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个账新规堵死套刷医保 5月19日,国家医保局办公室、财政部办公厅联合发布《关于进一步加强定点零售药店职工基本医疗保险个人账户使用监督管理的通知》(以下简称《通知》)这次文件最狠的一刀,砍向了那些打擦边球的“马甲产品”。 文件里明确点名:保健品、日用品、家具家电、牙膏牙刷、面膜化妆品,甚至是一些主要用于体育健身、养生保健的智能设备,统统不得纳入白名单! 以前咱们有些药店,靠卖米面油、卖高价保健品来冲流水、套医保,这条路以后就是“高压线”。国家这次特别强调,要坚决防止那些“无实际医疗价值”的产品混进来。 而且,监管手段全面升级了。文件提出要运用飞行检查、医保大数据筛查,甚至鼓励社会举报。特别是咱们药企,医保赋码现在是“谁申报谁负责”,一旦发现产品信息造假、挂羊头卖狗肉,直接停用医保编码。这不仅仅是罚款的问题,是直接把你踢出局的节奏。 当然,新规也不全是“紧箍咒”,它其实是在倒逼咱们药店从“卖货场”转型为“健康驿站”。 大家注意看文件里的一个细节:国家明确允许,职工医保个人账户可以支付在定点医疗机构发生的流感疫苗费用。这是一个非常强烈的信号——医保资金正在从“被动治病”向“主动预防”倾斜。 这意味着,未来咱们药店如果能承接更多的药事服务、慢病管理,甚至与周边的医疗机构联动,提供疫苗接种咨询等增值服务,就能接住这波政策红利。 同时,文件还强调了“家庭共济”和“跨省共济”。这意味着,一个人的医保卡,可以合法合规地给配偶、父母、子女甚至祖辈使用。对于咱们药店来说,这其实是扩大了潜在的付费人群,只要你的专业服务到位,家庭健康消费的大单,完全可以在药店落地。 各位同行,2026年的这场医保改革,本质上是一次“良币驱逐劣币”的过程。 它打击的是那些靠套保、靠忽悠生存的乱象,保护的是真正合规经营、有专业医疗属性的药店和药企。
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两用物项出口管制,等同于禁止出口吗? 💡 从2023年起,我国持续加大两用物项出口管制执法力度,不断扩大管制范围,不少贸易商、货代、生产厂商因此被海关稽查 —— 有的仅做删单改单处理,有的被行政处罚,有的则面临刑事追责。 ❔ 也正因为如此,很多人觉得两用物项出口太敏感,国家已经全面禁止,不让做了,经常有客户咨询我们:两用物项出口管制,是否就意味着禁止出口? 📌 实际上并非如此。两用物项出口管制措施包括禁止性措施和限制性措施,且目前大部分是限制性措施。 也就是说,不是不让出口,而是企业需要先申请《两用物项和技术出口许可证》,如实申报,就可以合法出口。 比如《两用物项出口管制清单》中列明的物项,都属于限制出口的物项。目前,我国暂未发布全面禁止出口的两用物项,但针对特定国家地区,以及特定用户用途,确实存在明确的禁止性措施 ,最典型的就是日本和美国。 先说说日本:今年1月6日,商务部2026年第1号公告决定禁止所有两用物项对日本军事用户、军事用途,以及一切有助于提升日本军事实力的其他最终用户用途出口。同时禁止任何国家和地区的组织和个人将原产于我国的相关两用物项转移或提供给日本的组织和个人。此外,我国还将三菱造船、三菱重工航空发动机等20家日本企业列入出口管制管控名单,禁止出口经营者向上述20家实体出口两用物项,禁止境外组织和个人将原产于我国的两用物项转移或提供给上述20家实体。 再看美国:早在2024年12月3日,商务部就已决定禁止两用物项对美国军事用户或军事用途出口。同时也禁止任何国家和地区的组织和个人将原产于我国的相关两用物项转移或提供给美国的组织和个人。同样地,自2025年开始,我国陆续将共计74家(视频口误)美国实体列入出口管制管控名单,禁止向上述美国实体出口两用物项。 ⭐总结一下:两用物项出口管制,不等同于禁止出口。出口企业要做两步判断: 第一,判断拟出口货物是否在《两用物项出口管制清单》以及有关管制规定的范围内;如果不在,正常报关出口即可(涉其他限制除外)。 第二,如果在清单范围内,再进一步判断:交易方、最终用户,是否被我国商务部采取禁止性措施;若被采取禁止性措施,禁止出口;若未被禁止,企业需向商务部申请许可,如实向海关申报、交验证件。 #出口管制 #两用物项 #外贸干货 #海关律师 #国际贸易
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