00:00 / 11:44
连播
清屏
智能
倍速
点赞20
00:00 / 02:03
连播
清屏
智能
倍速
点赞5
出口阿联酋COC必备!ECAS认证流程+费用全解析! 大家好!今天我们来介绍一下出口阿联酋必需的ECAS认证,也常被称为COC认证。 根据阿联酋内阁2015年第35号决议,阿联酋标准与计量局(ESMA)明确规定,所有进口或在阿联酋市场销售受管制产品的制造商和贸易商,都必须符合该国强制性质量与安全标准。COC证书是货物在目的港清关的必备文件,缺少该证书将直接影响货物顺利入境。 一、阿联酋ECAS认证需要哪些资料? 主要包括: 申请表 装箱单 发票 第三方测试报告(如CB、ROHS等) 其他机构要求补充的相关文件 二、阿联酋ECAS认证流程清晰高效: 提交全部申请资料 资料审核通过 安排现场验货 验货通过后,出具证书草稿 确认无误后签发正本证书 三、阿联酋ECAS认证收费标准与办理周期: 在资料齐全的情况下,通常需要3~4周完成验货及出证。 COC认证费用一般包括证书费、验货费、测试报告费及申请费,具体金额将根据产品品名、数量及货值等因素确定。欢迎免费咨询,获取详细报价! 易货物联拥有多年国际贸易检测与认证服务经验,提供包括阿联酋ECAS/COC认证在内的一站式合规解决方案。我们专业的团队可为您提供全方位支持,如有任何出口认证需求,欢迎随时联系!#阿联酋ECAS认证 #阿联酋COC认证 #出口阿联酋#阿联酋清关 #阿联酋物流
00:00 / 01:28
连播
清屏
智能
倍速
点赞1
印尼LS认证指南:流程+费用+验货要求一站式解析 今天为您解读出口印尼必须掌握的LS认证解决方案。印尼LS认证(Laporan Surveyor)是印尼贸易部针对特定商品的强制性装船前检验程序,涉及鞋子、服装、电子产品、冷却设备、玩具、化妆品等20多类产品。未通过LS认证的货物将无法在印尼清关,面临滞留或退运风险。 LS认证核心流程与要求: 检验内容: 行政核查:审核进口商资质文件(如NIB、NPWP、SPPT SNI等)及最终文件(发票、装箱单、质量证书、产地证等)。 技术核查:包括货物规格符合性检查、集装箱监装、重量复核、抽样留样、标签记录等。 申请资料: 进口商需提供:NIB、TDP、NPWP、SNI证书(如适用)等。 出口商需准备:最终发票、装箱单、质量证书、产地证、钢材证明(如适用)等。 办理周期与费用: 周期:根据搜索结果中SNI认证的周期参考,整体流程可能需要数周时间,建议企业提前规划。 费用:具体费用因货物类型、检验复杂度等因素而异,需根据实际情况向检验机构咨询。 注意事项: 部分产品需同步办理SNI认证(如电器、玩具等),需提前确认双重合规要求。 文件信息须与实物严格一致,避免因标签、规格不符导致检验失败。 推荐与印尼官方认可的检验机构合作,确保流程合规高效。 印尼LS认证,LS认证,印尼LS验货,装船前检验,印尼贸易部认证,LS报告,进口商资质,行政核查,技术核查,货物监装,重量复核,抽样留样,质量证书,产地证,装箱单,最终发票,NIB文件,NPWP,SPPT SNI,清关合规,印尼进口法规,检验机构,合规认证,产品标签,规格符合性,文件审核,监装流程,检验费用,认证周期,印尼市场准入。#印尼ls认证 #出口印尼 #印度尼西亚认证 #印尼清关 #印尼物流 #印尼物流专线
00:00 / 02:03
连播
清屏
智能
倍速
点赞1
通讯设备出口欧盟CE认证具体流程是怎样的? 家人们注意了!很多厂商以为通讯设备出口欧盟只要贴个CE标就能通行,其实背后大有门道。今天咱们掰开揉碎说说这个认证流程的核心要点! 第一步得先认准你的设备属于哪个欧盟指令管辖,通讯产品最常见的就是RED指令,相当于给无线设备量身定制的"欧盟准入证"。接着就要找欧盟认可的实验室做全套体检——辐射测试、电磁兼容测试、安全测试一个都不能少,这就像给设备做全身CT扫描,确保不会干扰其他设备也不怕被干扰。 重点来了!技术文档准备可是重头戏,得包含设计图纸、测试报告、使用说明书等十几项材料,这相当于给设备建立完整的"健康档案"。别小看符合性声明这份文件,法人亲笔签名+企业盖章的组合拳,在法律效力上跟咱们签购房合同一样严肃。 特别提醒要出口蓝牙耳机、路由器这些带无线功能设备的朋友,必须通过欧盟公告机构的"终极考验"。他们会像最严格的考官,逐条核对你的技术文件是否达标。最后贴CE标可不是随便一贴,必须按标准尺寸和比例印制,位置要显眼得就像咱们手机背面的品牌logo。 关键点记住了吗?整个流程走完大概需要4-6个月,建议提前规划认证时间#通讯设备CE欧盟认证流程 #通讯设备出口欧盟CE认证如何申请? #通讯设备出口欧盟国家CE认证怎样申请办理? #通讯设备欧盟CE认证具体过程介绍 #通讯设备出口欧盟国家CE认证一般流程介绍
00:00 / 01:18
连播
清屏
智能
倍速
点赞3
医疗器械澳大利亚TGA认证需要哪些材料?如何准备申请文件? 医疗器械在澳大利亚获得TGA认证所需的申请文件和材料会根据医疗器械的类型、申请途径和TGA的要求而有所不同。 以下是一般性的材料和文件准备指南,但请注意这仅为参考,具体要求可能会有所不同。 一、一般性申请文件和材料包括: 1.申请表格: 根据所选的申请途径,填写相应的TGA申请表格,提供申请人信息、医疗器械描述、分类等基本信息。 2.技术文件: 这是最为重要的一部分,包括以下内容: 医疗器械的技术规格、设计和制造流程等详细信息。 性能和安全性测试报告。 质量管理体系,包括质量手册、程序和文件,以证明医疗器械的质量控制。 风险评估报告,评估医疗器械使用可能带来的风险,并提供相应的风险控制措施。 标签和说明书样本,以证明医疗器械的正确使用和操作。 临床数据,如果适用,证明医疗器械的临床安全性和有效性。 其他适用的文件,如制造和分销许可证明等。 3.注册证明: 如果申请途径是注册,可能需要提供原产国的医疗器械注册证明,以证明医疗器械在其他国家已经获得了市场准入。 4.授权代表: 如果申请人不是澳大利亚境内企业,可能需要指定澳大利亚的授权代表,代表申请人在澳大利亚进行申请和沟通。 二、申请文件准备步骤: 1. 研究TGA要求: 在开始准备申请文件之前,详细阅读澳大利亚TGA的指南、要求和流程,确保您了解申请的途径、文件要求和提交细节。 2. 技术文件收集: 收集和准备医疗器械的详细技术文件,包括上述所列的各项内容。 3. 申请表格填写: 根据所选途径,填写TGA的申请表格,提供准确和完整的信息。 4. 文件整理和整合: 将收集到的技术文件整理、整合,并按照TGA的要求进行归类和编排。 5. 核查和审核: 对准备的文件进行内部核查和审核,确保所有文件都是完整、准确和符合TGA要求的。 6. 提交申请: 将填写完整的申请表格和准备好的技术文件提交给TGA,同时支付相应的申请费用。 7. 跟进和沟通: 在申请审核过程中,随时跟进TGA的反馈和沟通,可能需要补充提供信息或回答问题。 8. 审查和决定: TGA将对您的申请进行审查和评估,最终作出是否批准认证的决定。
00:00 / 02:20
连播
清屏
智能
倍速
点赞1