紧急通知·史上最严 2026 年药店飞检,全国全覆盖 (5 月 14 日已启动) 一、官方时间线 2 月 2 日:国家医保局发文,明确 2026 飞检全国全覆盖、倒查 2 年(2024–2025)。 4 月 30 日:药店自查自纠截止,主动退缴违规资金可从轻处理。 5 月 1 日起:全国正式飞检,四不两直(不发通知、不打招呼、不听汇报、不用陪同接待,直奔门店、直插现场)。 5 月 14 日:2026 年全国医保基金飞行检查在湖南启动,标志全面铺开。 二、飞检范围与重点 覆盖对象:所有定点零售药店(连锁 + 单体),无死角。 检查主体:医保局牵头,联合药监局、市场监管、卫健委、公安、财政等部门。 药店 7 大必查(高频重灾区): 串刷医保(保健品 / 日用品 / 食品当药品刷医保)。 空刷、套刷、冒名刷卡、医保回流药。 处方药无处方销售、执业药师挂证 / 不在岗。 药品进销存不符、追溯码缺失 / 异常。 处方药与非处方药混放、陈列不合规。 医保数据造假、台账不全、凭证缺失。 超量开药、高频购药异常、返利 / 回扣。 三、处罚力度(史上最严) 经济处罚:违规金额全额退回,并处2–5 倍罚款。 资格处罚:严重违规吊销医保定点资格,列入失信名单。 刑事追责:金额超 1 万元移送公安,超 5 万元按诈骗罪立案。 倒查 2 年:2024–2025 年违规行为追溯到底,已注销 / 退出医保门店同样追责。 四、建议 立即自查:重点核对医保结算、处方管理、进销存台账、药师在岗记录。 整改闭环:立即自查自纠,主动退缴违规资金,留存整改记录。 合规经营:杜绝串刷、空刷、挂证等行为,确保处方真实、台账完整、药师在岗。 #执业药师 #执业药师注册 #执业药师注销 #执业药师变更 #药店老板
00:00 / 00:24
连播
清屏
智能
倍速
点赞144
00:00 / 01:02
连播
清屏
智能
倍速
点赞399
00:00 / 01:26
连播
清屏
智能
倍速
点赞8
2025首次飞检!国家药监局责令湖南一器械生产企业停产! 国家药监局2025年第一次飞行检查公告,湖南一医疗器械生产企业因质量管理体系存在七项严重缺陷被责令停产。涵盖机构与人员、设备、采购、生产管理、质量控制、销售及售后服务、不合格品控制等环节。 依据《医疗器械监督管理条例》第七十二条,湖南省药监局已责令企业暂停生产,并要求其评估风险、召回隐患产品,整改后需通过复查方可恢复生产。 飞行检查是药品医疗器械监管部门不预先告知被检查单位,直接进入现场开展的突击性检查,一旦检查发现问题,企业可能面临行政处罚、生产暂停、产品召回、声誉损失等多重后果。此外,问题曝光可能导致客户信任度下降,市场竞争力受损。 从行业监管趋势看,飞行检查结果公开制度进一步强化了社会监督,倒逼企业规范经营。 CIO在线预测未来飞检可能会有以下趋势, 第一、常态化与精准化,依托"问题导向"机制,对投诉集中、抽检不合格企业重点打击; 第二,跨部门协同深化,药监与公安、卫健等部门联合执法成常态; 第三,闭环监管强化,"回头看"复查机制和信息公开倒逼整改实效。医疗器械与高值耗材领域可能成为新一轮检查重点。 企业需要注意以下问题: 第一、强化人员培训与考核,确保关键岗位人员熟悉标准与操作; 第二,完善质量体系动态管理,尤其在迁址、设备更新等变更环节需重新验证; 第三,建立常态化自查机制,定期核查生产记录、物料台账、检验数据的一致性,避免追溯性缺陷; 第四,重视不合格品管控,严格标识、评审和处置流程,防止风险扩散。 #国家药监局 #医疗器械GMP #医疗器械生产 #飞行检查 #医疗器械生产许可证
00:00 / 02:00
连播
清屏
智能
倍速
点赞24
00:00 / 01:45
连播
清屏
智能
倍速
点赞3024
00:00 / 01:47
连播
清屏
智能
倍速
点赞1458
00:00 / 00:49
连播
清屏
智能
倍速
点赞NaN
00:00 / 02:51
连播
清屏
智能
倍速
点赞461