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港股创新药,好像又要,支棱起来了? 港股创新药BD热潮再起,商业化兑现引领行业新起点 近期,港股创新药板块迎来诸多利好。石药集团、荣昌生物、信达生物等头部企业密集披露重磅对外授权(BD)交易,在“出海”逻辑驱动下,市场情绪回暖,行业正从“研发叙事”迈向“业绩兑现”新阶段。 2026年初以来,中国创新药BD交易呈现量质齐升态势。1月30日,石药集团与阿斯利康达成总金额高达185亿美元的合作,涵盖体重管理管线及AI多肽平台,其中12亿美元首付款创国内新高。随后,荣昌生物与艾伯维就RC148项目达成56亿美元合作;信达生物于2月8日官宣与礼来达成88.5亿美元的“共研”合作。短短一个月内,三笔超50亿美元级BD落地,累计金额突破330亿美元,彰显全球大型药企对中国创新资产的高度认可。值得注意的是,合作模式已从单一产品授权向“平台+管线”深度整合升级,反映出我国药企在技术平台层面的突破。信达与礼来的“端到端共研”更标志着中国企业正从全球价值链的“跟随者”向“领跑者”转变。 过去市场常担忧BD交易是“数字游戏”,但当前局面已发生根本变化。荣昌生物2025年营收增长89%,净利润扭亏为盈,得益于两款自研药物在国内快速放量及BD收入贡献。百济神州全年营收突破360亿元,诺诚健华、艾力斯等也陆续迈入盈利通道。数据显示,2025年超七成创新药企实现收入正增长,行业整体进入“收获期”。这一转变背后,是国内医保谈判常态化推动优质药品加速进院,叠加海外BD带来的直接现金流与长期增长预期。年初港股创新药估值处于低位,亦吸引南向资金积极布局。 “中国打牌子,美国去赚钱”这句大白话,揭示了全球生物医药分工的新逻辑。美国凭借成熟资本与市场体系,仍是价值实现终端;而中国则以高效临床体系、庞大患者样本和成本优势,成为全球新药的重要产出地。单例临床成本仅为欧美的 half,I期入组时间缩短至8个月(美国为18个月),高效率、低成本使中国不仅是“制造基地”,更是原创技术与优质管线的供给方。默克牵手翰森、阿斯利康联姻本土药企,印证中国研发已跻身全球核心。 展望未来,中美将在技术与资本上形成互补:中国主攻研发与规模化生产,美国主导资本运作与全球推广。对中国药企而言,真正的挑战不再是“能否出海”,而是“能否占据全球价值链更高位置”。 港股创新药本轮反弹,或非短期情绪修复,而是基本面反转的开端。
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