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“还博士呢,死读书!”:被2.5万粉博主Diss,我有话要说 咱就是说,怎么老有人喜欢说“还博士呢?”。读到博士,越发感受到很多人总喜欢给别人扣上“死读书”的帽子。😭 早上发了一条关于张文宏老师对AI医疗看法的视频,结果被一位拥有2.5万粉丝的博主给“点名”了。虽然他后来删了评论,但那句“不要死读书”真的让我哭笑不得,必须拿出来晒晒太阳。☀️ 作为一名深耕AI医疗处理的计算机博士生,那我就必须剥开聊聊了: 1️⃣ 你说“AI只能是辅助”? ——亲,翻翻我之前的视频和文案,我强调了不下十遍“AI是辅助”。咱就是说,吐槽前能不能先把进度条拉完? 2️⃣ 你说“AI会被人拿去做坏事”? ——这锅AI不背!那是“人心”的问题,不是“工具”的问题。技术本身是中性的,看你怎么用。 3️⃣ 你说我“不懂医疗风险”? ——作为专业科研人,我能列出的AI医疗风险和局限性,可能比你听过的还多。 💡 我想说的是: 我不怕被质疑,但我怕“没看清就开喷”。 我支持张文宏老师对医生培养的担忧,但我更在乎偏远地区那些等不到“神医”的患者。这中间的复杂博弈,绝不是一句“死读书”就能概括的。 博士不代表真理,别说是这个领域的博士,就算是这个领域的教授,也不能是真理。 但这批人代表了对逻辑和证据的敬畏。 我不希望大家看视频别“听风就是雨”,劝别人不要读死书之前,建议先听清楚别人在说什么。 别人家说的是吃西瓜,你说榴莲臭。 你是怎么看“博士只会死读书”这个说法的?评论区咱们聊聊,不带情绪的那种。👇✨
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前两天后台突然提示我有个ASIN要走TIC验证,我一开始还以为是老的合规报告过期了,结果一查才发现亚马逊又出新规了[汗颜R] 这次是针对便携式电源、移动储能这些品类,正式纳入TIC的直接验流程,走的是DV那一套[石化R] 我这边刚刚搞完一轮,踩了些坑,今天就顺手把重点流程和注意点捋一下,方便大家少走弯路: [一R],什么是TIC直接验证? 简单说,就是某些产品不能再自己传合规报告了,必须找亚马逊指定的TIC服务机构去做检测,然后由机构直接把结果传给亚马逊系统,卖家自己没法动 现在包括电动交通设备、便携电源、移动储能这些都已经明确要走DV流程。 目前主要影响的是美国站和加拿大站两个站点,不是美国站过了就一劳永逸了,加拿大想上架还得再来一遍 [二R].流程一共4步 1,选TIC服务商:亚马逊后台创建测试申请,会生成一个Test Request ID(简称TRF),这个编号要交给你选的检测机构 我们这次选了 欧易检测,他们可以直接对接 TRF,帮我们跟进整个流程,省去了很多来回沟通的麻烦 2,安排检测或报告审核:检测机构会联系你,看是要寄样测,还是已有报告可以审核 欧易检测会在接到 TRF 后主动联系,确认产品类别、适用标准以及你手头是否有可用报告,然后给出最快的方案(直接复用合格老报告 or 重新检测) 3,检测机构直传结果:你自己不能上传报告,机构测完后会直接传到亚马逊系统 4,后台查看状态:检测结果上传后,可以在后台看到验证进度和报告状态 [三R],几个要注意的点: 检测不是秒出结果,TRF申请、样品寄送、排期、检测上传一整套流程跑下来,快则一周,慢的话可能拖十几天,你不能等最后一天才去搞 有宽限期但不能拖,每个ASIN的合规截止时间不同,得去后台的账户状况面板(AHD)里看,错过时间系统会直接下架链接 只要你启动流程就不会被下架,只要TRF创建+服务商接单了,哪怕检测还没出报告,这个ASIN暂时不会被移除 报告不是永久有效,目前官方只接受1年内的检测报告,也就是说每年都要再测一次,保持合规有效期 [四R],那老报告还能不能用? 可以用,但得满足两个条件:是ISO17025资质实验室出的报告,内容完整、真实、覆盖到所有必要标准 但就算你有老报告,最终还是得通过TIC服务商去审核和提交,不能直接上传。所以如果之前是找普通检测机构做的,还
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