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在天津医疗编制招聘中,岗位主要分为三大类,不同类别对应的招聘单位与考试科目存在明确差异,备考前需精准区分: 👉第一类是市属联考,招聘单位为市卫健委直属机构,出题单位为医学考试中心,包括市疾控、天津市第一中心医院、天津市人民医院等三甲医院,这类考试的笔试科目固定为《专业知识》与《医学职测》两门,需同时备考。考试题型都为选择题 👉第二类是医大系统单招,由天津医科大学、天津中医药大学下属的附属医院独立组织招聘,例如天津医科大学总医院、天津中医药大学第一附属医院等,其笔试仅考察《专业知识》 👉第三类是各区卫健委所属单位招聘,笔试科目分为两种情况:部分岗位仅考《医综》,部分岗位则需考《医综》+《医学职测》/《职测》,需结合具体岗位要求确定备考方向。 需要注意的是,天津医疗编制考试中的《医综》《医学职测》,与全国 E 类地区的《综合应用能力 E 类》《职业倾向能力 E 类》存在区别 —— 考试范围、题型设置到考察侧重点均不相同,具体情况可看图一和图二。 每年都有考生因混淆两类考试内容,误用 E 类备考资料或跟随外地机构课程学习,最终导致备考方向偏差,错失上岸机会。 由于多数外地机构对天津本地考情缺乏深入研究,其课程设计未贴合天津考试特点,盲目报课不仅浪费时间与金钱,还可能干扰正确备考节奏。建议考生优先选择熟悉天津医疗招聘政策的本土备考资源,明确区分考试类别与科目差异,避免陷入 “学错方向” 的误区。#天津医考 #半月医考 #天津半月讲坛 #天津医疗编制 #医学综合知识
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医疗器械唯一标识(UDI)常见问题 1. UDI基础 - 实施范围与时间:实施品种范围为《医疗器械分类目录》子目录下的二级产品类别,集采中选但不在实施目录内的第二类医疗器械暂不强制实施。实施日期起生产的产品需具有UDI,之前生产的产品可不具备。 - 进口器械与数据上传:进口医疗器械上的UDI需满足发码机构、编码规则及信息一致性要求才能在中国使用。注册人/备案人应在产品上市销售前上传数据,未上市销售的规格型号可暂不上传 。 - UDI特点与标准:UDI是医疗器械 “身份证”,有助于提升监管效能和产品追溯性。目前已发布7项相关标准,可通过中国食品药品检定研究院网站或国家药品监督管理局网站获取 。 2. UDI的创建和赋予 - 创建要求:UDI由产品标识和生产标识组成,生产标识包含序列号、生产批号等信息。按批次生产需追溯单个产品时,可添加序列号。UDI - PI不建议添加过多其他信息,网址信息可关联获取。产品发生影响识别、追溯的变更时需生成新的UDI - DI 。 - 赋予要求:注册人/备案人应选择合适数据载体标准赋码,确保牢固、清晰、可读。常见数据载体表现形式有包装、标签和本体直接标识。重复使用的医疗器械宜采用本体直接标识,且应保证再处理后清晰可读且不影响安全有效性。赋码时要考虑供应链识读便利性,空间受限时可使用二维码 。 3. UDI的种类实施 - 植入器械:植入器械风险高,最低产品包装级别应具有UDI。 - 独立软件:按照医疗器械管理的独立软件应符合相关要求,其UDI创建和赋予有特定标准。 - 医疗器械包:医疗器械包本身及单独销售使用的包内器械都应具有UDI 。 - 软性接触镜:我国未发布豁免和实施细则,作为第三类医疗器械已实施UDI,企业应按规则和标准执行。 4. 发码机构 - 机构更换:企业可更换发码机构,但更换后需重新上传产品信息,且可能影响供应链识别,建议慎重选择。 - 包装级别标准选择:同一医疗器械不同产品包装级别建议使用相同发码机构标准,有助于数据填报和设备兼容。 5. UDI的包装实施 - 各级包装实施:应为医疗器械各产品包装级别分配不同的UDI - DI,并在数据库维护关联关系,提升供应链效率。 - 单个器械赋码:最小销
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