六分钟,就是告诉目前学了这个话和价,以及啊这个什么物质分类的同学,我们会遇到这种,将来我们会遇到这种价的二维图, 我们只是提前跟大家说一下,有这种题型给大家一点心理准备而已, ok 吗?当你们在中考复习的时候,也一定会复习到这种题型,我们这里只是提前说一下而已,好吗?好,那么我们就分享到这边,希望各位同学对这种题型有所认识哈。

今天抽中了那个七折减五折券,然后发现了一个酷派哥,那个十号 a 二是一百二十五,这个话是近期的好价,喜欢磁吸的,然后一万毫安的容量, 对苹果来说还是挺友好的。这个价格我觉得不错,其他的话大家都看看, 也跟之前没多大差别,就这个色号 a 二有点好加。

亲爱的朋友们,欢迎回来, 咱们今天呢,我想用相同的谷二 p 的数据来演示一下高斯洛伦兹的分分方法,那实际上演示分分方法的时候呢,时间是比较长的,所以主要跟大家讲方法,然后大家下面呢可以多练习。那 上一小节呢,我们是用这个 nls 的方法对相同的数据进行了处理, nls 呢,在有标准图谱存在的情况下,非常快速的就可以得到。这个 三价和二价的比例关系,一个六十三啊,一个三十七,那我还是想用相同的数据,那么大家看他的结果的相关性呢,会觉得 比较呃更可靠一些。那用这个 分分礼盒的方法呢,咱们始始终强调这个过度金属的图谱呢,都是有这个不对称性,因为有正积分啊,多重分裂造成普分的掌宽变形等等。说过很多很多遍, 那么在面对一个数据的时候呢,我要把二价的图谱和三价的图谱都要添加出来,而且而且二价和三价呢,他们的 rp 三的结婚呢呢,非常接近 正积分的特点不同,然后呢二价的股份呢,又比较宽,然后正积又比较强,然后又覆盖了部分的三价的这个正积分,所以在这种情况下呢,他的难度呢是非常大的。那我们对这个图谱呢 进行解析,发现他有二架的阵机,然后也有三架的阵机,所以在这个图谱里呢,他一定是二架和三架共存的,那我们用 n l s 也已经证明了。那如果我要用分分离合的话呢, 首先用标准图谱来进行处理,那么标准图谱呢,那上小单元已经跟他讲股的三价的话呢,是在这个接近七百九的位置,有一个 比较明显的震机,但是他没有二架那么强,然后同样他们的主分位置呢,其实都是在七百八左右,那么高一点低一点呢, 呃,符合这个能量差的这个能量区间呢,都是合理的。然后二价的话呢,我们就用软件里的标准图谱,那么大家可以看我们用标 标准图谱呢来找到这个高斯洛伦兹的礼盒参数,而三架呢,我是刻意的迎合了分型的特点,那么给他了,因为他是嗯普分 看起来更单一一些,那二价的话呢,比较复杂,那么这时候呢,如果我用单风来处理 r p 三呢,已经是不合适的,我们就可以用什么呢?用咱们前面讲了这个古的图普的分析方法的这个多重分裂的 普分的参数,然后来对二价呢标准图谱呢进行解析,那么这个参数呢,我不是也给大家分享的那个文献,那么在我们的出版的书里面呢,对这些参数呢又进行了重新的规整,那因为这样写 叠起来可能大家横的竖的看起来更方便一些,但是内容呢没有变化。那四个谱分 pick 一啊能量位置,然后 pick 二,相对于 pick 一的能量差,那我们可以看到二点一, 然后 pick 三相对于 pick 二的三点四,然后 pick 四相对于 pick 三的 是一,那我们把能量差还有半分宽的比例关系,然后还有分面积的比呢,怎么样都设置在里面,但是在这个案例里呢,因为它是标准图谱,所以分面积呢,我就不去锁它了,我只给它了固定的能量差和半分宽。 通过对标准图谱的处理,我们就得到了这一系列的拟合参数,然后二价复杂一些嘛,我们就可以把 这个礼盒参数呢看右上方这个 sam, 我们就存成 v g t 的格式,那一般我存在桌面上,然后存成二价的 v g t 的格式,那保存,然后等一下可以直接用这个参数,然后再面对这个 盲样的数据的时候呢,我们就可以怎么样 low 这个参数,然后把二价的这个 标准的这个数据呢打开,然后搂进去。露的二,那在这里呢,因为真的是说实话操作起来很耽误时间,所以我就不演示。然后我们露的二以后呢,那么在这里呢,我是三架的和二架的呢, 参数呢都用这种。打开我保存的礼盒 的这个参数,然后呢把它添加进去以后呢再点 fit, 点 fit 以后呢,他可能不是特别的好,我们可以做一些微调,怎么微调呢?能量的位置可以微调, 然后还有呢正积分的位置稍微可以,也就是能量的位置,然后我记得面积比呢是没有调整的,那么他是符合标准图谱的,这个啊分高比,然后半分宽呢也基本上比较合适。那么在这种情况下呢, 就可以把这个图谱呢拟合出来了,有二价的和三价的,那我 copy 到这里,然后呢把这个普分的标识呢稍微修改一些,然后大家就可以很清楚的看到。那么这两个呢就是 是二价的氧化股的二批三,而这呢是二价的二批三的正积分,而这里呢是三价的正积分,然后这这个普分呢是三价的什么二批三,那单独标出来以后呢,通过这个普分的面积我们可以看一下, 那么就可以得到二价和三价的比例关系,你看这里呢,加合起来大概四十一左右,那又回到我们上一小节,我们用的是这个呀,跑哪去了? 好,这里那么用的是 n l s 的方法,得到的三价是三十七左右,三十七对六十三,那么现在是四十一啊,四十一对五十九,是不是非常接近,那么不同的方法,当然它会有误差的,但是呢含量 的趋势呢,是完全一致的啊,差了个位数一个百分点,那么这是合理的,为什么?因为我们用的方法是不同的, 所以呢就是用分分拟合的方法,然后对古二 p 进行啊,那个分分拟合啊,实在是不敢实操,为什么呢?实操的过程呢,太漫长了,而且大家会看的眼晕,那我们主要讲方法, 大家了解这个方法以后呢,可以自己呢多练习多操作啊,得到一个比较好的一个礼盒结果, 所以当然这里面有一些经验了,或者说有一些技巧了,但是万变不离其中,他的逻辑的方法就是如此。好的好,如果大家遇到什么困难或者问题都可以在后台留言,那么我们都 会第一时间呢啊,回复大家的疑问,那么咱们相互讨论,共同提高,好,谢谢。

hello, 亲爱的伙伴们,大家好, 应这个后台咱们同学的留言,然后想听一下猛的二 p 的分分离合操作。所以我们在录一期这个 啊实操的课程,讲猛的二批。那我们首先来看一下猛的常见的错误,大家在文献上呢经常看到这种, 就是想当然的把二加三加四加呢进行分分拟合,就是极其错误的。因为咱们在上一节的就是猛二 p 的这个呃,技术讲解的部分里呢,跟大家有讲过这个猛的二 p 呢, 首先我们要考虑他的一些跟其他部分的重合性。第二个呢,那二 p 三和二 p 一自选轨道分裂分的关系, 那么他整体的分面积比呢,应该是二比一左右。所以在这个图谱里呢,很明显是有其他的这个谱分呢,在这里和猛的二比三有重合。然后能量差呢,他这里区分的太大了,差了两到三个电字符,明显的不合理。 那我们在拟合的时候就不能用这种方法。回顾一下,就是猛的二 p 呢,它里面有多重分裂正积分,然后造成的普分变形展宽。然后 当你的猛的含量很高的情况下,就反复提醒大家,一定要扫描猛的三 s, 通过这个三 s 的分裂分的能量差去区分化学肽。那今天主要跟大家演示用非线性最小二成礼盒。然后还有这个多重分裂的方法,对这个同一组数据呢, 来进行分析,我们来看一下。那当然这个多重分裂的话呢,还是就是我给大家推荐的那份文,文献里呢,就有这个参数。 然后不管你是用 advantage 还是 multi pack, 那么都可以用这种多重分裂的方法呢?来来进行分析。那我们废话不多说,回到数据。然后我们打开这两组数据,嗯,第一个呢,我们用这个, 那讲铁的时候其实跟大家已经演示过了啊,对吧,然后直线的被底扣除,这个对这个 nrs 来说呢, 啊,比较重要的一个。然后第二步呢,把这个标准图谱呢调出来,在这个 not 内纸里头呢,有这个标准图谱,变成手以后点击进去,那么就可以得到 这个单张的,嗯,当然你要选择这个 display models, 这里有个 single trace, 我就可以看到单张的,比如说这是二架的,然后滚动啊,就可以选选择四架的,三架还有单支肽的。 那么在这个图谱里呢,很明显它是没有单支肽,因为单支肽的结合能呢比较低。那我们直接呢就 一般在你和前都提醒大家,首先对这个普分呢要进行分析,其实从这个分型就很明显可以看出来,主要是四价肽的这个氧化门,当然里面有没有三价和二价的,毕竟二价三价四价呢,重合比较多。没关系。我们第一步呢,全把它添加进去, 哎,这一张呢是三价的好,我就快速的添加进去,好再继续。然后这个 呢是私家的 好,然后再继续二价的, 二价的特别明显有这个,嗯,正基普分。然后我就 start, 那如果一般没有哪个呢,他就会有一个很明显的提示。那么这个化学肽呢,你看这个二价的呢,就明显的没有。所以我们要把它怎么样给力掉,然后再来一次。 你看,其实这个就差不多了,如果你还想再稍微位移一点点,就是你看 original 的话呢,他的结合呢,呃是偏低一点的可能我们给他哦。 original 是这个呃,蓝色的。然后我们给他添加了这个呢,私价的可能稍微低一点点。 第一步校正啊,别忘了哈哈哈我今天没有演示校正校正比较简单,你看我稍微给他位移了一点,但是我感觉好像位移了不是很好,还是不位移。就说如果你发现有一点点偏差,你可以稍微位移一点点,然后他可以大概改变一下。 好 accept and close。 那我们就你看很简单,就是一个三架,还是有部分三架。其实这里呢跟大家强调一下,大部分四架肽的氧化门里头都有少量的三架的。 然后这个呢我们就啊你和好了。用 n l s 的方法大家可以看到三架的话呢是二十三点六左右,四架的话是七十六左右。那么这是用 n l s 的方法来进行分析。那如果用多重分裂的话呢?我们 就回到这篇文献上啊,经常跟大家提到这个文献嘛,里面有鼓的涅的,猛的,铁的。 那我刚才说他主要是四价,那余量是不是三价?我们有两种方法,第一个呢,我们把主要的四价呢拧合出来,余量的就给三价,那添的最后的那个部分就给到三价台。那如果三价四价比较相当的时候呢,可能我们在啊就是设置这个参数的时候呢, 嗯,就是四价的就有六个普分,三价的呢也有五个普分。那我可能就要多重分裂呢,就要搞六加五个就十一个普分,要添加啊,就比较费事嘛,所以我们主要添加这个嗯,四价肽的。 那首先确定能量位置。然后呢,嗯,多重分裂分分的方法呢,跟大家 解的时候已经讲过了,那它有 pick 一到 pick 六,这六个部分之间它是有关联的。怎么关联呢?第一个能量位置, 比如说 pick 二相对 pick 一呢,能量差是零点八六,那三相对二是零点七,那四相对三是零点七五。那我这时候呢,我们就要把这能量的一步一步设置,那么它其实就是单分的分析方法 就是麻烦一点,那第一步被底扣除。那么提醒大家,多重分列的话,指拟和 r p 三, 指你和二 p 三,所以呢,我们就二 p 三,然后这个用就是 smart 的背底扣除。然后呢,就进入这个飞艇呢,飞艇这里的话呢,刚才我说了撕架的有六个,先蹭蹭蹭的把六个部分呢 啊添加好,直接有第一个,第二个,第三,第四,第五,第六, 然后咱们自己就知道他是什么私价的,给他做一个备注。那么下面的这六个部分呢,都是私价的, 那当然都要改成三。实操的话呢,是比较花时间的,就是尤其是这种多重分裂的,本来像放在两节课呢,又觉得可以整合到一节课里来讲。 然后这里呢,等一下我演示差不多一行,大家就知道了。然后刚才说到了他们俩之间的能量差呢。啊,第一就是普分的 这个第一个谱分和第二个谱分之间的关系。稍等啊,我截了张图片,也是用手机来看,太费事了,这个看的眼晕的很好。那么 第二个谱分相对第一个谱分是零点八六,所以你这里就要设置成什么? a 加 零点八六,然后第三个谱分呢,相对第二个谱分呢,是零点七零,那这里呢就要第二个谱分哦。 b 加零点七零, 好,再来第四个相对第三个是零点七五,那这里你就必须是什么? c 加零点七五,好,以此类推。然后就把它都添加好嘛,是不是几个,然后普分面 面积,那好,第一个普分,它的分面积呢?是四十一点七,就是我们看这个。嗯,再回到这里,怕大家又不知道我在说什么,四十一点七,那么第二个呢?是二十六点五, 那我就要算一下二十六点五相对啊,四十一点七,零点六三。所以我在这里设置的时候呢,就要怎么样呢? a 乘以零点六三,那也是以此类推。下面的这个都跟第一个部分比,你也可以啊,第三个和第二个比都没有关系。然后这里设置 aaa, 然后第三个呢,在这张表里半分宽呢,它都是一样的,所以我这里就设置成 a 乘以什么?嗯? e 那一般这里一般你用半分添加的时候呢, 我们这里的范围都设置二,那同样下面第二个谱分啊,添加好了,第三个,以此类推。那我这里呢就有一个设置好的,给大家看一下。因为时间的关系吗?你看这是第一个,然后第二个谱分,一直到六个谱分,然后我刚才说了,那 这个普分的整体分型是向四价的,所以余量呢,我再添一个普分呢,就给到散价。这时候呢我就点击什么我添加好这些以后呢,我就点击 fatal levels, 就进入这个 fatal levels, 然后怎么样呢? 啊,他就进行匹配,以后就 accept。 那么在三这里呢,记住大家,因为我没有对三价的进行什么啊,进行多重分裂的分分,我只是对四价的,然后余量给到三价。 然后这时候呢,我们来看一个比例关系,那明显的可以看到三架呢,占到二十四点六,然后余量剩下的这些所有的普分加和呢,就是一百减去二十四点六是多少 啊?七十五点啊,四左右对不对?那和我们刚才回到刚才的这个 nls 的方法跑哪去了?你看是不是很接近, 这个二十四左右,对七十六左右,然后刚才的这个二十四点六多了一点点,然后余量的话也是七十六左右。 所以两个当然肯定是有误差的。但是呢,呃,就是如果我们优化参数的话,他的误差也没有这么大。当然你比较不同的几个样品的数据的时候,肯定不能啊,用不同的方法,那肯定要 要用同样的方法。那同理,那你要你和其他的,那也是建议大家这里呢存一个 v j t 的格式, v j t 的格式,然后第二组数据直接搂这个 v j t 的文件,然后点击非常 levels 就可以了,就不用反复添加这个很麻烦的。这个操作。那希望这样讲呢,大家能明白。 那你看刚才讲到的是偏这个呃,三家和四家太的。那你看这个数据,大家一看,你看很明显是什么?这里有一个很明显的正极普分。那如果你想快速的知道,那这个 呃是纯的二价还是里面也有哦?这个要用直线的方法 重新扣除。 对的,然后我们就可以用什么 n l s 的方法呢?快速的。刚才大家可以看到 n l s 的方法操作是不是特别的简单,也是一样, n l s 方法也可以存什么 v j t 的。呃,格式。然后下一个呢,二价的。 然后你看比如说哎,我不确定,我就把它都添加上。嗯,大家可以看一下。 猛的。其实也是因为啊,时间关系啊,有时候讲太详细的话呢,视频太长了,看大家看的也晕的很 好。然后也在这里特别说一下,特别感谢大家啊,这么支持。然后呢,我这个努力呢,也有一个动力,哈哈,要不然就很懒,不想弄啊。你看这个残差是不是就很 大。为什么很大呢?因为我添加了不该添加的。你看很明显没有三架,怎么样?你把三架拿掉它,然后再次打成一次。好, 其实他也提示我试驾应该也没有。那我可以通过调整一下。嗯,如果把试驾再抵力掉,我们再来 star 一次,你看是不是配合的比较好了。 那么他和原始的这个图谱呢,稍微有一些些能量差啊, original 的话偏低一点。那我就怎么样。这里呢,减去嗯零点二的电子符,然后再重新配一下。你看大家自己看一下是不是主要还是什么。 其实主要是二价肽的,二价肽的。这就是用这个 n l s 的方法。 那因为其实这里头呢,因为他也有一些像我们说你扫描出来的有这个呃,重合普分呢,还有非弹性背底等等,那么他都会。 就是你用 nls 方法呢,总是感觉呢好像残差有点大,但是他能给我们一个什么指导,就是我们起码能看主要的价态是什么,对不对。 那像刚才我把这个比如说呃三架的,四架的完全没有,那你也可以通过调一下能量的位置,再检查一下 那时间的关系呢,我就不演示了。所以大家可以看到通过这些方法,你看像这个也是主要是二价的,但是这个二价和常规二价有点不一样,说明这里头什么。你看我专门把碳放在这里,他应该是一个嗯碳酸啊,碳酸盐的,碳酸盐的 蒙材料。那没有标准图谱的情况下,我们就不能用 n l s 的方法。这里提醒大家哈。那这时候有时候就建议大家直接怎么样二 p 三 satellite 和二 p 一标注出来就可以了。要么就是用那种很啊传统的那种 呃分分拟合的方法把三个部分分出来,但是它的匹配度呢,就没有刚才 n l s 和这个多重分列的。看的好。好,今天就到这里,非常感谢大家。

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