唐筛高风险宝宝特点

我的唐筛结果二十一三，提高风险！前天一晚上我都没有睡着觉，并且经历了过山车失败的心情，上周我不是去做唐筛了吗？结果这周一的时候医院就给我打电话说我的唐筛结果二十一三，提高风险。 当时接电话医院让我去第二天复查的时候，我觉得你是不是在开玩笑，你肯定是搞错了，我三十二岁一胎，是非常的健康聪明，也没有相应的家族史， 这件事情出现的几率到底有多大？第二天一大早，我去医院直接挂了一个这个医院最权威的专家号，并 从医生那里拿到了这样的一个检测报告，赫然写着属于高危人群。我当时盯着这个报告很久很久，一边在心里默默的祈祷，然后一边告诉自己要镇定，要镇定。到了我之后，医生先是让我把所有的 b 超单子都拿出来给他看，然后他发现在最开始我去医院检查的时候，超声 孕周和我跟医生说的实际孕周是不符的。紧接着他给我解释说，唐氏筛查是根据孕妇血清中的 a、 f、 p 和 h、 c g 值，结合孕妇的体重、年龄，孕周通过公式来计算的，所以其中如果说孕周不准确的话， 是非常可能会影响到你最后的这个结果的。在跟我沟通了之后发现是因为我的月经周期本来就是不规律的，所以导致排卵期的时间也跟正常人不一样，所以当天呢，他直接让我做了一个超声的核对孕周，结合我最新的 b 超和我的月经推炎的周期，医生帮我推算了我的末催月经时间， 并且让我签署了知情同意书，拿去检验科让他们重新来计算，最后的结果就是我终于变成了低风险。当然医生建议我再去做一次无创 dna， 因为这样会更加的保险一些。总之就是虚惊一场，当时真的悬在空中的心一下就烙定了 来来总结下知识点。第一，就是唐氏筛查早上一定要空腹，虽然说有的医院告诉我们不空腹也没有问题，但是我告诉你，唐氏筛查是通过公式来计算的，每一项我们血清里面的数值都是对他有影响的， 空腹是最最保险的一个条件。第二，如果你跟我一样被通知是高风险人群，千万不要心慌，马上去医院挂最权威的专家号，相信专家号医生他会给你一个耐心的解释和最精准的解决方案。第三，去医院一定要带齐你孕期所有的检查报告和 b 超单，尤其是你在医院做的孕早期的 b 超单。 第四，如果你的月经本来就不规律，那一定要跟医生说清楚，如果你记得最后同房的时间，也能够帮助医生最准确的计算出你的孕周来。 最后，当然无创 dna 还是建议大家都去做一下，这是最简单最准确来检测你 dna 的一种方式。每一个妈妈在孕期可能都会遇到或多或少的问题，只要我们能放平心态，谨遵医嘱，冷静决策，他一定会过去的。

夫妻二人都很健康，宝宝为什么会唐筛高风险？我想问一下，就是我们家族没有遗传史，然后也没有其他的治疗那个什么的，然后为什么会有这个高风险 这个情况？这就是这个病的特点，他是一个新发突变性的遗传病，都是一代就终止了，这就是父母都没有孩子，有 孩子呢，他将来通常不能生育，所以他也不会往下传递，他只传一代，所以这种情况下 这就是新发出现，我们很多病都是新发出现类遗传病，这个病就是典型的新发出现类遗传病，这种病就是无中生有。这是为啥？ 咱每个人都要去晒一下，他跟你的职业，跟你的生活习惯，跟你的生活环境， 跟甚至跟年龄关系都不是很密切。原来说你，你现在不到三十五岁吧 啊？三十四岁，一般认为三十五岁、三十八岁以上的容易生这样的孩子，但现在发现二十二十岁左右的生这样的孩子人多的是，原因没找到，没找到。那你的情况是夫妻双方肯定不是同事中的对不对？ 反正是孩子，发生这种情况不影响你们下一次的生意。

唐氏筛查高风险就一定有问题吗？那唐氏筛查检测的是二十一三体、十八三体和神经管缺陷这三种胎儿的问题。那很多孕妈一听到唐氏高风险都吓坏了，有的甚至腿都吓软了，以为自己的孩子呀，肯定有问题。 其实呢，这只是一种筛查手段，是一种算法，那影响他的因素啊，还有年龄，末次月经，体重，疾病情况，还有不好的生活习惯等等。但这个时候呢，孕妈就需要做羊水穿刺了 啊。据统计啊，唐氏高风险的人群中，唐氏儿的出现率呢，也只有百分之二左右。所以查出高风险的孕妈美真的不用特别紧张，但是一定要重视，更不要因为这个而去选择做人流。

唐氏筛查二十七分之一，这个孩子还能要吗？啊？唐氏筛查二十一三体综合症的风险二十七分之一啊，是一个高风险的情况，但是只是高风险，因为唐氏筛查这项检查只是筛查 他，不是一个确诊，他只是一个风险值的预估。那怎么才知道孩子有没有问题呢？出现这种情况呢？建议在合适的孕周做一个羊水穿刺啊，就可以诊断孩子到底是不是二十一三体综合症了。 如果羊水穿刺结果出来，胎儿排除了二十一三体综合征，那还是可以正常怀孕的啊，孩子还是可以要的。

哈喽，大家好，我是大清子，前几天不是去做糖筛了吗？嗯，然后前天我的糖筛结果出来了，前天下午我就接到了这个省妇幼的电话，他说您的那个糖筛结果出来了，嗯，是处于高风险，就是最好是尽快来医院这样，然后我当天下午就去了吗？因为我当时一听到他给我来这个电话，说是高风险，我当时 就是控制不住，眼泪刷的一下就就下来了，就是就是觉得嗯很难受，因为我当时比较着急嘛，去了之后也没有取到单子，又隔了一天我老公又陪我去医院取个单子，当时医生就告诉我说，嗯，你这个风险率太高了，嗯，就是说不建议你做无创，建议你做羊水穿刺， 嗯，因为我因为我之前我没有特别的去了解过这个羊水穿刺，然后医生告诉我这个羊水穿刺有千分之一到千分之五的，嗯，流产的几率，然后呢？我听 之后我就我就有点接受不了，我就说，嗯，做无创不行吗？因为无创就是出血吗？我就说做无创不行吗？然后医生就说那个医生就告诉我就说不建议你无创，因为无创的，嗯，说做出来的那个，嗯准确率也是达到百分之九十五以上，就是没有羊水穿刺的准确， 他就一直建议我羊水穿刺就是，嗯，我从医院回来之后呢，我就因为，因为，因为我现在很纠结是做无创还是因为羊水穿刺会影响到我的孩子，会对孩子不好，而且他你想想他那个针头会扎到你的嗯 身体里边去，而且还有感染的几率，虽然说是现在医术很高了吧，但是我觉得还是有风险的，我不想做这个，我就去问我的同事，问我的姐姐，他们就是有没有这种做唐山是高风险的，我是嗯，我自觉了很多，他们说唐山的结果是不准确的，就是他提示是高风险，但是不 异地，就是你的孩子有问题，所以说嗯，还是进一步检查。但是我现在就是纠结在这个无创和这个羊水穿刺啊，我真的是发现嗯怀孕之后真的就是有一颗玻璃心，因为之前的时候我嗓子怀孕的时候他一些很反常的表现，我就是，嗯，理解不了嘛，我现在就是特别特别的能理解， 特别是当你的宝宝慢慢的长大的时候，你发现检查结果他有问题，然后你就会很难过，但是我还是相信我的宝宝是健康的，是没有问题的。 嗯，最后我决定我还是去做无创，因为我不想做羊水穿刺，因为羊水穿刺虽然说是他们有的说，那个医生告诉我，那个医生是这么跟我说的，说我两个孩子都做的羊水穿刺很很就是很安全的，你不用担心。他。虽然是这么说，但是我还是担心，因为每个人的体质不一样吧，他会影响到我的宝宝，就算是当时没有问题，我也不敢 保准就说我宝宝以后出生以后会不会有问题，所以我还是不敢去做羊水穿刺，我最后还是选择无创。这个周末我老公会跟我去医院，就是让医生让我那个主治医师再看一下单子，然后我们去找那个主治医师去看一下，然后约一个无创，我相信我做无创做出来肯定就是 低风险没有问题的，因为因为我们两家也没有什么遗传病史，嗯，我也没有什么特别的毛病啊，或者是身体各个方面有什么毛病，是吧？ 我就相信我的宝宝肯定是健康的，因为有很多我的同事他们，嗯，很多就是当时检查出来有问题，还有有的就是医生告诉他，嗯，不建议他要这个孩子的时候，就说可能哪个方面不太好，就不建议他要孩子的时候，但是人家 宝宝生出来之后还是很健康呀，所以说我觉得医学上有的时候有一些东西也是不准确的。嗯，我的同事还有我的家人朋友，因为我最近心情确实不大好嘛，因为 虽然说是，嗯，就是你不用担心，然后我那个同事也是，就是关系特别好，那个同事也是告诉我说，你不用担心啊，你就每天开开心心的就很好，与你这个心情非常有关系，我也正在慢慢的调整我自己的情绪。 嗯，但是一想到这个这个画眼单子，我一看到他，我还是会非常非常的难过，因为我这个人有的时候比较较真，我就总是较真在 就是为什么别人家的宝宝都是低风险，而我检查出来就是高风险，我也在努力的调整我自己的情绪。为什么最近没有发动态？没有发状态是因为确实最近真的是心情不不好，也不 想就是把这种消极的情绪带给大家，不去想这个事情的时候吧，就跟大家在聊这个事情，一聊起来的时候就会就会触发到那个泪点，就会很难过，我得调整自己的情绪，让自己开心开心起来。其实 没什么的，有很多都是高风险，但是人家生出来的宝宝也是非常非常的健康，所以不用担心。嗯，我希望我的无偿结果出来以后能带给大家好消息。嗯，今天就这样吧，拜拜。

今天下午接到医院的紧急电话，让我马上到现场去拿报告，他电话通知你一句话都没有说。然后去到现场之后，他给我的结果就是这个呃， 十八三体综合症的高风险就是人的遗传基因上有染色体，然后可能是十八号的染色体可能出现了三个，然后我就现场咨询一下那应该怎么办？然后医生就是强烈建议我要去做量穿， 然后我之前听说过杨川好像会有一定的流产率，然后他就给了我一份这样子的说明，杨川他现在的术后流产率大概是呃，百分之零点五， 就是说每两百个人里面有可能是有一个出现流产率的，然后我就说哈，还会有流产这种风险啊，有点害怕。然后医生就开始骂我说做，你现在做什么事都会 有风险啊，比如说你出马路啊，被被狗追呀，或被蜜蜂蛰到啊，或是平时去坐船坐飞机，任何事情都是有可能是有一些风险的。然后我就说我现场 没办法做决定，因为我想做无创可能，但是医生就给又给了我一句，如果你不做杨川的话，结果我们医院不太确定，所以就是说如果你没有做后期的检查，也不要再来我们医院这这边做检查了。然后我说我回家考虑一下啊，考虑一下，然后 过几天给他回复，嗯，然后我就回到家上网查了一下关于这个十八三体综合症创二十一三体的一个准确率是百分之九十九，十八三体的一个准确率是百分之九十七，所以我就只有做阳川，我的准确率才能达到百分之九十九点九，有些是做五 创，有些是做羊穿，然后自己拿不定主意，但是如果宝宝有异常的话，生出来的话对一个家庭的打击也是很大的，他就不要做。建议我做羊穿，但是我还是有点害怕，不知道有经验的姐妹就是怎么样选择的。

唐氏筛查高风险怎么办？唐氏筛查高风险并不代表宝宝出了问题，因为唐氏筛查属于风险评估，低风险呢，代表怀有唐石儿的可能性较小，但并不是指没有风险。 同样的，高风险也并非代表宝宝就是一个唐氏儿。当你的唐氏筛查的结果显示是高风险，你可以有两种选择，一呢，选择做无创的产生 dna 检测，他是通过抽取孕妈妈的外周血来检测宝宝的染色体，是一种更加高级的唐氏筛查， 他的唐十二的解除率高达百分之九十九，就是检测费用呢贵了一点。另一种选择是做凉水穿刺， 直接抽取羊水进行染色体的核心分析，它是精标准，准确率百分之百。但是呢，这是一种有创伤性的检查，存在一定的风险，比如流产感染。但是选择 做羊水穿刺的孕妈妈也不要担心哦，这项技术也是很成熟的，阳春的流传率仅仅为百分之零点三。我的建议呢，如果经济条件允许的情况下，或者担心羊水穿刺有风险的孕妈妈呢，可以先做无创边缘检测，当结果人是高风险的话呢，再做羊水穿刺， 因为无创 d a 检测呢，虽然解除率很高，但是他不能作为最终的诊断标准的，最终的诊断人是精标准的羊水穿刺。

今天分享这段视频，主要是想告诉十六周准备做唐氏筛查，还有已经做了唐氏筛查结果是高风险的，妈妈们千万 不要过度焦虑，因为唐氏高风险呢，绝对是不等于唐氏儿的。我刚刚亲身经历了孕十六周唐筛结果高风险的崩溃。嗯，上周下午我在公司开会，我突然接到了这个 医院的电话，他说我的唐山结果是异常的，我瞬间就蒙了，因为平时我这个人也是比较悲观的。嗯，当时我就觉得我的孩子一定是有问题的，我立马就是请假，直接打车就去了医院取了结果。在去医院的路上呢，我也是在各种网站疯狂的去查，嗯， 越查我越担心，基本上就是认定了，嗯，没有希望了。那到了医院去了结果之后呢，医生也是跟我说的含糊不清，说我尽快需要转到这个更高一级的医院去做无创 dna 的筛查。 当天晚上呢，我是和老公一夜都没有合眼，就心里一直想着这个事情。嗯，后来第二天我们去做了这个武创 dna， 等待了十五天，结果终于出来了，全部都是低风险啊，真是虚惊一场。 分享这段经历呢，我最主要是想以我自己的亲情经历告诉各位孕妈们，如果你刚刚怀孕了，就是还没有做唐山，想让自己的这个脆弱的心少一些焦虑的话，我强烈建议你们直接选择做无创， 因为无创的准准确率是百分之九十，而唐山的准确率只有百分之五十，也就是说，你唐山的结果查出来是低风险，也不一定是没有问题的，你查出来是高风险，也不一定就孩子是唐社儿。 当然呢，如果你已经和我一样做了唐筛，结果是高风险的话，你就该吃吃该喝喝，做无创等结果。嗯，千万不要焦虑，因为百分之九十九的妈妈高风险后在做无创都是低风险困难的。相信我，好运传给你们。

嗯嗯，在我孕十八周那一天，突然接到了医生的电话，他说我的唐筛结果出来了，很不好，叫我赶紧去妇幼保健医院。 呃，当时的我脑子都是蒙的，医生在那边不停的强调唐山结果风险很高，嗯，是一比七十一，务必要马上去医院。挂了电话，我也不知道一比七十一是一个什么样的概念，但是我就特别害怕， 就特别特别想哭，整个人的血液好像都凝固停止了，最后还是忍不住整整哭了两三个小时，好不容易熬到下班，看到来接我的老公，我又不停的哭，不停的哭，晚上也吃不下饭，睡不着觉，一直在那里查唐山高风险的案例。 嗯，百度、知乎，抖音、小红书都被我翻了个遍。看到别人的结果是好的，心情会好那么一丢丢， 但是看到别人的结果是不好的，心情又会像针扎的一样疼。嗯，第二天一早，嗯，我就去那个妇幼保健医院领取唐山的报告。嗯，报告是这样子的， 嗯，唐山二十一三体综合症高位一比七十一，风险值是一比七十一。 嗯，在领取这个报告之前呢，是需要我本人签字的，然后我在签字的时候呢，扫视了一下那个表格，我发现有好多好多孕妇都是唐山高风险的，但是呢，比我一比七十一高的真的是寥寥无几 啊，那时候我的心又开始拔凉拔凉的了。嗯，然后我挂了号，咨询产前诊断的专家， 他建议我直接做羊水穿刺。但是呢，我昨天前一天晚上查了很多很多资料，说羊水穿刺 是有风险的，他的流产率呢，是在百分之一到百分之五之间，我就问医生可不可以做无创 dna， 但是医生不建议我做， 不建议我做无创 dna。 他说万一无创 dna 做出来的结果还是高风险，那我就务必得做羊水穿刺，那样时间就浪费掉了。他还说，呃，羊水穿刺呢，是百分之百，做诊断的无创 dna 他的准确率只有百分之九十。

大家好，糖是筛查，虽然能够筛查掉百分之七十左右的糖色，但准确率偏低。如果糖是筛查结果是临界的或是高风险的，并不是胎儿一定是糖色，只是说明 患糖肾儿的概率比较高，孕妈们也不要太过于担心焦虑，需要做进一步的高级别的检查。一般来说有两种检查方法，第一， 一、无创 dna。 无创 dna 是通过采取孕妇的血液，提取孕妇血液中胎儿的 dna 片段进行鉴别，胎儿染色体有误遗长，无创 dna 检测二十一、三体的准确率可高达百分之九十六， 并且对胎儿孕妇都是很安全的。第二，羊水穿刺。羊水穿刺是在超生指导下，用长穿刺针 进入羊腔内吸取部分羊水，对羊水中的胎儿脱落细胞进行培养检测。 字片染色后，在染色体下进行胎儿染色体的核心分析，准确率非常高，是目前诊断糖色 的金标准。其实大部分糖是高危的，孕妈妈进一步检查后，排除了糖是或者其他疾病，最后都能顺利的生下了健康可爱的小宝贝。