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我想请你们帮我点赞!为了天底下所有的一型糖宝们去点赞…… #上热门 今天被央视的一条宣传短片,《改变1生的机会》刷屏了……讲述的就是一型糖尿病的,视频当中有太多太多和柏如一样的经历了,不禁让我想起柏如一岁一个月刚得糖那会……空腹血糖25、柏如状态几乎昏迷、救护车上柏如手脚冰凉、酮症酸中毒4个加号、2次病危通知书……2018年8月3号那天晚上的经历又历历在目,揪心的疼……相信大家和我一样,我向老天爷祈祷过,让我折寿,让我生病,只愿柏如能好起来,不要折磨孩子…… 最终还是被现实打败,医生诊断书,柏如就是一型糖尿病,需要一辈子打胰岛素…… 当时出院后一天6次的扎指尖血已经没办法满足我们日常控糖了,因为柏如太小了,不会说,也听不懂……所以只要她哭闹我们就会给扎手指,小小的她,十指和十个脚趾头全是斑驳的老茧……就这么为了控糖守糖,每晚不到凌晨2点不睡的我们,熬了2年多……柏如3岁了,要上幼儿园了,我们第一次尝试带了硅基动态血糖仪,不需要扫描,也不用扎手指,血糖自动就更新到手机上,这个医疗科技简直拯救了我们全家,要知道在不知道血糖趋势的两年里,我的心每天都是悬着的,不知道柏如血糖下一秒会发生什么样的变化…… 但为了更好的照顾孩子我选择辞职去柏如幼儿园工作,而家庭的经济来源都压在了老公身上……一型糖宝每个月不吃不喝也要小两千,比如柏如用的胰岛素、带的胰岛素泵和后续耗材费用,以及动态血糖仪、护理针眼等费用,让当时北漂的我们生活变得有些拮据………如果硅基动感血糖仪可以纳入医保该有多好啊,虽然一型糖尿病群体不大,但基本上都是小孩子才得的,一个孩子一个家庭,和我们一样的,有好多家庭因此妻离子散啊……有的时候压死骆驼的最后一根稻草真的很轻,但很重要…… 希望国家领导们及科研医疗团队能多多关注我们这一小部分的特殊群体,为这些屡受折磨的小糖宝们治出新药,让我们的病可以被治愈!同时也恳求将一型糖尿病所需的控糖工具,如胰岛素泵及耗材都能纳入医保,让我们治的起病,买得起泵,买得起动态血糖仪,管理好孩子的血糖,让这些祖国的花朵能够健康成长!无拘无束的飞翔!#硅基动感 #硅基动态血糖仪 #一型糖尿病
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