何雪峰1月前
慢粒急变和ph阳性的急性髓系白血病究竟该诊断哪一种(一) 慢粒急变 vs Ph阳性急髓白血病:一字之差的生死抉择 一个基因突变,两条不同道路,治疗方案和生存希望天差地别。当医生提到“慢粒急变”和“Ph阳性急性髓系白血病”时,患者和家属往往会感到困惑:它们不都是白血病吗?不都带有那个著名的“费城染色体”吗?为什么诊断名称上的细微差别如此重要?今天,我将为大家解析这两个看似相似实则截然不同的疾病。这不仅关乎一个正确的医学标签,更直接决定治疗方向与生命预后。 首先,我们来理解什么是“慢粒急变”。你可以把它想象成一部慢性病的“终末危机”。这里的“慢粒”是慢性粒细胞白血病的简称。绝大多数患者在确诊时处于“慢性期”,病情发展相对缓慢。但在某些情况下,疾病会进入“加速期”,最终发展到最凶险的“急变期”(也叫急变期)。诊断急变期的核心标准是:患者骨髓或血液中的原始细胞(最幼稚、最恶性的白血病细胞)比例达到或超过了20%。这标志着疾病从一种相对可控的慢性状态,彻底转变为高度侵袭性的急性白血病。关键在于,急变期是建立在明确的“慢性粒细胞白血病”病史之上的。它是同一个疾病不断进展、恶化的结果,通常意味着患者对原有的靶向药(如伊马替尼等酪氨酸激酶抑制剂)产生了耐药,并可能出现了新的基因突变。对于这部分患者,治疗将变得极为棘手,预后很差。 #慢粒白血病 #急性白血病 #医学科普 #苏州大学附属第一医院
00:00 / 02:25
连播
清屏
智能
倍速
点赞124
何雪峰1月前
MLL重排白血病:从“绝望”到“希望”的医学突围 当医生告知患者的白血病与“MLL重排”相关时,家属往往感到迷茫和恐惧。这种类型的白血病确实较为棘手,但医学界对它的认识已日益深入。现代医学不再将MLL重排白血病视为单一疾病,而是根据其不同亚型制定个性化策略,为患者带来新的希望。 一、认识MLL重排:白血病的“基因车祸” 想象一下我们的基因如同一条条井然有序的道路,而MLL基因就是11号染色体上的一个重要“交通枢纽”。当MLL基因发生重排,就相当于发生了一场严重的“基因车祸”:MLL基因断裂后错误地与另一个基因(称为“伙伴基因”)拼接在一起,形成一个融合基因。这个异常的融合基因会发出错误的指令,导致造血细胞无法正常成熟分化,反而无节制地增殖,最终发展为白血病。 为什么MLL重排白血病如此棘手?它确实较为凶险,具有高复发率的特点。这意味着常规化疗虽然初期可能使病情缓解,但疾病卷土重来的风险很高。这类白血病常见于婴儿和特定年龄段的儿童。然而,医学认知的一个重要转变在于:我们不再对它“一概而论”,而是认识到它是由不同伙伴基因决定的一系列疾病。常见的伙伴基因有多种类型,不同融合类型的预后差异显著。例如,某些特定融合类型的患者预后相对较好,而另一些类型的患者则面临更大挑战。此外,患者发病时的白细胞计数也是重要的预后参考指标。这种细分使医生能够更精准地评估病情,制定针对性治疗策略。 #白血病 #基因突变 #苏州大学附属第一医院
00:00 / 02:48
连播
清屏
智能
倍速
点赞92
00:00 / 03:32
连播
清屏
智能
倍速
点赞375
00:00 / 01:13
连播
清屏
智能
倍速
点赞14
00:00 / 01:37
连播
清屏
智能
倍速
点赞136
00:00 / 00:25
连播
清屏
智能
倍速
点赞62
00:00 / 03:00
连播
清屏
智能
倍速
点赞435