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Trizol法提取RNA实验流程 一、实验原理 Trizol试剂是一种单相裂解液,主要成分包括酚、异硫氰酸胍、β-巯基乙醇等。其中,异硫氰酸胍可破坏细胞结构,抑制RNA酶活性,防止RNA降解;酚能使蛋白质变性沉淀,与水相分离;β-巯基乙醇可进一步保护RNA的巯基不被氧化。通过离心分层、异丙醇沉淀、乙醇洗涤等步骤,可从细胞或组织中分离出纯净的总RNA。 二、实验操作流程 第一步:样品预处理 第二步:裂解反应 第三步:分层处理 第四步:RNA沉淀 第五步:RNA洗涤 第六步:干燥与溶解 第七步:RNA保存与检测 ✨【上海威奥生物 · QPCR专业代做服务】✨ 把专业的事交给专业的人,解放你的双手和发际线! 💎 我们为什么值得托付? ✅ 专业团队,经验满格 • 超10年实验经验老师傅亲自操刀,各种疑难样本轻松拿捏 • 从细胞、组织到血液、细菌,处理经验超丰富 ✅ 高端平台,精准护航 • 全系Applied Biosystems高端qPCR仪,结果稳定可靠 • 严格分区操作,全程杜绝污染,数据真实可重复 ✅ 一站服务,省心到底 • 样本寄来就行! 从RNA提取、质检、反转录到上机、分析,我们全包 • 提供完整实验报告+原始数据,图表可直接用于文章发表 ✅ 周期飞快,效率惊人 • 标准流程3-5个工作日内完成,加急服务等你来撩 • 再也不怕 deadline 追在屁股后面跑啦 ✅ 绝对保密,隐私无忧 • 签署保密协议,你的课题信息绝对安全 • 数据只属于你,我们只是专业的“生产工” 📊 我们提供的不仅是数据,更是你文章里的Figure和心安! 🌈 服务亮点速览: ▪️ 基因表达量检测 ▪️ miRNA/siRNA干扰效率验证 ▪️ 基因分型/SNP检测 ▪️ 绝对/相对定量分析 ▪️ 提供专业的数据解读建议 🎯 适合这样的你: • 实验新手,急需可靠数据推进课题 • 时间紧迫,被投稿截止日期疯狂催更 • 遇到技术瓶颈,重复多次结果仍不理想 • 追求高效率,想把时间花在更重要的课题设计上 别再让不稳定的实验偷走你的时间和好心情了! 把专业的事交给我们,你去喝杯咖啡,等待漂亮的数据和图表到手~☕️ 👉 欢迎小窗咨询,获取详细服务清单和报价! 📌 记得关注我们,获取更多科研实验小技巧和服务优惠哦! #科研日常 #QPCR #实验服务 #实验外包
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《基因与遗传》 思维导图 生物体的基因其实就是决定遗传的生化指令, 这些生化指令决定了每一个物种的各种特征, 从外貌到各种器官功能的微小细节全都包括。 染色体是基因的载体,由DNA和蛋白质构成。 DNA中携带着遗传信息。 RNA是合成蛋白质、实现遗传的物质 基因载体是染色体 承载生物体内所有遗传物质的构造称为染色体。 染色体位于细胞核内, 只有在细胞分裂时才能被观测到。 染色体主要由链状的脱氧核糖核酸DNA和蛋白质构成, 是一些微小的丝状物。 亲代的特征主要通过染色体遗传给子代。 通常不同种类的生物细胞内,染色体数目不尽相同 DNA与RNA是什么呢 DNA即脱氧核糖核酸, 是承载基因和组成染色体的物质, 为双螺旋结构。 RNA即核糖核酸, 是将DNA上的遗传信息送到细胞质中的物质,为单螺旋结构。 DNA和RNA的基本结构单位是核苷酸, 它由脱氧核糖或核糖、磷酸和碱基构成。 其中DNA的四个碱基是 鸟嘌呤(G)、腺嘌呤(A)、胞嘧啶(C)、胸腺嘧啶(T), RNA是把T换成U 我们的每个细胞都含有基因 基因是含特定遗传信息的核苷酸序列, 是遗传物质的最小功能单位。 除某些病毒的基因由RNA构成以外, 多数生物的基因由DNA构成, 并在染色体上呈线状排列。 各种基因在染色体上都有各自特定的位置。 每个基因都控制着某个特定的性状。 细胞的繁殖也涉及DNA的复制 DNA复制时,两条链解开, 从成对的碱基中间分开, 然后游离在细胞核中的碱基与DNA分子每条链上的碱基配对。 碱基配对的规律是:A与T配对,G与C配对。 每个新的DNA分子的碱基顺序都与原来的DNA分子完全一致。 DNA复制保证了每一个子细胞都能获得完整的遗传信息。 那么蛋白质是怎么合成的呢 蛋白质合成由RNA来完成。 信使RNA以细胞核中的DNA分子为模板, 合成长链,然后穿过核膜来到细胞质中, 附着在核糖体上。 这时,转运RNA便携带特定氨基酸, 根据信使RNA链上的遗传信息, 开始装配蛋白质 最后我们讨论下遗传的问题 遗传是指生物体的某些特征从上一代传递到下一代的现象。 每个生物体的性状都取决于它所携带的基因。 遗传不仅使不同种类的生物之间有了明显的差异, 而且使同一物种之间也会有较小的差异。
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BioArt3天前
一起看顶刊 | 【Cell】解码癌症:基因中的秘密语言 #青年创作者成长计划 #知识前沿派对 在RNA修饰研究中,N6-甲基腺苷(m6A)被认为是真核生物mRNA上分布最广泛且功能多样的修饰形式之一。 大量研究表明,m6A可通过调控RNA的剪接、稳定性、翻译及降解过程,深度参与基因表达调控。与此同时,m6A修饰也存在于多类非编码RNA中,比如染色质相关调控RNA(chromatin-associated regulatory RNAs,carRNAs),并参与染色质功能调控,进一步增加了全面理解m6A作用模式的复杂性。 现有研究策略主要依赖对m6A调节因子的全局性干预,这种方法难以区分不同RNA分子、不同修饰位点在不同细胞环境下的功能差异,从而限制了对m6A精细调控逻辑的深入解析。 2025年12月31日,北京大学生命科学学院、北大-清华生命科学联合中心、北京大学核糖核酸北京研究中心刘君课题组在Cell发表了题为FOCAS: Transcriptome-wide screening of individual m6A sites functionally dissects epitranscriptomic control of gene expression in cancer的研究论文。 该研究建立了FOCAS(Functional m6A Sites Detection by CRISPR-dCas13b-FTO Screening)方法,实现了m6A功能研究在位点分辨率上的关键突破。FOCAS基于改造的CRISPR-dCas13b系统,将去甲基化酶FTO精准定位至RNA特定区域,从而在不改变DNA/RNA序列和不显著影响全局m6A水平的前提下,实现对特定m6A修饰位点的靶向去甲基化。这一策略不仅适用于mRNA,还可以同时覆盖非编码RNA,为在全转录组尺度上系统解析m6A的功能提供了技术基础。
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