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懶多多3周前
【以后都是好天气】番外-布洛芬 我发现这件事,在一个很普通的下午  他趴在桌上睡觉,脸埋进臂弯里,只露出半边眉眼。睫毛很长,被阳光染成浅棕色,末端微微翘起 我盯着那排睫毛,盯了很久。久到阳光从桌面移到地板,久到他换了个姿势继续睡 那一刻我意识到,我看的久得不正常 他叫穆祉丞 我们没有交集 他经常来图书馆 坐那个位置——斜对面,靠窗,阳光能照到 我也经常来图书馆 坐这个位置——正对着他,隔两张桌子,刚好看清他的睫毛 图书馆闭馆,我起身往外走 在门口看见他站在台阶上,靠着栏杆,看着夜空 那天有星星,零落几颗 他就仰着头看 我站在他身后两步远的地方,也抬头看 其实什么都没看见 余光里全是他 “好看吗?”他忽然问 我以为他在问星星 “嗯。” 他转过头看我,笑了一下 “走了。”他说。 他走出去十几步,忽然举起右手,晃了晃,没回头 在跟谁告别 有次下雨。我没带伞,站在教学楼等雨停。然后他走过来,站在我旁边 他也没带伞 我们就这样站着,看雨 谁都没说话 后来他说:“跑吧。” 他冲进雨里,回头看我 我跑进雨里跟上 跑到他宿舍楼下,他停下来,喘着气,头发湿透了 我也停下来,喘着气 他看着我。雨水顺着他的脸颊往下淌 他转身上楼。走到楼梯口,回头看我 “回去吹干。”他说,“别感冒。”然后他进去了 我在雨里站了很久 浑身湿透,冷得发抖 但心里烫得要命 我在每一个能看见他的地方看他,在每一个看不见他的时候想他 这算什么 我记下所有关于他的细节,却从没跟他说过一句话 唯一那次,是那天晚上 我站在他宿舍楼下,不知道过了多久 然后他出现了 从拐角走过来,抬头,看见我 他愣住 我也愣住 我们隔着几米远,互相看着。路灯的光把我们之间的距离照得很清楚,清楚到我能数出几步 七步,大概 “你…”他开口 “路过。”我说 他看着我 然后他笑了。很轻的笑,嘴角弯一点,眼睛眯一点 他点点头,往里走。走到门口,停住,背对着我 “王橹杰。” 我心跳停了一拍 “你老是看我。” 我没说话 他没等到回答,进去了 门在身后关上,楼道灯亮了又灭了 后来我还是经常去图书馆,还是坐那个位置 他还是坐在斜对面,靠窗,阳光能照到 有时他抬头,看我一眼 有时我抬头,看他一眼 视线碰到,又移开 什么都没说。什么都需要说 阳光从窗斜进来,落在睫毛上。还是那么长,还是浅棕色,还是末端微微翘起 我看着那排睫毛,看了很久 久到他抬头,对上我的视线 这一次,我没移开 他也没#lm
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“布洛芬率先发现了甲沟炎”上热搜 它不是在身体敲门 而是有全体循环机制 近日,“布洛芬率先发现了甲沟炎”上热搜 网友说,吃布洛芬最好的方法是—— 你吃完后给自己疼的地方打或者捶一下, 让它知道在那里疼…所以,布洛芬不接急单。 还有人说, 每次吃布洛芬都觉得很想笑。 有视频形容:就布洛芬进入身体, 开始挨家挨户敲门,你没事吧,你没事吧, 有时候,人可能是为了头痛吃的布洛芬, 结果,比起正在痛的头, 布洛芬率先发现了甲沟炎!!! 布洛芬敲脚的门:你没事吧! 大脚趾:别走啊!别走啊!我有事!很痛! 布洛芬:我来了铁子!头:?我呢? 布洛芬之所以能缓解多个部位的疼痛, 主要源于其独特的作用机制和药物代谢特性。 以下是具体原因的科学解析: 核心机制:抑制疼痛的“共同通路” 前列腺素合成的全局阻断 布洛芬属于非甾体抗炎药(NSAIDs), 通过抑制环氧化酶(COX)的活性, 减少全身前列腺素的合成。前列腺素是 人体内广泛分布的致痛物质,当组织损伤 或炎症发生时(如扭伤、牙痛、痛经), 前列腺素会刺激神经末梢向大脑传递疼痛信号。 布洛芬通过“源头拦截”前列腺素生成, 阻断多种疼痛的共同传递路径。 无差别抗炎作用 前列腺素同时参与炎症反应。 布洛芬抑制其合成后,可减轻局部红肿、 发热等炎症表现,从而间接缓解炎症 相关疼痛(如关节炎、滑囊炎) 此外,药物代谢:全身循环实现“多点覆盖” 血液循环的广泛分布 口服布洛芬后,药物经小肠吸收进入血液, 随循环系统到达全身各处, 而非定向作用于特定部位。 只要局部存在前列腺素介导的炎症或疼痛, 布洛芬即可在该处生效。 优先响应“高信号”区域 疼痛部位的前列腺素浓度通常更高, 对药物更敏感。例如急性甲沟炎可能 比轻微头痛更快缓解,因前者炎症反应更剧烈, 布洛芬在局部作用更显著。#布洛芬
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多囊肾药物意外的发现 在探索过程中意外发现钙离子靶向的老药西那卡塞的效果,关键是真正的平民用药,一块钱一片。 其实医学史上有很多老药新用的报道,最著名的案例就是阿司匹林本来是从柳树皮里面提取用于解热镇痛的,后面发现可以治疗血栓病,预防心梗脑梗。 #多囊肾 #平价 #ADPKD #多囊肾怎么治 根据这份临床案例报告,西那卡塞抑制肾脏肿大的具体细节如下: 1. 患者背景与病情 基本信息: 一名51岁的男性常染色体显性多囊肾病(ADPKD)患者。 治疗史: 该患者于1996年确诊,并因终末期肾病(ESRD)从2000年开始接受每周三次的血液透析。 并发症: 患者伴有多个肝囊肿,并患有继发性甲状旁腺功能亢进(SHPT)。其家族中父亲和女儿也患有此病。 2. 西那卡塞治疗前的肾脏变化 在开始使用西那卡塞之前,患者的肾脏体积持续增长: 2006年2月: 总肾脏体积(TKV)为 2937 mL。 2008年2月: TKV 增长至 3652 mL。 3. 西那卡塞治疗期间的表现 由于血清全段甲状旁腺激素(iPTH)水平升高(370 pg/mL),患者于2008年2月18日开始每日服用 25 mg 西那卡塞。 抑制效果: 经过约一年的治疗,在2009年1月30日的检查中,患者的 TKV 为 3189 mL。报告指出,在西那卡塞给药期间,肾脏体积没有增加(甚至在数据上有所下降),生长的趋势被有效遏制。 副作用管理: 治疗期间未出现明显的低钙血症,因为通过静脉注射维生素D受体激动剂(VDRA)和含钙的磷结合剂有效地控制了血清钙水平。 4. 停药后的反弹 2009年10月,患者因肛周脓肿导致食欲下降,停止了包括西那卡塞在内的口服药物。 显著增长: 停药仅三个月后(2010年1月26日),TKV 迅速增长至 3729 mL。 5. 关键结论 独立于 PTH: 案例发现,即使在使用维生素D治疗使 PTH 水平下降时,肾脏仍在肿大;而使用西那卡塞期间即使 PTH 水平有波动,肾肿大也得到了抑制。这表明西那卡塞的作用可能独立于血清 PTH 水平。 治疗潜力: 这是首例证明西那卡塞对血液透析 ADPKD 患者具有抑制肾脏肿大作用的临床报告。
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