dna标记是什么意思

哇哦，看呢，太神奇了，这是什么哦？小猫咪，这是一个模型， dna 模型，可是你知道 dna 是什么吗？在今天的节目中，我们就来探索一下到底什么是 dna。 dna 是脱氧核糖核酸的简称， 他是一个分子，由一组原子组合在一起，形成双螺旋的形状，看上去像一个漂亮的梯子一样，被反复扭曲了许多次， 形成了螺旋状。他是遗传的密码，决定了一个生命体的所有特征，也就是说是你的 dna 让你长成了现在的样子。人体有超过三十亿个细胞组成，我们看不见细胞，但是每个细胞都有功能， 有些细胞组成了我们的骨骼，而有些组成我们的大脑，有些组成了我们的皮肤，他们共同组成了我 我们的身体。但是单个细胞是如何知道他们该做什么呢？而 dna 就起到了这个作用，他就像个老板，指示着这些细胞应该去做什么。换一句话说，他就是你身体中的图纸。可是关键的问题是，这应该怎么指示？像这样一组原子 如何能作为世界上所有生物的图纸的呢？从昆虫到猫，到人，对了，还有树木。

人和人， dna 差百分之零点一！ dna 双螺旋里的秘密藏着独一无二的你今天用通俗易懂的方式帮你讲透 dna。 dna 堪称我们人体的生命建造蓝图。 从出生到成长，我们的样貌、身体机能的发育，本质上都是依照这张蓝图一步步构建的。它有着标志性的双螺旋结构， 外形就像两股紧紧拧在一起的麻花。在这一结构上，搭载着 a、 g、 t、 c 四种剪辑，它们可以看作是编辑生命密码的专属字母。 这些剪辑独一无二的排列顺序，决定了你的五官、长相、身高、体型，更调控着身体的新陈代谢、免疫反应等诸多关键机能。 dna 不 会直接指挥身体运作，而是通过 rna 充当信息中介，将密码传递出去，指导细胞合成各类蛋白质。我们的内脏、器官、皮肤、肌肉 乃至身体内的各类酶、激素，都离不开蛋白质的支撑。可以说，没有 dna 的 精准调控，就没有完整的人体。不少朋友都会混淆基因和 dna， 这里帮大家厘清，基因是 dna 链上具备特定遗传功能的有效片段。 而大家常听到的 dna 测序核心就是检测 a、 g、 t、 c 这四种剪辑的排列顺序，破解专属的生命密码， 科普 dna 的 知识，最终目的是帮助我们更深刻的认识自己，实现精准化的健康管理。想要读懂身体的隐藏密码，离不开专业的健康监测。飞扑健康魔镜，只需十秒无创扫描， 全程无接触、无辐射、无需抽血、无需复杂流程，就能高效捕捉基因相关代谢相关的健康信号，让晦涩的生命数据变得直观易懂。日常健康守护，告别繁琐检查，省心又安心。

接这个时候用了一次五加三，再算 a 和 c 之间也用了一次五加三，对吧？但是你算在 b 和 c 之间之后呢，这个五加三就没算了。为什么你没算了呢？实际上很简单啊，因为你在算的时候啊，就认为 你看啊，你算这个 b 和 c 之间的距离嘛， b 和 c 之间的距离是看 b 和 c 有没有发生交换啊，实际上在 b 和 c 之间发生偶数次交换呢，你是看不出来的，发生一次 再发生一次，他们俩的 b 和 c 之间的位置没变啊，但是呢他确实发生了交换了吗啊所以呢？嗯你只看 b 和 c 呢啊，他位置没变就认为这里没发生了交换，所以呢误以为这里没发生了交换， 实际上交换了，所以通过呢单次这侧一侧的交换和这一侧的交换呢，单独看呢，我们就找到了这有一次这有一次交换就是这个五三啊，所以要把这两次加进来就校正了一个数据啊，有一个校正的过程，感觉呢比较麻烦啊。 那么实际上啊，我们真正的三点撤交呢，不需要那样麻烦的校正。下面我们 啊看一下这个正确的步骤是怎么做啊。正确的步骤我随便举一个例子啊，是虚构的啊，什么这个红花白花呀，高镜，矮镜啊，滤镜紫镜啊等等之类的，假设他是连锁的啊，那么这样一个个体啊啊我们现在呢是这种连锁情况了啊。 嗯啊，这个就不是高进了啊，这个就这个就不是不是不是 不是不是高进。哎这个 这个这个应该是矮劲啊，我要写写写一下啊我们写一下这个应该是矮劲啊这个应该是矮劲啊， 好，这个应该是矮劲才可以啊。因为这个是小臂吗？是不是啊？小臂啊。好，那这样的话呢，我们继续看啊。 嗯，我们就判断 a b c 他们连锁之间的那个距离啊，这是撤交，这个没关系啊，所以这里写出来下面的数据应该。呃，没什么问题啊应该没什么问题啊，我再看一看啊。 嗯嗯，下面的数据 好反，反正下面得到数据之后整理之后呢是这样的啊整理之后呢？是 啊，不对不对，不是矮镜说错了啊，还是高镜还是高镜啊还是高镜啊，不好意思啊。啊，因为我没看到，因为这个这个东西呢是他连锁在一起，他实际上他还是个大 a 小 a 大 b 小 b 大 c 小 c 啊，因为这有大 b 还是高镜没问题啊，所以这个是没有问题的，只不过呢我们现在是 大 a 和小 b 连锁和大 c 连锁啊。这边是小 a 大 b 小 c， 但是有大 b 还是高镜啊，还是高镜。好，我们不管他了。接下来之后呢把它整理一下，还是刚才我说的那种啊。呃，这种是清本型的。为什么呢？大 a 小 b、 大 c 大 a 小 b 大 c， 这不是清本能产生的吗？啊，那么小 a 大 b 小 c 小 a 大 b 小 c 啊，所以这个叫清本心各占了。呃，四千啊，四千，四千是清本心，所以这样的啊。另外另外的呢大 a 大 b 小 c 和这个互补的，这个是一种交换，他们是同一次交换来的啊，这个呢是互补是另一次交换来的，这个呢是另一次。我们知道肯定是双交换了啊， 所以最后呢这两个清本写的两个双交换一两个单交换一，两个单，另外两个单交换一和两个双交换，总共不就是有八种这样的表现形吗？ 是不是？那么整理完了之后呢？紧接着第二步就这样确定中间基因，根据双交换。我们看一下双交换是在这里的，是不是？双交换是在这里的，是大 a、 小 b、 小 c、 大 a、 小 b 小 c 啊，我们 原来连锁的是大 a 小 b 大 c， 你根据这个大 a 小 b、 大 c， 大 a 小 b 小 c， 我们只要只要动一个字母，改变一个字母，他就 啊，他就是他就是双交换了啊，我们发现我们看大 a 大 b 大 a 大 b 啊，大 a 小 b 啊，大 a 小 b， 大 a 小 b 没动， 就是这个大 c 动了啊，大 c 变成小 c 了，所以我们就把 c 基因确定确定在中间了。同样的道理，你看一下啊，这边小 a 小 b 清本型的吗？那么这边是小 a 啊，不是小 a 大 b 啊，这也是小 a 大 b， 这是小 c， 这是大 c， 那这样的话呢，是不是就就变了，实际上相当于小 c 啊，这个大 c 好换到这边，小 c 换到这边啊，小 c 换到这边不就是大 a 小 b 小 c 了吗？大 c 换到这边不就是小 a 大 b 大 c 了吗？是不是？所以只要换一个就行，因此说明 c 基因 啊，换谁呢？换 cc 基因在中间，好把它定下来之后呢，排序就解决了。排序解决了之后呢？然后直接就算 ac 和 bc 的距离就行了，不要算 ab 了， 因为 a b 算的话，还要用二二倍的双交换去校正啊，所以你看 a c 之间的距离肯定就是看呃，那个 大一和大谁连锁啊？所以这个就不能了啊，二二九二九零就不能算啊。呃，这个七七七百和七百是那个交换的，还有这个十和十的，这个 加在一起，最后呢就是这么多，那么大 c 和小 b 之间的就是这这两个之间的啊，大 c 和小 b 啊，本来是大 c 和小 b 的啊，你看一下啊，那么大 大 c 和大臂的这个啊，他就是的啊，这个也是的啊，这个也是啊，所以呢，这样的话呢，就是这些百分之六了啊，百分之六，所以最后呢，把他们的这个定下来就行了，你没必要再算另外一次了啊，所以总共这么四步啊，基本就解决了。 好，这是一种情况，那么我们实际上刚才通过的都是一些基因已知的基因，然后去定位其他位置的基因的位置，那么实际上 dna 上作为标记的基因是有限的啊，那么不能把所有 的基因定位到染色体上，因为比如说 a 基因我已知了，那么跟 a 基因有关的那些其他的基因能定位的是有限的，或者呢，你还有没有其他的已知的基因都呃，都很少能够知道 啊。同时呢基因之间呢，呃，有一些非常长的一些非基因片段，所以通过基因作为标记进行定位的话呢，也不是特别准确 啊。而且基因已知的基因的这个已经定好位置的数量也不够，不能把所有的基因都定到这染色体上， 所以科学家呢啊，还要找一些不是基因的片段作为标记进行定位。找到了这么三种啊，下面我们来讲这三种啊，一种叫细致性，片段长度多态性啊，实际上呢，就是举这样一个例子就明白了啊，我们 这个例子先不说啊，什么长次长次，都是长啊，都是大于小 a 的，最后那个三比一都知道肯定是大于小 a 的嘛。然后呢，主要是这里啊，把这些个体的 dna 提取出来分别处理啊，就他提取出来这样处理，他提取这样处理，然后呢用血脂酶一切切完了之后电涌，电涌之后呢，用 这个长字基因就是大 a 基因啊，他他那个作为探针进行分子杂交，然后斜影，最后呢，得到这样一种电影条带显示出来的结果是这个样子的，那么我们就发现 p 一就是这个啊，这个 长次的啊， p 二就这个长次，首先他俩是一样大一小一大比小比嘛，结果呢，得到四点二和三点七，那么这个残次呢，是得到了啊，这个三点七的，所以我们就认为啊，这个三点七这个片段始终 中呢，跟残次啊，这个基因小 a 连在一起了，那么这个四点二的这个应该是大 a 连在一起了啊，因为他是个小 a， 小 a 嘛，所以就得到一个片段，他是大 a 小 a， 所以这个相当于大 a， 这个相当于小 a， 他是这样的， 所以我们就如果我们假设知道了这个谢字性片段，切完这个四点二这个片段没意义吗？因为没意切的时候，这个四点二这个片段在染色体的位置，我们知道的话，是不是就可以把 a 基因定位在那个片段的左右了，或者是 定定位到那个地方了，是吧？比方说啊，这一条长的啊，染色体，这一条长的染色体，哎，这个片段四点二这个片段在这里，那我们这个大一斤就可以定到这里呀，对不对啊？就就就这个意思啊？好 啊，那么我们可以合理的进行一些解释啊，是什么原因造成的？最后实际上发现是这样的啊？我们通过这个煤切之后啊，然后呢 啊，再用相关的基因探针，比如大一基因探针一探，把这部分探出来了，但实际上你是把整个这部分，因为片段是这么长的， 你是跟他互补配对的，但是最后呢，电影出来的是这一部分，对不对？跟他互补配对的，把他就像探针，就像钓鱼一样，是钓他的，但是他们连在一起的，所以这个四点二就被钓出来了，对吧？ 啊，那么小一斤是什么原因啊？小一斤是在大一斤基础上缺失了这么一段，就缺失了这边一段，所以他缩短了，缩短了造成没切的。之后呢，这个更用这个大一斤探针，因为实际上这边大一斤和这个小一斤这边的序列 是一样的吗？所以探针还能互不配对，也把它探出来了，探出来之后呢，实际上就缩短了，就变成了三点七啊，大概是这个样子的哈，那我们继续看另外一个例子啊，这个 啊，不是另外一个例子，还是这个例子之后呢？我们有个假设啊，就说前面呢，通过这样的假设，我们就认为啊，这个大 a 和四点二连锁啊，也就是你看 是吧？四点二这么长，对吧？大 a 呢？在这里，那还不是连锁就认为在在一起的吗？是不是包含进去了吗？就在一起吗？啊，就定位好了啊，可以定位的，那么小 a 和这个三点七连锁吗？就可以的。 那么紧接着我们还有另外一个假设，如果这个大 a 和四点二不是连锁，小 a 和三点七也不连锁，那么 f 一禅次啊， f 一禅次就是他，他不就是 小 a 小 a 吗？那么扩增的结果有几种啊？我现在扩增他，他不就是一个， 呃，那个那个 p 一和 p 二就得到了这个结果嘛。那么这个残次，嗯的，这个这个是什么样子？残次还是还是这样吗？不是的，残次，因为不连锁了，所以残次不一定。那个什么原因啊？就是说你现在这里有大 a 小 a 就 p 一啊， p 一在这个啊， p 二是他也是个大 a 小 a 啊，那我们这个四点二刚才跟大 a 连锁，现在不连锁，我把四点二反这个撇断，我假设他是个大 b， 好吧，好好，他是大 b 啊，那么这里呢，三点七是个小 b， 所以就小 b 这样的啊， p 二也是有个大 b 小 b 啊，相当于这样去进行一次 杂交，是不是？然后呢，我们得到了小 a 小 a 啊，但是呢，他们不连锁，不连锁就自由组合啊，所以呢，小 a 小 a 可以跟大 b 大 b 组， 是不是也可以跟大臂小臂组啊？也可以跟小臂小臂组，那么啊，大臂大臂 大臂小臂比上小臂小臂是一比二比一的，因为他们是自由组合的吗？嗯，他，他类似于他是单独的一次分离定律吗？大臂小臂，所以一二一啊，那么大臂我们实际上是，他是四点二的，那小臂是三点七的，所以最后才是呢，四点二的就是大臂大臂， 四点二和三点七的就是大臂小臂啊，那么这个三点七的就是小臂小臂。所以如果啊以上 不连锁的时候呢，我们如果把这个层次的这个，嗯，这个个体的这个 dna 呀拿出来扩增之后呢，结果呢？应该是这个样子的啊，这个样子的 四点二和三点七啊，扩正啊，就残次的这个什么，呃，杂交条带啊，进行扩正啊，杂交杂交条带进行扩正啊，就是这个意思。好，我们这里的话呢就讲这么多啊。 好，继续我们来看另外一个例子啊，还是讲这个蝎子性片段长度多肽性啊。多肽是什么意思？就是有多多种多样的这个长度嘛叫做多肽性啊。然后还是刚才那个例子啊，没变啊，只不过呢最后这个图谱 变了啊，就图图谱就是这个，就就是这个电影的结果变了四点二，二点七，一点五了啊。呃，这个是什么情况啊？这个是什么情况？呃，实际上我们同样的道理也能看出来啊，清本是三个条带啊， 就新本是。呃，这不是大一小 a 大一小么？三个条带，嗯，然后但是这也有两个条带，那不小 a 小 a 吗？ 嗯，因为残次是小 a 小 a 呀。呃，所以就认为这个是二点七和一点五，实际上就跟小 a 小 a 连锁了啊，这个大 a 呢，就跟四点二连锁了不就行了吗？对吧？啊，可以的。 那怎么解释这个问题呢？可以这么解释啊，可以这么解释，原因是在这里的，就是因为啊，这个没切之后呢，用这个大 a 基因不是长次基因吗？去去探针，去探，把它探出 出来时候先钓鱼，就把这个四点二钓出来了，是不是？这没问题的，但是为什么这里钓了个二点七和一点五呢？因为我们可能就因为啊，这个大 a 变成小 a 的时候，就小 a 跟大 a 相比啊，这个突变了，突变这个地方呢， 前面那个例子我讲的是缺失，对不对？这里缺失大 a， 变成小 a 的是缺失，现在呢，也有可能不是缺失啊。另一种情况呢，就是说这长度没变啊，你看二点七加一点五还是四点二，对不对？没变，长度没变。 那么长度没变的原因啊，就是这个地方呢，可能发生了解击队的替换，替换了几个或者一个之后呢， 长度虽然没变，这个地方呢，就变出来一个没切的味点了，所以这样一切的时候呢，这里被切开了，所以用大 a 基因的探针跟小 a 基因这里差不多的也能探出来， 但是呢，这里一探，把二点七探出来了，这里一探啊，把一点五探出来了啊，最后发现呢，就是这样一个结果，是吧？好，我们就这样解释一下啊。

中国历史上的二十个大王朝的家族遗传标记是什么？今天我来跟大家捋一捋。第一个，夏王朝，在考古界和文字界对于夏王朝有很多争议，所以关于夏王朝的家族遗传标记，我们二十三魔方官方研究团队其实也没有办法确定是什么。 不过既然要讲王朝家族的遗传标记，所以我个人倾向于认为 o 杠 m 幺五二八可能是下王朝的后选类型。该遗传标记诞生于三千七百年前，今天有男性后代八百四十万人，广泛分布在南北各地。 第二，商王朝英商王族家族遗传标记 c 杠 f 幺零零三六，诞生于三千五百九十年前，今天有男性后代六百三十七万人，相对集中在我国北方。 第三，西周西周王族一串标记 n 杠 f 一 九九八诞生于三千年前，今天有男性后代三百九十二万人，相对集中在我国的北方。第四，秦朝秦国公族家族一串标记 o 杠 a f 幺四四七九，诞生于二千九百六十年前， 今天有男性后代一百六十一万人，主要集中在我国的北方。第五，西汉刘邦家族 o 杠 f 二五四，诞生于二千二百八十年前，今天有男性后代一千四百万人，在全国都有广泛分布。 第六，东汉汉光武帝刘秀家族 o 杠 y 二零九二八，诞生于二千零六十年前，是刘邦家族 o 杠 f 二五四的下游，今天有男性后代一百零五万人，主要分布在北方。 第七，蜀汉刘备所在的河北刘氏家族 o 杠 m f 六七二二，河北刘氏家族对应中山靖王刘胜诞生于二千一百三十年前，今天有男性后代二百三十八万人，呈现以河北为中心向外发散的状态。第八，东吴 富春孙氏家族 o 杠 f 幺零二五诞生于一千九百四十年前，今天有男性后代五十六万人，主要分布在浙江和上海地区。 第九，两晋和内司马家族 o 杠 m f 六六三八六诞生于一千七百六十年前，今天有男性后代十四万人，主要分布在华北和东北地区。 第十，汉昭僳王刘渊家族 c 杠 y 幺三八四零幺诞生于一千九百四十年前，今天有男性后代约五十六万人，主要分布在陕西和山西等十四个省。 第十一，湖夏贺联博博家族 c 杠 f t c 五幺幺零九诞生于一千七百三十年前，今天有男性后代约七万人，主要在山西和陕西。 第十二，北周戴俊武川五元林家族 c 杠 m f 五五幺二零五诞生于一千六百八十年前，目前实测结果显示，河南郑州等地还有后裔分布，不过该家族的后代人数啊，应该是非常稀少的。 第十三五周女皇武则天家族欧冠 y 幺三七五八四诞生于一千四百八十年前，今天有男性后代约二十八万人，主要分布在以陕西为中心的华北地区。 第十四，辽国目前耶律家族的遗传标记为 c 杠 m f 四三六幺零八的下游，它诞生于六千三百年前，所以耶律家族的遗传标记其实还要继续研究，已细化。 第十五，宋朝赵匡胤家族 q 杠 m f 幺零六零三诞生于一千零四十年前，今天有男性后代约二十一万人，大部分分布在东南沿海地区。 第十六，西夏李元昊家族 d 杠 y 幺四八幺三，诞生于一千四百二十年前，今天有男性后代约二十一万人，分布在我国广大的西北地区。 第十一，金完颜家族，遗传标记呢，疑似为 o 港 a f 三零三零三二，该类型为河南鹿邑完颜氏家族实册所得，其家谱记载先祖为完颜佩，但是呢，目前是个孤证，所以还不能确定其家谱的准确性。 第十八，元朝尼伦蒙古家族，遗传标记为 c 杠四五六九，诞生于一千一百五十年前，今天有男性后代约七十七万人，主要分布在北方。其中成吉思汗铁木真，疑似为 c 杠 y 四五六九的下游。 c 杠 y 四五四幺。 c 杠 y 四五四幺，诞生于九百七十年前。 第十九，明朝朱元璋家族 o 杠 m f 幺二四幺五，诞生于七百七十年前，今天有男性后代约三十五万人，主要分布在我国的北方各省。 第二十，清朝爱新觉罗家族 c 杠 f 幺四四七九，诞生于五百五十年前，今天有男性后代约一点二万人，主要分布在北京和辽宁两地。如果你想了解自己的家族历史，可以留言，我要溯源，我告诉你方法，你也可以关注我，我会持续的讲解 dna 里的中国。

小伙伴们，你们知道基因是由什么组成的吗？基因是由 dna 组成的，那 dna 又是什么呢？ dna 是 英文 deoxyribo， nuclear acid 的 缩写，翻译成中文叫脱氧核糖核酸。 这个词儿看起来是不是有点复杂呀？它其实是由好几个呃词节组成的。看第一个 音节， deoxy， 它是表示脱氧的意思， ribo 表示合糖的意思， nucle 表示核儿的意思， acid 是 酸的意思。 那这一个长长的单词呢？我们取了它最重要的三个音节的第一个字母就是 dna， 这三个字母呢，组成的缩写就是我们现在常常听到的 dna 的 这个词了。 那 dna 呢？它是人类以及几乎所有其他生物的遗传物质。 dna 是 由四个字母组成的，这四个字母就是 a， t、 c、 g， 然后每一个字母都代表一种叫做碱基的化学物质。 另外， dna 大家知道长什么样子吗？如果我们用肉眼看的话呢，是看不见 dna 是 长什么样子的，因为它非常小。 但是呢，科学家用特殊的仪器呢，可以看到 dna 在 体内是以双螺旋的形式存在的，双螺旋就是这个样子的。 另外还有一个约定，就是我们刚才提到的组成 dna 的 四个字母， a、 t， c， g 里面呢？ a 它只和 t 做搭档， c 只和 g 做搭档。也就是说，这里面我们看 a 是 黄色的， t 是 绿色的，也就是说，黄色的 a 只和绿色的 t 配对形成一个小梯子，而红色的 g 只和红色的 c 只和蓝色的 g 配对形成一个小梯子。 另外考考大家，看看这里有没有发现有什么不对劲的地方呢？ 因为这张图片是 ai 生成的，在生成的时候呢，有一个问题，就是我怎么让它呃呃严格按照 a、 t、 c、 g 配对，它都不听我的话，所以呢，就出现了这种 这里红色的 c 和绿色的 t 配对的情况，所以这个情况呢，它是不对的，这里也要跟大家说一下。 然后呢，这些小梯子再轻轻的转个圈，它就变成了漂亮的双螺旋的结构，就像一根扭起来的麻花，是不是很有趣啊？ 另外呢，还有个有意思的事情是有国内有很多生物学的实验室，里面的楼梯受这个 dna 双螺旋的结构， 所以大家如果去呃国内的一些生物学实验室的话，可以观察一下里面的楼梯的形状。 那么 dna 双螺旋结构是在什么时候由谁发现的呢？ dna 双螺旋结构是在一九五三年的时候由沃森和克里克发现的，他们两个 当时都很年轻，沃森才二十几岁，克里克也才三十几岁，而现在呢，这两位老爷爷都已经去世了，等下次有机会可以给你们讲讲他们发现 dna 双螺旋结构的故事。

你是否拥有地球上最罕见的 dna 训练？一级精神变态百人中一例，大脑绕过情绪回路，遇危险时产生冰冷的纯逻辑生理反应，心率无任何升高。二级连体双胞胎，十七点五万人中一例，两具骨骼在胸骨或颅骨处直接融合，共享器官循环系统合一， 让两个独立生命成为一台生物机器。三级黄金血七千五百万人中一例，即 r h 阴性，零血型，红细胞缺失全部六十一种 r h 抗原，是地球最纯净血型，与所有人血液相融，失血时却几乎无替代血源。四级狼人综合症十亿人中一例，即多毛症， 基因突变让毛囊过度活跃，浓密毛发覆盖百分之九十八皮肤彻底改变，体温调节与感官输入终极罕见，多只畸形。 三十五亿人中一例，发育异常至肢体增多，额外手臂与骨盆骨融合，需极强骨骼力量和大量热量才能支撑。另外，如果一直不洗头会怎样？第一天，头皮分泌正常油脂，头发光泽稍增，无任何异常。第三天，油脂层增厚一倍，头发打结结块 隐约出现异味。第七天，油脂坠沉，发根，头发扁塌，泛油光，一动就飘出明显异味。第十四天，毛孔堵塞引发发炎，泛油光一动就发痒。第二十一天， 油脂灰尘与汗水形成油垢块，头发变硬，摸起来黏腻发黏。第三十天，头皮大片脱皮起屑，散发出浓烈的细菌腐臭味，头发干枯僵硬，打结缠结，与干净头发判若两物。

周总，周天子的 dna 真的被发现了吗？是有这么回事，就是在山西异城的墓地里测出了两个古丁 a 类型，根据历史学家对这个墓地里出土的文物的推测呢，墓地应该是属于周朝离国的君主， 也就是这个离国君主是当时周天子的后裔。所以说根据这两个 dna 标记呢，我们就能够得到周天子的这个 dna 标记。但是呢，其实周天子的 dna 标记跟 我们二十三魔方在二零一七年就通过分子人类学的这种研究方法研究出来，是 n 杠 m 幺二八，跟这次西周墓里出现的两个 dna 的 类型呢，是一致的。目前根据这个标记的男性后代呢，今天来看，全中国应该有八百六十四万人，如果你的 dna 标记为 n 杠 m 幺二八的下游，那么你就是周文 王继昌或者是周武王继发的家族后代，我们呢一直从事这个分子人类学的这个研究。分子人类学呢，其次就是历史考古和生物信息技术综合的一个学科融合的技术。 通过分子人类学呢，我们其实就能够从基因的角度去还原历史，因为我们的很多家族和祖先的历史其实都是记录在我们的 dna 中的。

认识 dna， 生命的最小蓝图每天，我们的身体都在进行着不可思议的工程，伤口愈合、食物消化、新细胞生成。 所有这些生命活动都源于一个微小却事关重要的分子 dna。 这个隐藏在细胞核深处的双螺旋结构承载着所有生命的遗传密码，记录着从单细胞生物到复杂人类的演化故事。 dna 的 基本结构 一九五三年，詹姆斯沃森和弗朗西斯特里克揭开了 dna 的 结构之谜。著名的双螺旋想象一下，一个旋转的梯子，两侧的扶手由糖和碳酸交替组成，而阶梯则由一对对 剪辑连接而成。这些剪辑只有四种类型，线飘零、胸线咪定、鸟飘零和包咪定。他们按照严格的配对规则连接， a 总是与 t 配对， g 总是与 c 配对。这种配对规律性使得 dna 能够准确的复制自己， 也确保了遗传信息的稳定传递。有趣的是，如果把一个人体内的所有 dna 拉直连接起来，长度足以往返地球和太阳数次。但如此长的分子却 精巧的缠绕在微小的细胞核内，这得益于复杂的超螺旋结构。 dna 如何工作从代码到生命。 dna 本身并不直接参与生命活动，而是通过指导蛋白质合成来实现其功能。这一过程分为两个主要阶段，转录 dna 的 一条链被提取并复制成姓氏 rna。 这就像从图书馆的真本藏书制作一份可借阅的副本，翻译 mrna 离开细胞核，在核糖体质的蛋白质工厂中，每三个剪辑对应一种特定的氨基酸，这些氨基酸连接起来，折叠成具有特定功能的蛋白质，正是这些蛋白质。酶结构、蛋白激素等执行着生物体内几乎所有的重要功能。 从消化食物的酶到构成头发的角蛋白，所有蛋白质的配方都编码在 dna 中。 基因基因组与个体差异传统上，我们将 dna 中编码蛋白质的片段称为基因，但令人惊讶的是，这些基因只占人类 dna 的 不到百分之二，其余部分曾被称为垃圾 dna。 但现在我们知道，他们对基因调控、染色体结构等起着重要作用。每个人的 dna 约百分之九十九点九是相同的，正是那百分之零点一的差异决定了我们的外貌、部分性格特征以及疾病易感性。 这些差异大多表现为单核苷酸多肽性，即单个碱基的不同。 dna 技术的革命与应用基因测序从最初耗资二十七亿美元，历时十三年完成的人类基因组计划， 到如今不到一千美元一天内完成。个人基因检测数据技术进步速度惊人。医学应用通过基因检测，我们可以预测某些遗传疾病的发病风险，实现个性化医疗。例如检测 brca 一、 斜杠二基因突变，可以帮助延缓乳腺癌风险。学 dna 指纹技术已成为现代刑侦的重要工具，其准确性提高。淋雨净化研究通过分析古代 dna， 科学家们揭开了人类迁徙、尼安德特人与现代人杂交等历史谜团。淋雨未来挑战 随着 chris prr 等基因编辑技术的出现，人类首次获得了直接修改生命蓝图的能力，这带来了治愈遗传疾病的希望，也引发了深刻的轮理问题，我们是否应该编辑人类胚胎基因？十、 如何防止基因歧视？如何在科技进步与论语约束之间找到平衡？日常生活中的 dna dna 知识不仅属于实验室，它已融入日常生活。通过基因检测了解祖先起源。根据基因特点制定个性化饮食和锻炼计划，反率 利用 dna 证据解决家庭关系疑问，甚至根据 dna 创建个性化的护肤品。从宏观角度看，地球上所有生命共享着相似的 dna 语言，这不仅是生物学的统一，也暗示着我们与所有生命形式有着深刻的联系。 认识 dna 不 仅是理解生命运作机制的关键，也是人类认识自身在自然界中位置的重要一步。 dna 的 故事仍在继续书写，每项新发现都在加深我们对生命奇迹的理解。 这个微小分子中蕴涵的不仅是生命的过去和现在，也预示着生物科技将如何塑造我们的未来。

小朋友，你身体里藏着一条超级螺旋滑梯，知道是什么吗？就是 dna， 它像一条长长的 扭来扭去的积木链，藏在每个细胞的小房子里。这些小积木叫基因，它们就像一段段指令，告诉你的身体眼睛要黑色还是蓝色，头发要卷还是直，所以它就像你身体的建造图纸哦！有趣的是，如果把一个人身体里所有 人人连起来，能往返地球和月球好几千次呢！快看看身边爸爸妈妈，你是不是像他们图纸里拼出来的小可爱？

现在在各类媒体上，我们越来越多的接触到一个外来词， dna， 那 dna 究竟是个什么东西呢？用一句话来概括， dna 就是 一串基因，把基因一个一个的连接起来，形成一个常链，这就是 dna。 dna 的 数量极多，在我们身体内，每个细胞中都有四十六个 dna， 它是把细胞中两万一千七百一十九对基因连成的四十六个 dna 分 子，每个 dna 分 子的平均长度是四点八厘米， 那 dna 分 子到底有什么用呢？说出来可能吓着你， dna 分 子的作用太大了， dna 是 你真正的主人， 你就是 dna 造出来的一台机器，你之所以来到这个世界上，就是因为 dna 需要一架机器为它服务。 dna 是 你的主人，是你的造物主， 你来到世界的真正意义就是为 dna 服务，所谓的传宗接代，就是为了传递 dna， 所谓的生儿育女，就是为了 dna 将来有一个住的地方， 男人来到这个世界，他就是一个播种机，为了播种 dna， 男人一辈子大约要送出去六千次 dna， 每次要送出去 四亿个包裹，每个包裹里面的唯一货物就是二十三个 dna 分 子。 你如果混的不好，不能把这些 dna 准确的送到美女体内，那么 dna 就 要惩罚你，让你焦虑不堪，生无可恋，所以 dna 才是你真正的主人。