泽天cems全流程校准

以下是调零校准前需要注意的事项，请认真阅读。一、点击分析仪菜单键输入密码，密码输入成功后才能进入菜单界面，如不知道密码，请联系售后技术人员。找到校准设置， 找到调零设置。如果现场是空气调零，将手动调零，通气类型选择成空气。如果现场用氮气调零，将手动调零，通气类型选择成氮气。 选择好后，点击确认设置。按 esc 键返回上亿界面，找到 io 设置，找到继电器输出设置，查看继电器吧是否为内置真空泵。 按 e、 s、 c 键返回到分析仪测量界面。二、点击分析仪调零 零键进入调零界面，此时注意调零模式为后端校准，如果是氮气调零显示的为氮气，空气调零显示为空气，如不是后端较准，需重新点击下后端校准。三、氮气调零时，我们打开氮气气瓶阀门及减压阀， 减压阀输出压力为零点一兆帕即可 调节烟气系统前面板上的标气流量调节阀， 通过调节阀将分析仪进气流量控制在一点五升至两升之间。如果是空气调零，可以省掉此步骤 通氮气或抽空气。三至五分钟后，此时我们观察分析仪测量数值是否在零点左右且数值稳定。数值稳定后，点击确认键，分析仪会进入调零状态。 当分析仪界面显示成功时，证明已经调零成功。四、点击分析仪菜单键，点击校准设置，找到良程校准设置。我们以二氧化硫为例，校准输入与现场标期对应的浓度，注意单位要一致 浓度数值输入好后点击确定，点击确定设置，点击确定后会回到上亿界面，按 e、 s、 c 键返回到测量显示界面。五、点击分析仪校准键， 选择需要较准的气体，我们以二氧化硫为例，较准界面查看是否为后端较准，如不是需重新点击一下后端较准，我们以通氮气调零的方式重新通入较准气体。通气三至五分钟后，当 数直指稳定后，点击确定，分析仪会进入到较准状态。 当校准的组分后面出现成功时，证明校准已完成，我们再以这种方式对其他组分进行校准就可以了。

烟气全流程校准操作步骤一、将标气气瓶与系统标气入口进行连接，注意标气做好防倒措施。二、点击分析仪菜单键，输入密码后再重新进入菜单。 三、点击分析仪菜单键，点击校准设置，选择量程校准设置，选择二氧化硫，将标气浓度值修改为跟标气浓度值一致，注意单位是否相同，不同应进行换算。 标记浓度指设置好后点击确认设置，再点击确认，回到上一界面， 按 e、 s、 c 键返回分析仪显示界面。四、点， 点击分析疑似判建选择校准的气体，如本次我们所校准的十二氧化硫，选择全程校准，点击确定界面会出现此文字。五、打开标气器平阀及减压阀，将压力调到小于零点一兆帕即可。老设备需要提前打开全程校准按钮， 调节标记流量，记，流量调整为四升每分钟，老款探头为六升，如现场是采样探头的囚阀，且是回流管路，应调整为两升每分钟。分析仪近期流量调整为两升每分钟。 通入标记两分钟后达到标记至少百分之九十浓度。五至六分钟后查看分析已显示市值是否稳定，市值稳定后，点击屏幕上的确认按钮，分析一界面则会出现二氧化硫标定中，这样二氧化硫 就标定完成了，再按此办法对其他因子进行依次标定，这样全程校准就做好了。

今天我们模拟现场全程标定，首先准备一瓶高纯蛋，一瓶标器， 按菜单键找到校准设置确定进入凉城校准设置，手动输入搜二标器换算后的浓度，弄标器也是一样，输完换算好标器以后，直接按返回键回到主界面， 此时我们接入高纯氮气管标器打开通过电磁阀后，经由半热管二上到平台采样头，然后在预处理采样泵抽取探头中的标器，再犹豫处理系统进入分 记忆测量， 打开文本，输入密码，找到菜单键中的全程标定选项，单机打开即可。然后打开高纯蛋通气即可。 点击菜单键进入校准设置，确定调零设置确定选择通气类型，左右键选择氮气即可， 此时也要找到 l o 设置确定进入选择继电器输出设置确定找到继电器，把手动输入无即可。等待数据稳定之后确定调零即可。 此时就可以点击 esc 返回键，现在已经是氮气调完零的状态， 然后我们把标器换上，接入电磁阀即可。通气过程有点久，我们全程加速观看， 等数据跟你标气瓶上的浓度差不多一样时，稳定以后点击确定键即可。此时我们全程校准已完成，恢复原样即可。

下面我们要讲一下，就是较准跟较准有关的一些数据。 先说一下这个教程的过程，教准呢，就是设备启动教程之后，他会先进行调零，或者是或者说进行标一 调零呢？其实我们实际上指的就是测零样啊，标一这种呢？呃，指的是测一个标一，当然了，当然那个显示的话，比如像 sud， 亚当总零，对吧？他都是以零点和一个标样点的，知道吗？他说他显示的也是标一， 他写这也是标一，但实际上是测的是零样，然后总弹呢，他是两个标样来进行较准，那么他实际上是测的是一个标样， 测完这个标一之后，用条链之后呢，再进行标定，标定就是测标二，那就是测 就是测标样，好设备呢，再通过这两个标样浓度，这个标样浓度呢是我们自己设置的，对吧？较准的标样的浓度是自己设的， 通过这两个，然后他算出相应的吸光度啊，然后去得到一个万象值啊，得到一个，一个就是 k 壁纸。然后呢，我们以 c、 o、 d 格和总弹为例子，说一下他是怎么去计算 k 壁纸的 啊？以 suv 的为例，这个呢是红标一嘛，那么一般情况下它是零嘛，对吧？这个浓度是零啊，下面呢是一百六，然后呢 他就有一个吸收光强和参比光强，那么一百六十个标案他也有吸收来参比，对吧？ 那首先先算吸光度，标一的吸光度我们以 a 一来代替，那就是 logo 餐饼处于吸收， 然后呢再算 b 二的吸光度，也是 logo 参比处，一起收 k 神呢，就是指的浓度之差，就是一减四，要就是一百六减零除以吸光度之差，这个呢就得到了 k， 然后这个因为这个这个没有写壁纸啊， 他这个所有的那个公式其实是根据这个来的，就刚才上一张 ppt， 这个是这功筛的，那么壁纸壁纸怎么得到呢？比如说 k 纸已经算出来了，对吧？ 那壁纸呢，可以根据这个来看，那就是 c 减去 k 乘以希望度，比如说是以 c 一来打电话就是 c 一，嗯， a， 对吧？这样就能算到壁纸， 那这个呢是 cud 的一个计算方式。然后总弹，总弹这个呢还是两个表演，也是 cc 教练代替，那这个大家可以看到这个呢，其实是以创口品的仪表做一个例子吧， 那标一呢？他也有相应的产品和汽车光强吧，但是也有你们的光强值，对吧？没有显示，那同样的跟上面一样也可以算到他相应的情况， 只是说他是过差一的吸光度，减去两倍的不差的吸光度，来得到第一个标案的吸光度，那下面得到第二个标案的吸光度，同样也是这么计算。那壁纸呢，也是通过这个来算的， 这个呢就是呃，我们常规的自由低跟总档的一个可以位置接上的一个方法。 下面我们说一下这个校准的异常的一个情况。 首先呢就是说我们创口片的仪表和旧版的这个软件和旧版的安全屏的软件，他会有一个较准失败的一个机制，他这个调整失败是怎么得出 或者怎么怎么去判断的。就说现在设备上现有的这个 k 值，现有的这个 k 值就是我们在那个界面上能看到这个 k 值，除以当次较准的他设备上算出来的 k 值，他的笔直， 如果说笔直超出这个零点八或一点二，或者说零点五到二点零，因为这两个范围的话，我们不同软件他可能不太一样，那么超出这个范围，那这个时候设备呢？就会到标题失败，就是我们说的我们所说的一个交往失败， 那么这种失败他可能存在的一些原因，能从这五个方面来分析一下。首先可能就是比如说人为了一些原因，那么比如说世纪放错了，对吧？但这个时候可能蔡 的那个光线池啊，可能就会异常，也会也会造成就是膝关度的一个计算异常，实际配错了， 那我的标样浓度设置错了，你们刚才说的吗？校准我们是自己设置的标样浓度，比如说，比如说修修地是零和一百六，你们一百六的标样 下面，下面呢？下面设的是一百六，应该说下面设的是一百啊，下面插的是一百六，那这个时候去校准的话，那么他这个一百的吸光度肯定是会大于他的，对吧？ 浓度越高吸光度越大，这个大家知道叫浓度越高吸光度越大，那么这个时候就算 kp 的话，他其实是上面的，是以一百的一个浓度差来算，那厨艺的厨艺的呢？反而是一百六的吸光度的一个浓，一个直叉，那么这个时候 k 值呢？就会变小， 那这样的话肯定会造成就是教程失败了，然后良辰选错了，原来选错呢，其实也就是边缘浓度可能没有对应，因为不同的良辰，他用的那个较准的边缘浓度他是不一样的， 本来是量成一是因为零和一百六的标准，那么选的是，那么你实际上选的是量成二，量成二可能是零和一千， 那么这个时候下面插的是一百六的，那这个时候叫准肯定也是会异常的，对吧？所以我们在叫上之前的话， 肯定要是需要看一下是不是现在是现在选择良辰，是不是我们所需要教准的这个良辰啊。通讯线从中，通讯线从通的指的是比如说一些检测器的 线，还有那个 led 灯，那些光源，那些线他是不是松动的，因为他如果松了，那么他的检测的能量肯定会异常，能量异常的话，那么施工度就会异常，再算 kp 那就异常了，对吧？那这个时候圈检查下，会重新安装一下， 然后呢还跟的就是说上一次的 kb 值，比如说已经偏量很大了，那那导致就是正常的时候就叫准，他也会叫准失败。 比如说之前之前的因为某些原因， 因为魔性原因造成的就是 kb 值被较长异常了。举个例子，比如说 cod 格，他的 k 值 这样情况下可能是两千左右嘛，对吧？那比如说因为之前的标样配置的一些问题 造成，就是比如说之前配的标样，他的他的那个浓度是偏小的，或者说现场放的标样， 比如现场放的标案，他应该是正常的，但是放了很久，然后呢现场又一直拿到这个这个标案去进行较准，他浓度可能越来越低了，那么这个时候呢？这个时候呢？ k 值他就会慢慢的就变高， 为什么 k 值会变高呢？因为它的吸光度在变小就降了，这个边的情况就在变小，浓度越低，吸光度越小吗？那吸光度越小的情况下，分模越小，那么 k 值就越大了，对吧？ 那如果是这种情况的话，那么可能就是一开始他的这个标案的浓度，他没有变化太大的情况下，那么 k 值呢？他这个变化也不会很大，那这个标样啊，后来就是经过长时间他变质了，他慢慢的浓度越来越小了， 我们可以只会越来越大，大到就是大到可能就是比如说已经超出这个范围了， 本来超过这个范围的，那么超过这个范围之后呢，可能大家可能比较直观的能看到，就是比如说测量的稳定性啊，有数据的一个偏差，对吧？这个时候才发现，哎呀，好像贴纸，贴纸有点不对了， 那这时候呢，又发现就是这个标样，哎呀，原来是放了很久了，可能可能会有变质了，那么重新配了一瓶准的 准的一个标样，翻过来之后呢？本来正常情况下，这个时候 k 值可能叫进去，叫准的话，可能是正常的，对吧？但是呢，因为之前这个标样一直在变质，然后一又一直在叫准，慢慢的把这个 k 值往上拉了， 比如他每一次，每一次校准他的 k 值，都是在比如说跟这个比值啊，都是在一点五的一个倍数，就大一点五倍，那下次呢，越大一点五倍，越来越大，越来越大。 那么这个时候，当我们重新配定标样，正正常的标样，这个时候呢，去校准的话，可能就跟现有的这个配置啊，他就已经超出这个这个范围了， 所以他就叫了失败了。牙科其实呢也是正常的，那么这个时候我们可以使用强制叫准把这个线线拉回来，那么这个情况下，对吧？那我们可 肯定要知道他是不是正常的嘛？那就按照我们刚才前面说的，可以手动的，我们进人工的去计算一下， kpg 接到这 k b 指呢，与正常的情况下的 k b 指呢，去比较一下，看是不是在这些范围内或者比较接近，如果是的话，那就可以进行强制教程， 那这个呢是强制教程这个东西。然后呢下面这个 就是配置的那个过程啊，配置设计或者标的过程的一个问题，因为现场我们也看到过，就是用两桶来配置标样的 点按同这个器具，他他那个纯洁性肯定没有那种柔软平啊，对吧？这么准吗？肯定会造成数据的一个片长，那造成就是 kb 纸 一个变化就是一场， 这个呢就是配置的一个原因。 下面这个比如说世界的原材料不对，他的纯度不高，这里面有杂质， 那配置出来的话，实际上就说就是被污染掉了，那这个时候拿着这个时机去进行校准，那其实实际上他的这个去检测的时候，因为他有杂质吗？会被污染了吗？因为这时候他的吸收光强可能会有一些变化， 那也可能会造成就是他的不在正常范围内，就是光线时不在正常范围内，你这时候星空度就不在范围内了，那 k 之一当然也就不在范围内了。然后下面这个呢是灵啊，因为 灵儿呢，我们修的鸭蛋，总结呢，他是他是零点的，是测灵儿嘛？如果灵儿他变质了呀，我里面也有杂质啊，这个他也肯定会造成零点的一个偏差。 然后说到这个呢，就要说一下，就是我们怎么去判断是不是明样的问题， 正常情况下呢，我们的灵药呢，它的参比和吸收光强啊，它应该是比较接近的，比较接近的。 然后呢，如果说我们发现就是这一次的校准，他的零点，零点和之前正常的情况下的零点，他的吸收方向差别的特别大，差的特别大， 但是呢标样就是标定的标要的这个点，他又是其中光强的，和上次呢又是差不多的，那这个这样的话就就知道肯定是零啊，这边有问题了，是吧？就是与正常的零点去比较， 然后下面这个呢是这两个呢是，其实我们是安卓屏仪表里面他有的一个流路就是测量稳定性，测量稳定性的一个流路， 因为我们就是去校准也好，去参联也好，他肯定设备是要稳定的嘛，他如果说本身他就有一些不稳定，那他的观念者就会波动，会变化，变化之后呢，那曾带的希望度就变化比较大了，他也可能 会造成就是较短的一个异常。然后下面这个呢是检测器或者说光比仪这边异常，就是检测这一段异常，检测这段异常的话，那相应的方向值肯定也是会变坏的，对吧？ 然后呢下面这个呢是消解石对吧？他这个消解管内的液体还是有冒泡的， 因为正常情况下我们消解的时候消解消解模块的通道法和信仰法这两个呢是肯定是关闭的，不会打开的，因为他肯定是个秘密状态。 那么如果说发现在消解的时候，特别是 ceo 第一仪表在消解的时候，你发现里面的那个液体呢，一直在冒泡，那说明肯定是有漏气的，肯定是漏气的， 这个时候就要去检查一下欠下法案通道法里面是不是有漏，我说法案是不是有损关， 然后呢还一个呢，就是这个下血管这个管他脏了，因为我们最开始的时候讲的那个检测原理吗？对吧？他这个 led 灯或者光，或者说光比这个新灯，对吧？这个光源他是要穿过下血管的， 如果是消息管他变脏了，那么这个这个光通过消息管臭，他达到这个检测器的这个这个能量，这个光线质量他就会降 变小。如果是特别脏的情况下，那么有可能测零样和测标样就这样难受，他这两个关键值都差不多了，因为他这个光打过来之后，下血管就已经把这个光给打掉了。那么这个时候 从从数据来看的话，从框架纸来看的话，那就说那个零点的汽车光强和标的这个汽车光强是很接近了。 我们这个时候呢，也有可能假设我们看到其实方向确实吸收那个筛管确实也很脏的，那这个时候肯定也会有这个情况的，我们这个时候呢就需要去清洗刹车管，或者说更换刹车管。那下面这个第四个呢，是方法，就是设计的配置的方法的错误， 我们的话，当然这个 cod 二蛋出场的话，都是有相应的实际配方啊，那就是肯定是按照这个来配的，比如你配的浓度不对了，这种配法都不对，那肯定会造成数据的异常。然后呢还有一个就是环境温度，因为那个 led 灯这个东西， 他容易受那个环境温度的影响，容易受环境温度的影响，如果说如果现在没有开空调，对吧？他的展示在北方，他昼夜温差比较大，那么这个时候呢，他这个灯其实也会有些过度， 这个时候呢，那么他拨动了，这个这个光强的来源他都拨动了，那他肯定对你的参比是光强肯定是有变化， 那这个时候肯定是需要保持就是室内的一个恒温，当然这个在标准按标准里面，比如说那个 三五四那个标准里面其实也是要要求要装空调的。这个还有呢就是接地不规范，这个呢 其实主要的还是跟那个总代关系比较大，当然常规的最好也要接地。 如果说这个直接电压他不是小于师傅的话，那么这个时候呢，可能对这个新灯啊和光不一样，他也会有一些影响，那这个时候肯定需要就是良好的接地， 那这个呢是我们正常失败的一个，可能存在一些原因。

我是一名詹姆斯，运维人员，保证设备正常运行是我的职责。和现场人员对接后，进入监测小屋进行设备检查，记录设备运行情况，再通过标记校准，做好校准前与校准后的数据记录，保证系统监测数据实时上传， 还会进行数据抽查对比，为数据负责，也是为客户负责。

下面介绍一下 n w 杠一千湿度的校准，当与第三方比对数据湿度值差距大于百分之五的校准方法。 进入画面，同时按 e 音响和 e， i， c 进入画面显示，然后按 inter 输入密码拔，然后 inter 进入 翻页，找到 cel， 按云彩进入 翻页，找到 h， r， o， k， c， l， 然后按 inter 进入。将当前数值设定为大约百分之五的数值， 例如第三个比例的顺序是百分之八，将数值修改为百分之八点零，然后按 int 确认 当前显示是当前实施，指第二次外音的确定。修改 i yes， 等待时间调整完毕。调整完毕 按 e， m， c 推出倒入画面观察数值交接完毕。

烟气热时设备调零即较准。首先进入菜单，然后进入调零设置，手动调零，通气类型改为氮气， 然后确认设置，再次进入查看是否设置正确。返回测量界面， 点击 zero， 如图所示。连接标器品与设备，通过调节标器品压力阀，并观察加热箱位置，流量计保持流量为两升每分钟， 等待数据稳定后点击确定， 出现调零中说明设备正在调零， 出现成功字样表示调零成功，然后就可以返回测量界面。校准，首先需要选择合适浓度的标器，然后进入分析仪菜单界面， 进入校准设置，选择对应的标器，输入刚刚标器屏上对应的浓度，假如丝毫克美丽方 需要换算为 ppm， 然后点击确认设置，然后点击确认，然后返回测量界面，点击 spare， 选择需要较准的组分，并跟所通的标器对应，如图所示。连接标器屏与设备，等待数值稳定后点击确定， 显示对应组分，标定中为正在标定，显示对应组分后边有成功两个字，未标定成功，然后退出进行下一组分的标定。下一组分标 定步骤筒上，不过在此期间球发处于转动状态需要一定时间。

呃，另外一个就是我们先从测量原理上做了一些干扰因素的汇总啊，这边是主要的一些干扰因素，像一些小的细节我们这边就不做讨论了。第一个是紫外擦风的，用的比较多的话，就是他刚好多就是个有机物， 因为主要是部分有机物对紫外的波段吸收和呃亚化蛋的重合，过高的有机物会干扰这个亚化，他们检测可能会出现亚化蛋的异常大致和甚至是复制复列红外。就是这边主要是刚好一直是这个水气，因为水蒸气对红外的吸收 呃很明显，而且吸收波浪很广。互联互联红外系统呢，需要定时的进行，湿度较准，防止飘逸过大。嗯，第三个就是分分分散红外，他也是属于比较敏感，所以说他需要呃预处，呃储水预处理。然后另外一点呢，就是 说的非风神红外呢，对那种低浓度的污染物的测量精度不够，还有非风神紫外呢？和那个紫外擦风内饰这边不是介绍像个电话学的，电话学的在那个就是 c 门市场，可能用的不太多，可能，但是也需要了解一下，因为我们很多这种 呃比对的便携，他是用电话学的最呃，嗯，像那个 得徒的，他也很多原理都是用的电热电化学，电化学主要一个受干扰，什么？就是说像一氧化碳，他会重要造成那个电化学中毒，用化氢，呃，绿化氢、二氧化硫，一氧化碳和二氧化碳，他们很多气体之间都存在的一个相互交叉干扰，但某一个子特别大，他会干扰其他的检测。 嗯，另外我说一下，就是我们这个玉处理，它会也会受到一些干扰，是冷凝玉处理，我们现在说的是冷凝玉处理啊， 他受到的影响一个就是氨气、硫化氢水解决粉刺碱性会成他的影响，主要是溶于水之后对我们的监测成分的干扰吸收。另外一个就是个带氧化物转换器的影响，带氧化物转换器呢？他也会受到硫化氢和孵化氢和氨气的影响， 它的影响就是因为通过这个会转换成为一些未知的物质和营造成催化剂的中毒，造成我们大氧化物的反期效率不够。

一、调零较准前，先把单向截留法关闭，关闭后查看显示屏幕是否处于报警状态，正常的话显示为 n。 点击调零按键进入到调零界面， 将氮气接入到校准入口，注意，氮气调零前需要把过滤器拆下，调节流量，计流量为四至六升每分钟。二、查看分析仪屏幕，等到测量数值稳定后，点击确定按钮进行调零， 当显示调零成功时，证明调零已经完成。 三、调零结束后， i s c 键返回主界面， 点击菜单键，找到测量与较准，点击单位设置，查看单位是否与标期浓度单位一致，点击较准浓度，输入对应的标期浓度， 设置好标记浓度后返回到主界面。四、点击校准按键，分析已进入校准准备界面， 此时我们将标气气平与安陶一校准入口对接，先打开标气气平阀，再打开减压阀，减压阀压力零点一兆帕即可 调节流量，计标器流量为四至六升每分钟。五、等到较准的浓度数值稳定后，点击确定键进行较 瞄准， 当显示较准成功后，则证明我们已较准成功。 六、设备校准好后，将单向节流法打开，这样调零校准步骤就完成了。

大家好，今天和大家分享学习一下中国节能 t r 二幺六 i 型烟尘监测仪的一些个零点和跨度校准的操作方法。 先我们先打开看一下它里面的一个内部的结构，上面呢这个箱子就是一个检测器式，还有射流泵的一个部件。下边这个箱子呢就是他的一个操作的显示屏，右侧这一排是他的一个温度控制器。 首先呢零点的校准比较简单，咱们在预约牌上找到他零点校准这个界面。 然后呢我们需要准备的一下呢，就是他的一个小小的一个工具，咱们打开他气尺的一个 呃密封盖，然后把密封圈注意不要掉掉，然后他这有一个遮遮光的，遮光的。这个咱们在零点校准完之后呢，去选择一下他的这个跨度校准，也就是他的浓度校准这块。 然后进行一个大概五分钟的一个教程。这个呢就是咱们在跨出教程的时候需要用到的一个遮光片，就是挡住他的视线。 我们在调整完成之后呢，需要把这光片取下，把密封盖密封好，这就是一个正常的一个操作流程。好了，今天和大家分享学习的知识就到这里。

然后常用的第一个是标定，标定我们可以空气标零和单气标零，包括二氧化碳、氧化碳、氧的效标，空气标零。然后就是选择空气单气标零，通氮气的时候通病了这个二氧化碳和氧化钠，然后你通入， 我举个例子啊，然后现在又通二氧化硫割器，我们先通上通话数据稳定以后，然后点二氧化硫，这时候需要输定的那个兵力值， 看那个标记值是多少，输入多少，然后他自己会倒计时，倒计时有货，然后这个灰色的后会变成黑色，然后你点确定就行了， 这个一氧化碳和二氧化铝的操作模式一样的。

supreme 软件主界面显示待机后点击软件右下角键盘后，再点击软件上方 guest 用户名选择工程师在密码处随便输入一个数字，点击登录，将提示码算出登录密码， 选择将算出的密码输入，点击登录。 查看实时普图界面火焰状态等其他参数是否有问题。 点到参数设置界面， 点击校准设置，查看信号采集一甲完的定性是否有定性时间， 点击定量设置，点击校准浓度， 浓度一为零点，将浓度二、三、四、五分别改成设备满量成百分之五、百分之十五、百分之二十五、百分之三十五、百分之四十五的浓度值，或以现场具体文件为准。 设置好后，将下方是否计算全部要点城市，再点击设置， 点击信号采集二，查看信号采集二的非甲烷总厅的定性是否有定性时间， 点击信号采集二的定量设置，点击校准浓度，将信号采集二的校准浓度填写要求与信号采集一的校准浓度填写要求一致， 将是否计算点城市并点击设置，设置成功后则会跳出弹 窗。 点击信号采集一的组分选择， 把选择较准的祖粪选成甲烷并点击设置，设置好后会跳出设置成功弹窗以保存祖粪，也会有显示甲烷。 点击信号采集二，点击组分选择，将信号采集二的校准组分修改成非甲烷总厅。

我们分析一初次安装后必须进行首次校准，当分析于运行三个月后，推荐进行一次校准，呃，分析运行环境或者七元条件发生变化时， 也建议进行一次校准。然后接下来我会为大家演示一下我们校准的这个过程的话，做校准之前要去把这个标记啊，然后清洗这些都接上这边第一路是压缩空气， 然后这边是接上这个较准的气体，就是我们的标器，然后这个是氢气的入口，就是我，我们的氢气就是从这里去接进去，然后这边的是氮气，氮气入口这边去接氮气瓶去，氮气从这里进入， 然后我们接下来做这个，呃，校准吗？然后做我们采用用的标记是就是 甲丸和丙丸的混合标记吗？然后甲丸的浓度是五十二点五 ppm， 呃，丙丸的浓度是五十一点二 ppm。 然后接下来我们把这个气体给打开， 慢一点啊， 就零点二就好了。然后，然后，然后我们这边的呃叫准电磁阀按钮去把它按下去。