同位异构体是什么意思

大家好，前几天忙着高中化学的一个知识点总结，所以大学有机没有继续讲，那么这里继续讲解，免得为数不多的考研粉也没了。第二张呢，是讲我们有句话后的一个分类表示方法和命名。我刚才看了一下，这一张呢，更多注意点，他是一个阅读理解， 也就是他告诉你这样和这样，然后你要去仔细去盯着他的一个意思，那么你阅读理解之后嘞，你干嘛嘞？去进行他举的一些特例的拆分，去加深你的一个阅读理解。 你在知道一些规律的时候呢，那么你就去多练习，看看在我命名的过程中，什么地方我的把握不是很好，去进行我的一个修正，这是这一章的一个学习方法。当然我还是说 这一章呢，大部分内容在实战里面是没有用的，因为我们的实战分子一般都会相对复杂， 在我们跟别人的一个交流中，你把你命名的一段念给别人，别人能不能跟你交流中去知道你的一个信息啊？所以说更多用来干嘛呢？书面去用， 你们考研呢，也会在这里面经常给你们出问题，看看你们对知识点的一个理解。有的题呢，他是出的是死记硬背，但是有些题如果他是真的为了去考你的一个阅读理解，以及怎么样去把一个知识消化的一个过程呢？那倒无可厚非。 首先第一个是有机化合物的一个分类，为了分类你可以明白环状化合物是一类比较重要的，因为在我们的实战中，经常会有环粉，特别是我们的五圆环和六圆环，因为他们在构型上 相对偏离，我们甲烷的一百零九度嘞比较少，特别是正极弯的一个乙丝构型，那就是按你一百零九度去进行排列的。另外呢，知道脂肪组和芳香组的一个区别，也就是有本环和没本环，在这里定义了一个什么是听。 还有就是我们大学嘞学的一些有机关联团嘞，又在我们高中的一级上学多了一些，但是万变不离其中，还是用我们的第一饱和度去记我们的单键、双键、三键以及特殊的本环，然后用我们的一个探蛋养符的一个取代去把更多的去记住。 记得还有一个叫做硫醇，是硫化学里面的，有时候我们会觉得我们的苏三野生物很复杂，嗯，那么多，记得你想想你用碳蛋养肤去替代一下，看一看能不能把你觉得难记的一段 东西给串起来。当然你要记住我们的一个琴机，在有机合成的一个设计中，有琴机的一个引入是非常非常舒服的，因为它可以作为一个清透试剂去实现我们的一个侦探，然后他又可以水解分成我们的一个酰胺疏酸衍生物之类的。 但是有一个不好的地方呢，就是我们的氢性酸是剧毒，所以说要用到情话物的话，需要有专门的一个情话式，这个限制了我们在实验室里面的很多合成，那么我们实验室做的合成呢，更多的还是老老实实的去把酸颜色物做成酰胺，然后进行脱水之类的。 第二个呢是有机画猴的一个表示方法，我们是要从我们的路易斯结构室，最后去进化我们的一个界限室，你要养成一个俗称，就是我看到界限室，哎，我就大概知道你有什么关联团，你也要知道欧巴界限室，我 往别的结构上去转化的时候，我需要怎么去做？在这里强调一个有机化学的一个核心，就是多电子的一个中心进攻少电子的， 那在我们进攻的时候呢？我们最后会用箭头来表示，箭头的一个棋子一定是从多电子的地方起，到我们缺电子的地方，也就是接收电子的一个地方，那么最后形成一个惩戒，这个一定要去理解，很夸张，但是是事实， 如果连这个小小的一个箭头都不会画的人，是学不好有机化学的。其实在我们的反应机里面，大家觉得难，是不是就是因为一堆箭头啊？想想是不是这个基本功不过关。 这里有一个立体结构的一个表示方式，注意它是 sp 三杂画，它是一个正式面体，那在这个地方因为你的四个取代机不一样，所以说 都要进行一个修正，我们要把这个正字给去掉，然后在这里注意了有多了一个什么呢？器型式和虚线式，一个指到我们的一个面上，一个指到我们的面下， 用这种方式在平面上去进行表示。这个知识点很简单，但是出现的频率是非常非常高的。三点三四，有句话和我的一个同分易购体，同分子是相同，那么他易购类，他是不一样的一个东西。 然后我们这里会有构造易购、立体易购以及电子复编易购。对我们的有机来说，构造易购只会在你的考题里出现，让你告诉我他有多少同分易购体，但是我们更多的要去找什么立体易购，也就是我们的一个顺繁易购和玄光易购， 顺反呢是我们的 z 一玄关呢，是我们的 r s， 这个才是最最重要，才是我们实战里面 用的更多的。当然构像易购也是非常重要的，你们在缓解完的一个隐私构像里，会对这个有非常非常深的一个印象。另外一个 构像一个之所以重要呢，是因为我们有机就有两个，一个是电子效应，一个是空间位主效应，在你们环机玩里面会有一个一三直立键的一个相互斥力，这就是我们空间位主效应 最最基础最最好的一个例子，剩下的都是阅读理解，在这里注意一下我们的一个顺反易购，这是在西厅那张有知识点的，因为他的这根箭的一个断裂需要的能量比 较高，要去理解我们高中需要知道的啊，头碰头的一个 sigma 键，肩并肩的一个拍键，他在这里是不是相当于头碰头连接之后再进行一个肩并肩，比你常见的嘞要牢固。一， 也是因为他的一个肩并肩，所以说我们的拍箭呢，不能旋转，我们的顺反呢，其实也能发生易购，前提是什么呢？把你的一个肩并肩给碎掉，然后我旋转之后再让你重新肩并肩。 这个又是西厅那章的一个知识，在这里有的时候会考，你们为什么我们的一个反式更加稳定，你就要去从空组上去理解， 然而在这个地方你可能感觉不太明显，但是如果我们把这上面的一个甲基再进行他更多的一个取代，那么你就会感觉到他的一个胃主的厉害了。在有机中常见的呢都是我们的一个反思勾向，因为他是热力学稳定， 但是偶尔会碰到一些顺势的呢，那么在这个时候呢，你就要去避光避热，我们说双剑的一个旋转，要让你的一个拍剑 去断开，然后再重新接成一个白键，但是如果你这个地方的位置很大的话， 导致你这个双剑的稳定性受到了一定的一个影响，他像反思去易购的这个驱动力有一定的增加。在下一部分就是你们有机化合物的一个秘密，是不是头疼的一个地方， 我讲一些重要的东西。第一个是我们的伯仲书记，或者叫一级、二级、三级、四级，这个是在我们整个实战中用处非常非常大的，因为告诉你了伯仲书记可以去看看他的一个空间位置的一个大小。 在刚才我们去记了我们的一个官人团呢，这里要去了解机，我们要去明白什么叫做机，甲烷，他的碳跟四个圈去结合，而这一个键呢，个人把个人的给拿到，就会形成我们 的一个机。注重讲的是一些缩写，假机，乙机，然后包括我们的一柄机，然后正定机和输定机。未来呢尽量去避免直接写作 pr 的一个缩写，最好写成 npr， 因为这样才会显得你的一个专业。 这打勾的几个呢？是你们需要记得对于我们的一个顺序规则呢，我们记两点，第一个比大小，什么比原子序数，原子序数越大，那么你的一个大小就越大， 那么第二个嘞是对于我们一些相类似的一个键，我们怎么去比大小嘞？想想你们怎么去比数字的，那么从我们的最高位比起啊，然后再比次高位， 那么我们官人团呢？去理解这张图，我们也是从最高位去进行比较，这个命名呢有点点重要呢，是因 因为你们未来在考我们的一个 rs， 会考我们的一个 z 一的时候，是需要你去比较他的一个大和他的一个小的，这里是不是就开始进行我们的一个命名。首先呢确定主列他是谁？ 在这是我背课时画的一个例子，在在后面是讲过的，也就是我们有时候会把这个含有一个关能团的作为我们的一个主列，是因为枪击的一个引入来，让他的一个优先级别更高。 当确定主链之后，剩下的去理解一个最小原则，我让你的一个取代机最小，我让你的一个侧链的一个位号最小，我让你总体的一个数字都是最低， 还是一样的去理解这个例子。然后你们也去看一看你们书写的时候在什么地方跟答案不一样，出现他的个偏差是什么原因，那么这样多练呢，就能把这个 命名的这个考点呢理解的更清楚一些。对于这种命题的不要问我，刷题去修正你的一个认知，这也是我刚才备课的时候重新去捡起来的。这里普通命名法呢，又在强调我们常见的这几个，一柄机 书钉机的一个书写，对于我们 r s 构型的一个确定，是你们需要去掌握的，你们在最开的一个知识学习里面会去看结构，去判断他的一个 r s， 甚至是告诉你 rs 叫你去把它一个界限四给写出来。这个原则就很简单，因为你有四个集团，那么我怎么去看呢？我类似把你弄成一个平面，通过我们的一个顺反去看， 那么我们就干嘛呢？把最小集团放在的一个眼睛的最远处，这是你们书上的一个知识点，在这里面呢会思考几个问题，如果我不 不是把最小集团放在他的一个最远处呢？他会发生什么事情？那么这里呢有几个知识点？第一个你去记 rs 是顺反，和我们之后面要去解的 z e 也是一样，你念熟了之后你就知道哦，他们是顺着的。 那么第二个嘞，就是自己再去判断 rs 的时候，去构建一个空间的一个构型，这个是需要自己思考的，我之前也跟你们说了，你们可以去买一个模型的一个教学，然后自己去搭建一下，看一看他究竟是怎么赚的。 那我这里还给你们提了一个解题的一个方法。第一，用自己熟悉的，比如我看这种是很舒服的，但是在实际的一个结构嘞缩栓在最远处，那么如果我就直接在这个上面去判断，那么在这地方是不是会反一次，那么太在 判断的时候能不能有别的影响集团呢？我得去想一想。之所以提这个嘞，是为了让你们在解题的时候用一种自己熟悉的一个方式，你这种摆列的一个方式我是不熟悉的，那么我转到我熟悉的一个方式， 另外呢，一个费西尔投影室，第一个你要知道费西尔投影室他是怎么去摆的，就是对我们一个正四面体的中心的时候，他怎么样去构形，然后给拍到纸上。包括你要去明白，在费西尔投影室中，他没有一个在指平面， 这两个嘞是一上一下的面下，这两个嘞是一左一右的一个面上，那么第二个嘞还是一样跟这个类似。我如果觉得你这种比较难判断，那么我是不是给你转一些集团去找规律，然后自己转为自己更 舒服的一个姿势？不知道这个对你们在解题上面有没有帮助？在实战中没啥用的，因为你们有 candy 画图的软件，可以很好的去显示你们手心中心。实战中我们更多看的是我这个手心中心是保留还是被翻转，也就是说他跟之前是变了还是没变。 之所以为什么说 rs 不太有用呢？因为他会骗人的。我这里举了一个例子，你不要纠结这个化合物是否反应， 对于我们的这左边化合物和右边化合物，我是不是做了一个亲和取代反应，你会发现因为我一个集团的一个改变，然后我会改变这四个集团的一个大小顺序， 那么有可能会出现什么呢？你看着从 r 变成了 s， 他的改变呢，只是因为改变了你的一个命名规则，而实际上他构型是没 有变的，所以说他会容易骗人，也是觉得在实战中用处不大的。第二个是环状号和的一个顺反的一个秘密，你们去想一想他跟我们这双剑的一个顺反有多大的一个区别？ 第三个是单环碗清的一个命名规则，三圆环在我们的一个结构中有的时候有，还有就是我们的环牙已完。五圆环和六圆环在一个实战中是非常非常强健的，因为六圆环他的一个已是构型是非常非常稳定的，你们可以去看一看我们的糖 你，你去看一看那些枪机，他说他都尽可能会处在一个最舒服的位置，就是跟你其他的一个机团内能远一点就远一点，这也是我们空间为主的一个体现。在这里有一个你们可能听得绕口的，当环上带有两个或两个以上取代机时， 若分子有反对称轴构型，会用顺反表示。若分子没有反对称轴，用 rs 表示。首先你们去补一补你们后面手心的一个叫做内销血， 你可以理解为从这个集团往这边走和往这边走，因为你在这个地方是不是有上和下，那么在这两个嘞感觉是是一样的，但是因为这根箭的一个上下，所以说你的这两个方向嘞，他是不一样的。也就是说我们这个地方你认为他是一个守信中心， 但只是说这有个手心中心，这有一个手心中心，但是他会有对上面就跟我们的一个内枭旋一样，会导致你最后是没有玄关，那没有玄关我要用顺反去区别什么呢？跟我的一个一上一下进行一个区别，那至于这个为什么有 r s 呢？是一样的一个道理。这个就顺 涉及到我们有两个守信中信的一个题，在后面你们会去继续生化，在双键这里，第一确定顺反和我们的个 z 一相似。第二个我们去解这个例子，对于这个地方他告诉你了有一个 r 一，为什么要去确定一个标准， 然后你在这看另外的个什么一反，那么这个一呢，表示他一甲基，这后面的这反呢，他是连着叫做反的三位的一个甲基，然后两个取代机相同，所以说他把它写到了一起， 还到了我们的这个，对于这样的一个解读，碰到别的一些画户，你是不是一葫芦画瓢，就是这样去画就行了， 也就孤印。我们最开始说的先去阅读里写第二个，去拆分你的一个实力。第三步呢，我写一写，不断去修正我的一个认知，对于我们的桥环画弧的一个命名。首先第一个呢， 你要明白什么是桥，这中间这个圆子类似给你搭了一个桥嘞，那么桥环的一个秘密做做阅读理解，什么是主环，什么主桥，什么赤桥， 然后在这里要选较对称的，较分割的为主桥，那么这种考的呢，是会相对是比较难的一个，我们也对我们命名的一个拆分三环呢，表示你这个环切三刀，我就可以变成一个练式结构。 那么第二个呢，是不是要一字写上主桥两侧的原子数，也就是这个是不是我们的主桥？那么他在这边的原子数是不是两个？在这边的原子数是不是两个，也就是这里二二的一个来源。 那么最后要写上什么呢？写上我们桥上的一个原子数，那你的一个赤桥是不是可以有很多一个搭建，比如这里再给他搭建一个赤桥，那么 你的赤桥呢，也要去写上，用什么要写上他中间接了几个圆子，这里如果作为了一个赤桥，那么是不是就要给他多加一个什么一 一逗号六，表示他中间有一个圆子，然后他是从一位连接到我们的一个六位的，在这个里面呢，是指我们的二号到六号，他中间没有圆子，所以说用零表示二六呢，表示他的一个棋子，是不是还是做类似的一个事情？ 对于罗环画弧的一个命名呢，也是一样的去做阅读理解，然后我们看看他的一个例子，这里明白了，他的命名呢，是把你的所有的给数起来， 然后呢一个四五呢，一个是数左边四个圆子，一个是数右边四个圆子，又是一样的阅读理解，拆解实力，然后不断修正。对于我们西基的一个命名呢，大家只 你就去了解一下，只在这里有一个很重要的嘞，这三个是我们常见的乙烯基，丙烯基和西丙基，特别是这两个，有时候跟你说一个丙烯基，哎，究竟这个双键在里面还是外面？一个死记硬背。第二个呢是我们的一个联想记忆。 说老实话，你告诉我一个饼席机或者西饼机的时候，我的反应都是比较慢的，我会干嘛呢？会调取某一个特例，然后再去说，哦，你是这样的，他的反应会慢一些，但是他不会出错。 ct 呢，也是类似的，只是他的一个出镜率呢，相对要少一些。 那么对于西厅的一个命名是不是也是一样的阅读理解，这个呢跟我们之前讲了一个枪击呢，是类似的，那么在这里面也是去理解一下我们的一个空组，这就是我们的一个实战呢，也是说谁是最牛的，先去 排位第二个，我们在确定了主练之后，我们把剩下的怎么样呢？用最小的一个原则，我们这里再修正一下。在我之前说的一样，我们双剑呢，大部分都是我们的一个反式，那是我们的一个开练，我们的环状化合物嘞， 那么这个双剑呢，反而更多的都是一个顺势，因为他是顺势的时候，他才改变更小。你想一想，如果我们是反式构像，那么你在这里就用到了我们的四个碳原子，你还要用两个碳原子去进行这样的一个连接， 他对他构像的一个改变是非常非常大的，他是不舒服的，他是很容易扭转回来的。这里是含本机的一个单环方听，那么这里就是我们很重要的一个零件，对，注意 a 和 b 相邻，那么一定要注意标准，跟我们之前西听的时候要去确定啊。 八二一是类似的，当然我们在一些简单的一个化合物的时候，如果命名无起义嘞，是可以省化的，比如我们的零二甲本，比如这里的一个均三甲本，这里点一下连本类化合物命名。 之所以点这个嘞，因为我们在后面的一个手信中会涉及到 by no 和 by lamp 这两个东西，他们是一个手信化合物，他去实现我们的一个手信的一个诱导是非常非常有用的。 而他的原则呢，是我们的一个面守性，也就是说我通过在你结构上的一个构建，让你这根单件的一个旋转变得更加难，从而可以区分你的 r 和 s， 这里再记几个 like 分之类的。更多的呢是我们的一个捺，然后在这里会涉及到一个编号，也就说我定哪里是一，然后去看一看你们之前对于类似的一个脂肪素化合物， 你们怎么样去定位的？这里点出了一个本兵五元环，本兵六元环，以及我们的一个六五六的一个并环体系，这三个呢是我们在实战中会经常涉及到的。 这里还有一个非本环厅的一个命名。提到后面的一个休克规则，要理解休克规则嘞，先要理解我们的一个乙烯，他的一个电子构成中，哪些是 sigma 键，哪些是拍键。重点要去理解我们的一个劈轨道的一个肩并肩，会形成我们的一个拍键， 那么在我们的一个环丙烯正离子中，那么这个双键呢，就是因为两个劈轨道的一个肩并肩，而这地方的一个碳真离子呢，他也是 spr 杂化，他的劈轨道呢，可以跟他们形成一个很好的一个供热，实现一个三中心两电子的供热结构。对于这种供热效应已经 由电附近引起的诱导效应呢，统称我们的一个电子效应，和我们之前提过的一个空阻效应是有机，我们去看一个反应，他怎么样去反应，为什么他能这样去反应的两个非常重要的东西。 这里还有讲一个常见官人团的一个词头和词尾的一个名称，在我们之前是不是有叫你们通过我们的一个不饱和度和探蛋养符去记忆我们的一个官人团，这里是去衍生我们的一个缩机，黄先机之类的，备注他是有用的，当然你用熟了之后呢，你会发现你并不是刻意去背的， 只是我们很有最开始的一个过程。在这里有当官人团的一个命名有两种，一种呢把它作为一个取代机，类似我们的卤素削鸡和亚硝鸡。另外一个呢，我把它作为我们的一个最长的一个主练，就跟我 我们之前这个例子一样，因为你这个地方枪击的一个引入呢，让你的优先级别提高了， 仅此而已。对于含多个相同关联团的一个名称呢，会有一个叠加在这里的一个二五跟二存，和我们之前的一三二甲级是不是在干类似的一个事情也是一样的，阅读理解，拆解多列， 这里还会有一个环氧化合珠和灌迷的一个应用，环氧化合物呢，是一个环状的带氧的。那么对这种三圆环呢，我们不用去标记它环氧的位置，那么对于四圆环以上的，我们要标记它的位置呢？核心是不是避免我们的一个奇异啊？ 在这里提到了一个十八罐六和我们的一个十五罐五，这在实战中也是常用的一个东西，它可以去作为我们的一个相传催化剂，我让你能够更好 的去解离，更好的从五级项进入到我们的一个有机项。那这个呢，去记一个很老很老的一个锁式模型，也就是说你这个圆子的一个半径和我的一个假圆子呢，刚好去配上一把锁，一把钥匙。而我们的十五万五呢，他会跟纳离子归于其中，这个都是高中讲过的一些， 最后做一个总结，大家去看一看。我讲的有机不会跟你说啊，这什么什么知识点去备注，那个什么什么知识点去备注，更多的是抢什么。我们的一个逻辑， 包括在后面会一直给你们强调多电子的中心去进攻少电子东西，他的一个不好的方式。你听了我讲的逻辑嘞，你会感觉懂了一些东西，但是他没有去细化，也就是说你可能没有别的老师讲的啊，他什么什么这个怎么怎么记，这个怎么怎么写，那么有好处，那么这个给你们讲的干嘛嘞？ 更多是去建立你们整个有机的一个体系，在这个有机体系的一个情况下，你再去看看书怎么讲的，你看看别的老师是怎么讲的，你看看自己做题的时候碰到什么问题，看看他会不会改进你的一些东西。感谢大家耐心听完。

高二化学系统讲解同分异构体书写，大家好，今天呢，我们来分享一下同分异构体的书写，主要呢是最近一段时间啊，很多粉丝都提出，哎，同分异构体书写出现了问题，不知道怎么写，问老师有没有技巧， 关于同分异构体的书写呢？并没有一个特别好的一个技巧，说我掌握一个小技巧，所有的同分异构体都会书写，而是同分异构体呢，就是课本上总结出来这些同分异构体的基础书写方法，我们后期在做题的时候灵活运用就可以了。 那么这里面呢，我们把同分一勾体的书写呢，总结成两类，一种呢是正常给你一个分子，我们写出他的同分一勾体啊。另外一种呢，就是在限定条件下写出同分一勾体啊，他会对这个物质的同分一勾体有一些要求，比如说他是芳香厅，要有本环， 他有几个取代机，他会有这些限制，为什么要有这些限制呢？因为我们每年在高考当中，这个同分异构体书写呢，是必考的考点。那么在高考当中呢，他给出的这些同分异构体的化学式呢，通常会 比较复杂啊，他这个里面的碳氢氧个数比较多，如果没有任何限制的话，那同分异口体的种类至少咱们说得三十种，四十种，五十种，对吧？不符合咱们这个考试啊，考同分异口体书写，他这个要求变成了什么？无脑的浪费时间了。 所以他会给一些限定条件，我们就需要在他的限定条件内，根据他要求的，比如说这个东西让你搭建一堆积木对吧？这堆积木一定要棱角，一定是以方形为底，等等吧，以此类推啊，就这个意思。然后呢，写出他的要求，在这个基础 上，咱们在灵活调整相关的这些关灯团呢，取代机啊，这些位置，来确定同分异口体的种类，写出来就可以了。那么这里面呢，咱们正式的讲一下同分异口体的书写。首先先说最简单的一块， 最简单一块同分异构体的一个书写，就是以完听啊为例啊，写某完的同分异构体。那么这个呢，也是所有学校老师刚开始讲同分异构体都会讲到的 啊，对于大部分学生来说应该是掌握了，但是还有一部分啊，咱们说听课不认真的同学，没听课的同学啊，没有掌握。 那这部分是怎么做的呢？也非常简单啊，我们看，首先呢，你要知道这是顽挺对吧？他得符合 cnh 二 n 加二这个通势啊，证明这里面没有双键，没有成环，那接下来没有双键，没有成环，那看 他肯定是成链的呀。那我在书写的时候，我首先先把，比如说这是 c 六 h 十四为例，先把这六个碳写成一条直链啊，你可能说老师，那我用不用把清标出来呢？这里你记好 不用写清，在同分异构体书写的时候先不用写清，当然最后你要呈现到这个答题卡上，答题卡说他有多少同种同分异构体都让你写出来，那肯定要写清了，但是我们在算种类的时候没必要写清，浪费时间， 你只要记着碳原子连接的共加件不能超过四根就可以了， 可以是连一根，比如说像左边这个碳，对吧？他就连一根，这行不行？行意味着什么？这个碳连接了右边一个碳，然后呢？他还连接三个氢，就可以满足四个工价电了。中间这碳连接两个碳，再补两个氢就可以了。也就是说 你只要说碳的共加键，现在体验出来小于等于四个就可以啊，其他缺失的你用轻去找补就可以了。 那首先第一种同门油底结构就是什么？就是这个正极丸呗，直链的。然后第二步怎么办呢？我把边上这个碳拿下来一个，然后这个碳往什么其他碳原子上连，但是你拿下这个碳，能不能连到 边上的这两个碳不行，对吧？你连这个碳跟刚才结构一样了，连左边这个碳还是直了六个碳的，对吧？是不行的。也就是说我拿下来第一个碳，这一个碳绝对不能连在端部的碳原子上，可以连在二号碳原子上、三号碳原子上、四号碳原子上。但是我们发现一个问题，什么问题？ 这两个碳原子你连接二号碳和四号碳怎么样？他是一样的，对吧？啊？这个东西 能不能理解？二号碳你连在这，对吧？那你要连在四号碳上，这一不一样一样。有的同学说，老师不一样，你把这个结构旋转一百八十度，你看看，对吧？像一张 a 四纸，你旋转过来，他不结构就一样的吗？他一定是空间立体的，对吧？要有空间想象力。 也就是说这里面还涉及到一个知识点，叫什么等效轻的概念。后面咱们涉及到再具体说啊，什么叫等效轻， 那么也就是说这里面拿下来一个碳原子，它的结构就是几种，就这两种啊，可以连在二号碳上，可以连在三号碳上，有这么两种，那接下来怎么办？继续往下拽碳呗。哎，我们继续往下拽碳，可以拽下来两个碳，那拽下两个碳，先分一个事， 我们剩几个碳了？剩四个碳，拽下来两个碳，先把这两个碳拼成什么？一个乙基就是俩碳连一起的，那这样的集团如果连，肯定不能连， 端部不能连二号位。记着一个碳不能连一号位，两个碳除了一号位不能连，二号位也不能连。为啥？你把这连到这了，这主料变成什么？变成这根了，对吧？主料变成五个碳了，就错了。 那么这个结构的话，咱是真要是有乙级的话，也有一个问题。什么问题呢？你说你一号碳不让连，二号碳不让连，那你这是三号碳吗？这也是二号碳，因为这是对称的，对吧？哎，对称的， 所以呢，这里面就不存在乙基的情况啊。如果这个碳链再长，可能会出现，比如说这个碳链是五个碳，对吧？可能出现乙基，但是这个一共六个碳，对吧？不可能出现这种情况，那就拉倒， 那这样的话不能形成乙基怎么办？我们就拆成两个甲基，这两个甲基可以放在哪呢？首先一个甲基咱们可以放在，对吧？一个碳上， 那另外一个碳放在哪呢？可以放在这个碳上。当然你说老师我放在这个碳上，行不行？也可以，对吧？你看这就有两种选择，对吧？一种，两种在同一个碳原子上，在不同碳原子上，你说老师还可不可能有三种呢？你可以尝试，你会发现连不出来了 啊，最短的碳链就是这四个碳链啊，不可能出现仨碳链，为什么？你比如说你把这个拿下来了，仨碳链了，那你就得把这个拿下来，对吧？你不拿下来，这还是四个碳呢，对吧？那怎么办？你仨碳链了，你你，你还有俩碳，这俩碳连哪？这连一个碳，那个碳连哪？连不上了， 对吧？连哪他都不是三个碳链了，都变成四个碳链就是不合理了。那这样的话，我们就知道，哎，六个碳的话，他的同分异构体应该是这有两种，然后前面有两种，这有一种，一共是五种同分异构体啊， 这是完听的，剩下的清呢，咱们给他补写出来就行了。接着咱们再说稍微复杂一点的，有一个西听 西丁，顾名思义啊，他可能会要说这个同分 eq 体，他是一个西丁，那么他的结构有多少种？比如说 c 四 h 八，如果他没说他是西丁呢？我们就考虑他也有可能是什么，哎？环丁丸，对吧？四个碳可以成环啊，对吧？ c h 二， c h 二 啊，下面四叶叉啊，四叶叉，当然他要是限定细定了，我们就不考虑成环的问题了。那么我们同样的跟刚才一样，先研究他的骨架有几种结构，四个碳直链的，直链的，对吧？ 没有其他结构了吧？没有了。那接下来呢，我们再分析他的碳碳双肩可以在哪啊？在直的这种碳骨架上，可以在一二碳原子中间，可以 在二三碳元子中间，这就是两种选择，对吧？啊？那么右边这个呢？你只能在这个碳元子中间，因为什么这三个打对勾的碳都是等效型，什么叫等效型？他们都是一样的，什么意思啊？你说老师，这三个三怎么能一样呢？一样的， 举个最简单的例子，如果这个碳上有一个青被绿取代了，那么这个碳上有一个青被绿取代了，他俩是不是一个结构？是一个结构，为啥呀？别忘了，就这个碳而言，他的三个取代机，甚至四个取代机，他的位置是可以怎么样相互调整的，一旋转 就转过去了，对吧？如果这个不理解的话啊，研究研究甲完的结构就清楚了。甲完的结构，一个碳连接四个氢，对吧？在家里我经常说 立体几盒啊，学不好的同学把这块的实验一定要做一做，要么去网上啊，淘宝啊，这个三十多块钱一盒，有那个模型，自己买回来一盒拼一拼，要么省钱的办法，家里和团面对吧？几毛钱的成本， 弄点牙签对吧？扎一扎，扎出来这个模型你就知道了。哎，这个青被绿取代了，和什么？和下面这青被绿取代了是一回事。那么说到这，咱们就简单说一下等销青的概念，什么时候是等销青？碳原子上连的青都是等销青。哎，同一个碳原子上连的这些青都是等销青。 第二点，连在同一个碳原子上的甲基是等腰型。什么意思？这是碳，这个连了个甲基，这个连了个甲基，连在同一个碳原子上轻是等腰型，那这三个型是等腰型，这三个型是等腰型。那这六 过清是不是等消清呢？也是，为什么你这取代了和这取代了一不一样？一样，因为这个东西这个碳怎么样？键可以旋转位置，对吧？他是一样的啊。第二点，连接在同一个碳原子上的假机式等消清。最后一点空间处于对称的是等消清。什么意思？ 我们就拿这个最简单的为例，我们把它清补充出来，这是 c 十三， c 十二， c 十二。 c 十三，刚才怎么说的？咱们说了这个连在同一个太阳子上等药清，这就是一种等药清，两种等药清，三种等药清，四种等药清。但是我又说了，它处于空间对称的 也是属于等效清，那一跟四就是等效清，二跟三就是等效清，所以它里面等效清是两种，也就是说你这的清被绿取代了，和这的清被绿取代一不一回事，是一回事啊。等效清掌握 好了同分异口体才能事半功倍的写出来。好，接下来这是西厅啊，咱们说清楚，先写骨架，再研究双肩的位置， 那么确定也是一样的道理，注意这个西行确定在写双剑、三剑的时候，一定注意碳原子共加剂别超过五根，那别超过四根。

学有机化学的同学们，你们一定会发现这个同分异构体啊，确实是比较难啊，但是在刚开始学同分异构体啊。 呃，如果遇到特别难的情况下，你搞不定那就算了，但是有些基础得要打好，我上个视频讲了，等孝亲这个视频再讲一讲，这种打基础的叫完听的同分一个题啊，简单对称一位法好不好？ 这个，呃，提醒一下，还没有加咱们高二粉丝团的同学们可以加进去，不要错过一些信息和一些福利好不好？行，我们来讲一下这个完听的同分一个题啊，什么叫简单对称移位法？ 那首先我们要知道玩听是写其他有机物同分异构体的基础，所以你必须先会玩听的，等我们后面再讲一些难的，你就越来越有基础了，对不对啊？行，那简单对称移位法呢？这一般有几个注意事项给大家说一下，叫做主链，由长到短，然后摘。 接下来这个支链呢是由整到散啊，由散到整都行，一会听我来讲解位置呢，由心到边，由边到心就行，就是靠这么一个顺序啊，你不要把这个给是吧弄乱了，因为同分一个最害怕就是啥漏血，旺血是吧，而且你还最后查不出来。那这里注意事项提醒一下， 上个视频也讲了，如果是一元取代我就是一个取代机去取代这个亲的问题啊，我们就看等孝亲，明白吗？就是他是等孝亲的问题，如果是二元取代我呢，就定一个去移一个，然后如果是三元取代，我们就定二移一啊，你一会看我怎么去讲一下。我们不卖关子了，直接按探六亲十四公有举重同分一个体给你大家讲一遍啊， 碳六呢？我们先算一下，这玩意属于碳 n 七二零加二水完听的基本通式，所以他应该属于几完，对不对？六个碳，那我先给大家来，什么叫主链有整道散啊？ 那六个碳我只画碳链了啊，轻画起来实在是太麻烦了，看起来太恶心人了是吧？那你看，这不六个碳先一条直列吗？主列先有整的，然后再慢慢把它散下来，散下来就是减碳对称嘛，我减一个碳， 大家看一下。减碳对称，那还有五个碳呀，大家看，那我这个取下来，这个甲级 可以往哪里放啊？这里大家自己注意一下，甲级不能放在端炭上，你学了命名你就知道了。放在端炭上跟上面那个情况是一模一样的，主链都是六个炭，所以甲级不放端炭，他可以放在这里。我喜欢标圈圈啊，这样看着很清爽， 你要看得懂，如果看不懂你把它展开哦，后面都是这样，如果看不懂，你自己把它展开。所以这就有两种情况，明白吗？然后再往后，那我还可以减一个碳，那老师 放这行不行呢？放，这不就跟一号位对称了吗，对不对？所以这叫减碳对称的作用啊，先把它对称画出来，再减碳，大家看，再减两个碳。这就要注意一个问题了，主链是支链，是由整到散，我先考虑这个乙基的结构， 但是那个已经能不能放进去了。这玩意对称的啊，你已经放进去没毛用啊。你已经放进去要注意，已经不能放在端炭上 啊，也不能放在二号位上，放在二号位上就跟上面那个情况有可能一样的，主链就变成五个碳了，明白吗？所以这个你要考虑，但是考虑他合不合适再说。那就现在减下两个碳，就现在两个甲级的结构， 那两个甲级我刚才讲了，两个甲级就定一一啊，我把这个碳定到这，那另一个碳把这个定到这啊，那这个碳可以定哪里呢？我可以放在这里，也可以放在这里，是这吧，我就怕有些人讲的不听不懂啊， 我给大家展开画一下，这个跟对称这时候就没有关系了啊， 大家看是不是放这放端碳也不行啊？这就两种情况，明白了吗？你再减碳就不行了，你自己去试一下，再减剩三个碳出来，三个碳怎么放他都不行啊，要自己学会去去看 这三个碳，你放这，你发现这两个碳必定有一个碳是要放在端碳上，他已经不合适了，所以他总共有五种同分异构体好吗？ 行，这个是探六亲十四的，为了给大家讲清楚啊，你再感受一下探七亲十六的，这是是吧？跟完的，那大家可以注意一下，你自己还按个暂停，自己写一下，总共答案有九种同分一个题， 我给大家梳理一遍啊，你看你能不能看得懂。首先七个碳啊，妈呀，这写了几个了？一二三四 四五六七，好，够了，这不是第一种吗？然后开始剪一个炭做一个甲级，那你看还有主链，还有六个炭， 对称吗？对称，那你看这个甲级是不能放在端炭上，就放到这，放到这，这就有两种了，明白吗？再来，哎呀呵，再来就是减两个碳，咱们刚讲了减两个碳，不要忘了这个有整的情况，第二个呢，他还可以散的情况，说两个甲级。那我们先考虑第一种情况啊。 呃，一个已经，那就剩五个碳了呀，主链上就剩五个碳了，已经不能放在一号位和二号位，但是可以放在三号位，大家看明白了吗？这里有这么一个，这个是很多人容易漏掉的啊。不，不，骗你们说第二个呢， 叫两个碳的去定一一一嘛，定一一一定的。这个碳呢，你不能放在哪里？不能放在端碳上，那我就放在二号位上，那另一个碳可以放 哪里呢？我就不展开化了，放在这，放在这，放在这，这是另一个碳的三种情况啊，这有三种好吗？然后呢，他这里再给大家讲一下，你定的这个碳呢？不是他永远的定在那，定的这个碳还可以移动，你看我刚才定的二号位上，我现在定到三号位上， 明白吗？然后你看你在放的时候，他只能放在这了，你要放这了，就跟刚才这种情况一样，就是这个定的这个碳和二一样，你自己展开化啊，一定要刚开始慢一点，你就懂了，越来越懂，明白吗？这就有一种情况， 然后最后一个呢？哎，老师，我这玩意还可以减碳吗？还可以啊，你总共五个碳，我再减一个碳，是不是就是四个碳了？四个碳你下来是不是总共有几个碳啊？是不是有三个碳？那很多。老师，三个碳能不能放三个碳？你自己放放。放不了啊，放，放上去任何一个碳 他都变成主链最长的了，所以这个不行。那这样情况行不行呢？这个也不行啊，因为有个乙基，乙基不能放在二号位，明白吗？所以这样也不行啊。那所以他只能三个碳散着了，全部是散的。 那怎么做呢？那不能放在端碳上，你看定二一，我把这两个碳定在同一个碳上，另一个碳只能放这里了。你无论怎么定，翻三个碳的只有这一种情况。 ok， 你把我刚才这几个加起来，你看总共一个加两个，三个、四个、四个，再加这边四个、八个八个加一个九种就结束了，好吗？ ok， 你可以反复去看一下，然后把这个问题要搞的定啊。