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名人影像馆1年前
把孕期的老婆推倒在地，被质问后还在狡辩称这不是“暴力”#李富真
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商务范1月前
三星长公主亮相步履蹒跚引猜测 55岁“三星长公主”李富真亮相明洞，因步履蹒跚引发健康猜测，被网友担忧可能罹患家族遗传病。虽然身体抱恙，但李富真当天心情依旧美丽，毕竟最近“家有喜事”，儿子任东贤考进首尔大学，据说在“最难高考”全科只错一道题…… #三星 #李富真 #三星长公主 #贵妇
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上海六院骨科康医生2年前
腓骨肌萎缩症(英文简称 CMT) CMT是最常见的一组周围神经单基因遗传病，全球发病率约为1/2500(0.4%)致残率较高，2018入选中国第一批罕见病目录。 CMT对患者的影响： 1、 5%的患者需要使用轮椅 2、 四肢远端肌无力、肌萎缩 3、 长期四肢疼痛，麻木 4、 对女性生育产生负面影响 5、 家族性遗传性大 #腓骨肌萎缩症 #罕见病 #医学科普 #上海六院康庆林
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Mr龙财经1月前
韩国三星长公主步履蹒跚，疑患遗传病，曾不顾父亲劝阻下嫁保安 #零距离看懂财经 #我在十四五这五年#掘金计划2025
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河洛闲谈1月前
三星长公主走路怪异真相曝光，不是鞋不合脚，是家族遗传病
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李卿赵LeeLoveChiu2月前
大部分CMT是显性遗传，大家族也很多。 #腓骨肌萎缩症 #罕见病 #三星 #肌无力
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骨科梁教授3年前
走进罕见病：腓骨肌萎缩症
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足踝矫形先生&白龙滨10月前
腓骨肌萎缩症是遗传性疾病。#腓骨肌萎缩症 #足内翻
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港大儿骨之家9月前
【治疗故事分享系列】腓骨肌萎缩症（CMT） 一位腓骨肌萎缩症（CMT）患者经过手术后步态得到明显改善，让我们一起来看看吧~#健康科普
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南华大学附属南华医院足踝外科10月前
腓骨肌萎缩综合征 #高弓足 #马蹄足内翻 #cmt
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小儿矫形骨科张智主任11月前
CMT腓骨肌萎缩症，马蹄高弓足的一个常见病因 #腓骨肌萎缩症 #马蹄足 #矫正 #抖出健康知识宝藏 #河南省洛阳正骨医院
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松涛解毒1月前
三星长公主（上） 虽然是含着金汤匙出生的财阀千金，李富真这些年来人前显贵的同时，也没少人后受罪，交织着疾病的阴影、豪门婚姻的破碎以及作为单亲母亲的重担。但是她的人生经历无疑会让我们每个人都会照照镜子，更好的思索自己的人生道路。#三星电子 #李富真 #三星长公主 #爱情童话 @抖音创作小助手
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肌萎缩科陆春玲主任6月前
肢带型肌营养不良2A的致病基因是什么？ #肢带型肌营养不良 #肌萎缩科陆春玲主任 #河北以岭医院
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积水潭杜辉3年前
#我的门诊故事 #遗传因素 #高弓足 #骨科夫夫
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上海市第六人民医院1年前
《名医Talk》腓骨肌萎缩症（CMT）多学科管理#科普一下 @上海市第六人民医院
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红网·红视频11月前
2月27日，一女孩因“四肢无力伴肌萎缩9年”从福建赴湖南求医，诊断为罕见病“腓骨肌萎缩症”，医院个性化定制治疗方案。
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张有来博士（整形与手外科）1年前
腓骨肌萎缩症足下垂怎么办？ 基因遗传类疾病如腓骨肌萎缩症导致的足下垂怎么办？可以通过手术治疗吗？#足下垂 #腓骨肌萎缩症 #足下垂张有来博士 #肌无力 #周围神经病变
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张有来博士（整形与手外科）10月前
腓骨肌肉萎缩症导致的足下垂，足内翻畸形可以治疗吗？ 成都患者因基因遗传性疾病【腓骨肌萎缩症】导致双下肢足下垂、足内翻畸形，术后3月重拾自信人生！外科矫正手术对于腓骨肌萎缩、面肩肱型肌营养不良等【基因遗传性疾病】导致的四肢无力、肢体畸形，虽不能阻止疾病的进展，但可以显著提高患者的生活质量 #足内翻 #足下垂 #腓骨肌萎缩症 #周围神经病变 #肌肉萎缩
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观颜阁3天前
从王凤仪王善人理论的角度，李富真女士及其家族成员（如堂哥李在贤先生同样患有腓骨肌萎缩症且需轮椅代步）的情况，不仅仅是遗传，更像是一种“家族心性能量模式”在身体上的共同显现。 1. 为什么是她？ · 作为家族继承人，她一生都必须表现坚强、完美，精神与情感长期处于高压和紧绷状态（这叫“阴木性”）。心里有累、有委屈也不能松劲，时间久了，这股“绷着”的劲就伤到了筋脉。 2. 根源在哪儿？ 他们家不是普通家庭，是顶级财阀。这种家庭，名声和担子比天大。从小就被要求必须成功、必须刚强、不能露怯。人就像穿上了一身钢筋铁骨的盔甲，虽然威风，但里面真实的人累了、怕了、想歇歇，是一点都不能表现出来的。 这种“必须硬撑”的家族氛围，就是一种强大的“负能量”，会一代代压下来。 3. 身体在“说话”： 这个病，就是身体在替他们“罢工”和“喊冤”。 它在说：“我撑不住了，你们家族那种‘永远不能倒下’的活法，我的筋骨实在扛不动了。” 4. 该怎么办？ 关键在于 “化金生水，润木养根”。 · 化金：有意识地将“必须刚强”的冰冷压力（阴金），转化为接纳脆弱、寻求支持的智慧（阳水）。允许自己“软下来”。 · 润木：通过培养柔和的情感、发展工作以外的生命乐趣、进行舒缓的运动，来滋润和复苏那被压抑的“木”性生命力，让筋骨重新获得能量。 简单说：病在腿上，根在心上。调理的关键，是把一辈子“硬撑”的心，慢慢“放松”下来。
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昌黎海燕弟弟5月前
我姐和我妈都是腓骨肌萎缩症这个病会随着年龄的增长而加重 最严重的是瘫痪 为了不让我姐到最后连路都走不了所以要让她天天锻炼锻炼走路
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张有来博士（整形与手外科）5月前
广东病友 腓骨肌萎缩站不稳 脚下踩➕左右摆无力 建议踝关节融合 #腓骨肌萎缩症 #足内翻#足下垂 #抖出健康知识宝藏 #健康科普有真知
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张海娜3年前
我遇到的特殊病例！不常见的遗传性周围神经病患者，怀疑腓骨肌萎缩症？
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三博脑科王梦阳9月前
多系统萎缩遗传给子女的概率？ #多系统萎缩 #内容启发搜索 #科普涨知识 #王梦阳医生 #三博脑科医院
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肌萎缩科陆春玲主任8月前
肢带型肌营养不良 #肢带型肌营养不良 #河北以岭医院 #肌萎缩科陆春玲主任
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陈蕾的帕金森病云诊室9月前
#腓骨肌萎缩症 #charcot-marie-tooth#罕见病
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张有来博士（整形与手外科）6月前
腓骨肌萎缩症治疗真相！腓骨肌萎缩导致足下垂走路不稳怎么办？能治疗吗？ #腓骨肌萎缩症 #肌肉萎缩 #足下垂 #CMT #医疗健康创作训练营
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儿童脑科小米大夫6月前
三岁宝宝走路姿势突然变得怪怪的，可能和遗传有关，怀疑#腓骨肌萎缩症 #儿童脑科小米大夫 #抖出健康知识宝藏
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儿童康复 宋福祥6月前
进行性肌营养不良要尽早康复治疗 进行性肌营养不良要尽早康复治疗#肌营养不良 #儿童康复宋福祥 #运动障碍
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儿童足脊康复谢克功5年前
继发性#高足弓 呈现#内八 脚趾上仰，与#腓骨肌萎缩症 #周围神经损伤 引起的#腓骨肌、#小腿三头肌 无力有关
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遗传咨询张医生7月前
脊髓性肌萎缩SMA人群携带滤并不低，#SMA #脊髓性肌萎缩 #遗传咨询张医生 #医疗健康创作训练营 #产检
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育儿解忧李医生7月前
家长必看！孩子身上不可别忽视的SMA预警信号！#满级小孩成长守护手册#抖出健康知识宝藏 #SMA #医学科普
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儿骨科杨璇医生7月前
罕见病的心酸，奔波十年难确诊 父母从1岁起带着孩子跑医院看医生，但是症状难以明确，这是很多罕见病宝宝的共同经历。腓骨肌萎缩症的发病率大概为1/2500，需要进行专业的基因检查才能明确病因#儿骨科杨璇 #腓骨肌萎缩症 #门诊日常 #抖出健康知识宝藏 #新华医院
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新华儿科邱文娟医生2月前
威廉姆综合征和腓骨肌萎缩症的孩子 #抖出健康知识宝藏 #罕见病 #儿科医生
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北京卫视生命缘5月前
8岁的景颜患有脊髓性肌萎缩症，这种发病率仅1/10000的罕见病，曾让80%的患儿活不过2岁（2）#brtv生命缘 #70岁外公陪8岁罕见病孙子上学
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张有来博士（整形与手外科）5月前
腓骨肌萎缩症下踩力量稍弱但症状不重不必过早手术 #腓骨肌萎缩症 #足下垂#肌肉萎缩 #抖出健康知识宝藏 #健康科普有真知
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重症肌无力科胡军勇主任6月前
下肢无力走路不稳是不是重症肌无力 #重症肌无力#重症肌无力科胡军勇主任#河北以岭医院#医生AI分身#抖出健康知识宝藏
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源龄生命7月前
大脑漏了这种蛋白，肌肉悄悄流失！90%的人护肌方向都错了 #SIRT3蛋白 、#脑肠肌轴 、#多巴胺神经元 、#肌肉流失机制 、#抗衰老干预
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张有来博士（整形与手外科）1月前
双脚足下垂脚踝完全没力气（基因疾病）现在只能踝关节融合 #足下垂 #足下垂张有来博士 #腓总神经损伤#腓骨肌萎缩症 #肌无力
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逆风腓行4月前
2025年9月21日，由中国残疾人康复协会、中国残疾人康复协会罕见病康复专业委员会指导，千里行CMT互助之家主办，ReviR溪砾科技支持的“2025年腓骨肌萎缩症病友会暨早诊早治动员计划活动”在北京圣地苑酒店隆重举行。 活动吸引了来自全国各地的90个家庭，共计175名CMT患者及其家属，还有顶尖专家学者、公益伙伴以及媒体记者广泛参与。医疗界、患者群体和企业界携手，共同致力于推动CMT疾病的早期诊断与治疗，不断完善社会支持体系，为实现这一目标贡献力量。 此次会议以专家讲座、圆桌讨论、义诊的形式进行，提升了患者对自身情况的了解，增进了医患之间的交流。活动期间，特设“我有画说”的CMT患者作品展，向外界展示了CMT患者的才华与坚韧，也让患者的心声得以被关注。#罕见病 #腓骨肌萎缩症
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珠江医院于博5月前
同样是骨折，有人3个月下地走路，有人半年还没恢复，差在哪？#骨折 #骨折康复 #医学科普 #老年骨折
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肌萎缩科陆春玲主任3月前
父母是肌营养不良子女就一定是吗？ #肌营养不良 #肌萎缩科陆春玲主任 #河北以岭医院
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足踝医生魏芳远3周前
这种遗传性的疾病，中西医结合治疗效果最佳#中西医 #足踝 #医学科普 #抖出健康知识宝藏
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肌萎缩科陆春玲主任9月前
查房腓骨肌萎缩患者 #腓骨肌萎缩 #肌萎缩科陆春玲主任 #河北以岭医院
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足踝矫形先生&白龙滨7月前
#马蹄内翻足 #马蹄内翻足步态 #马蹄内翻足各不相同 #足踝外科白龙滨
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儿科医院神内周渊峰1年前
这是罕见病！ #脊髓性肌萎缩主要表现为肢体无力，影响运动。甚至后期呼吸也会有问题，发现越早，愈后越不好。 以前这是不治之症，现在可以尝试#基因治疗 #医疗健康创作训练营 #硬核健康科普行动
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儿保科赵医生2月前
宝宝运动落后，可能是基因病惹的祸 #抖出健康知识宝藏 #健康科普有真知 #我的年度健康盘点
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华西神经外科刘家刚5月前
未及时手术致症状加重，恢复只能打折扣 #脊髓空洞#抖出健康知识宝藏#医疗健康创作训练营#华西神经外科刘家刚
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肌萎缩科陆春玲主任1月前
肢带型肌营养不良的遗传规律？ #肌营养不良 #肌萎缩科陆春玲主任 #河北以岭医院
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婷紅（㚺）2周前
她是改写家族遗传宿命的“守门人”——龙小玲。这位华西出身的生殖遗传学者，用三代试管技术，在显微镜下为无数家庭重燃希望。曾帮助携带脊髓性肌萎缩症基因的母亲，迎来肌张力正常的新生儿。她说：“我们手持改写遗传密码的工具，但真正重要的是让技术成为渡船，而非判官。”在生命起点，以科学为刃，以慈悲为度。 #生命守门人 #龙小玲 #三代试管 #医学人文 #基因编辑
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罕见病万里行1年前
没有健康的身体也可以有完整的人生 2023年 #罕见病万里行 采访No.45 #山东济宁邹城 #CMT #腓骨肌萎缩症 第116个 #罕见病故事
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宋主任谈优生1月前
备孕需要了解的！产检筛查里隐藏的“头号杀手”罕见病！#产前筛查#孕检#湖北省妇幼保健院优生遗传科 #硬核健康科普行动
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吴平路针灸传承5月前
#传承中医文化 见其色，知其病，命曰明；按其脉，知其病，命曰神；问其病，知其处，命曰工。 内经色诊法之腓骨肌萎缩症
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宜昌中心医院神经内科韩仲谋5月前
#渐冻症 #运动神经元病 #肌萎缩侧索硬化症
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儿科医生余永国8月前
一个高度疑似SMA的孩子... #儿内分泌科余永国 #儿童健康 #罕见病 #SMA #门诊案例仅供参考
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雷特健身-冯教练2周前
足内翻的判断：内踝高度比正常高，外踝高度比正常低，跟腱往内翻 足内翻的成因： 1、先天遗传：家族中有人出现高足弓症状 2、病理原因：一些神经系统疾病，如腓骨肌萎缩症 3、意外伤害后遗症：如骨折、烧伤等 4、肌张力不平衡 5、足部稳定性缺失
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中医脾胃刘凤斌10月前
萎缩性胃炎，需要治疗多久？#萎缩性胃炎 #脾胃 #医学科普 #中医 #刘凤斌教授
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神识讲堂7月前
多系统萎缩 #创作者伙伴计划 #抖出健康知识宝藏#硬核健康科普行动#健康中国我们行动#抖音健康使用计划
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娱乐牛马银1月前
明眼人都看得出来
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小颂同学1月前
55岁三星长公主李富真露面！
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张有来博士（整形与手外科）6月前
腓骨肌萎缩症双足内翻下垂 #腓骨肌萎缩症 #足内翻#足下垂 #抖出健康知识宝藏 #健康科普有真知
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瑞金骨道热肠胡牧5月前
深夜足弓疼到睡不着？别只当脚的问题！竟是遗传性神经疾病 CMT在搞事 —— 高弓足、肌肉萎缩无力，到底要不要开刀？#腓骨肌萎缩 #CMT综合症 #医学科普#cmt腓骨肌萎缩症 #高弓足
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整形医生刘月明5月前
罕见病症：女性占多数-半侧颜面萎缩 发病原因不明 半侧颜面萎缩症，又称Romberg氏病，是一种以单侧面部组织进行性萎缩为特征的罕见病症。其病因尚未明确，可能与遗传或植物神经系统功能障碍导致局部营养障碍有关，约15%患者伴随同侧或对侧大脑萎缩。 该病多发于20岁前，女性占多数，左侧面部更易受累。萎缩通常从局部起始，逐渐扩展至整个半侧面部，甚至累及软腭、舌部及肢体。典型表现为面部凹陷、毛发脱落、皮肤白斑及Horner氏综合征，部分患者伴有癫痫、偏头痛或肢体偏瘫等神经系统症状，约半数病例脑电图异常。 该病需与进行性系统性硬化症、面肩肱型肌营养不良症等疾病进行鉴别，主要依据皮肤特征、肌肉病变及脂肪代谢差异等临床特点区分。 #医学科普 #半侧颜面萎缩 #整形医生刘月明 #整形 #面部脂肪
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