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普外科刘英俊医生3月前
当心！这种结直肠癌会遗传给子女 #结直肠癌 #遗传性结直肠癌 #林奇综合征 #河南省肿瘤医院
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刘家云江苏省中医院消化系肿瘤外科1周前
直肠癌遗传的真相与误区 #我的年度健康盘点 #抖出健康知识宝藏 #直肠癌 #遗传 #误区
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消化医生张明鑫8月前
林奇综合征也叫Lynch综合征 #林奇综合征 #抖出健康知识宝藏 #结肠癌
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胃肠外科王华曦1年前
直肠癌是怎么引起的？ #医学科普 #直肠癌 #癌症 #硬核健康科普行动 #抖出健康知识宝藏
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肿瘤指南者宋大夫2年前
突变型直肠癌#直肠癌 #宋永春
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有痔医生2周前
结直肠癌-肠癌的形成和预防 #医学科普 #深度科普 #结直肠癌 #医疗健康创作训练营 #抖出健康知识宝藏
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“权”力抗癌8月前
家族多人患癌，警惕遗传性肿瘤 #科普健康知识 #遗传 #肿瘤遗传 #抖出健康创作训练营 #权明主任
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大鹏0071月前
聊聊林奇综合征 #林奇综合征 #肿瘤#肿瘤遗传综合征#胚系突变 #基因检测#结直肠癌
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昌科医学11月前
除林奇综合征外，还有哪些易感基因与遗传性结直肠癌相关呢？ 大约有 10%-15% 的局部晚期结直肠癌存在高度微卫星不稳定/错配修复缺陷（MSI-H/dMMR），这导致DNA修复机制失效，进而产生大量新抗原。这类患者从化疗中获益有限，尤其是III期患者的复发率可高达 40%。不过，已证实这部分患者对新辅助免疫疗法反应良好。当前，免疫疗法在辅助治疗和新辅助治疗方面的相关临床试验正在开展。#医学科普 #医学科普仅供参考如有不适请线下就诊 #结直肠癌
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肛肠外科蔡平医生3月前
家族性肠癌真相 #医生科普 #肛肠科蔡平 #家族性肠癌 #遗传性癌症 #肠道疾病
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国荣肠说3周前
什么是林奇综合征？ 简称LS，是胚系水平某些基因突变导致的家族遗传性肿瘤，以结直肠肿瘤和子宫内膜肿瘤发病率最高。发病年龄多小于50岁，属于早发性肠CA。#医学科普#林奇综合征 #结直肠癌 #微创手术 #如有不适请及时线下就医
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肿瘤指南者宋大夫2月前
基因检测pik3ca突变知识点 #直肠癌 #结肠癌 #宋永春 #抖出健康知识宝藏
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范雪医生1月前
结直肠癌跟幽门螺杆菌感染有关吗？ 结直肠癌跟幽门螺杆菌的感染有关吗？我们知道，胃癌跟幽门螺杆菌的感染是有关的，那么结直肠癌呢？是否存在有相关性？听范医生给大家科普一下~ #幽门螺杆菌 #幽门螺杆菌科普传播官 #结直肠癌 #医学知识科普 #幽门螺旋杆菌
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“权”力抗癌3月前
遗传性肠癌有哪些？ #青年创作者成长计划 #遗传性肠癌 #消化道肿瘤 #权明主任 #上海市东方医院
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结直肠外科周家铭医生3月前
会遗传的肿瘤病-林奇综合征 #医学科普 #抖出健康知识宝藏 #林奇综合征
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肝胆外科宋涛医生2月前
结直肠癌的病因和预防#结直肠癌 #病因 #预防 #如有不适请及时线下就医
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肠话短说4月前
结直肠癌是怎么一步步发生的？#结直肠癌 #肠胃 #抖出健康知识宝藏 #消化 #流感
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白静慧医生10月前
#健康科普 #白静慧医生 #癌症 #癌症家族史 #早期筛查
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源盛堂何裕民教授工作室1月前
家族性腺瘤性息肉病是常染色体显性遗传的高危肠道病，曾见一家八口集体确诊。肠镜下直肠与结肠布满葡萄状密集腺瘤，典型症状为腹痛、腹泻、便血，几乎100%会癌变，是结直肠癌最凶险的遗传病因。 - 防控关键：早筛、基因检测、内镜切除或预防性手术，有家族史者建议青少年起定期肠镜。 - 发病逻辑：基因定易感性，生活方式定进展速度；高油高脂、少纤维、烟酒、肥胖等会加速癌变。 - 警示意义：一人确诊，全家都要筛查，做到早发现、早干预，可显著降低癌变与死亡风险。
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生命河流7月前
警惕！家族遗传的肠癌隐患。 FAP的来龙去脉与破局之道。#医学科普
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昌科医学11月前
如何区分结直肠癌中的林奇综合征和林奇样综合征？ 大约有 10%-15% 的局部晚期结直肠癌存在高度微卫星不稳定/错配修复缺陷（MSI-H/dMMR），这导致DNA修复机制失效，进而产生大量新抗原。这类患者从化疗中获益有限，尤其是III期患者的复发率可高达 40%。不过，已证实这部分患者对新辅助免疫疗法反应良好。当前，免疫疗法在辅助治疗和新辅助治疗方面的相关临床试验正在开展。#医学科普 #结直肠癌
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消化科夏金荣主任8月前
结直肠癌，哪些亲属会遗传？ #结直肠癌 #直系亲属有哪些 #消化科夏金荣主任 #肠镜检查 #健康科普
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昌科医学11月前
结直肠癌的免疫治疗为何需要关注POLE/POLD1基因？ 大约有 10%-15% 的局部晚期结直肠癌存在高度微卫星不稳定/错配修复缺陷（MSI-H/dMMR），这导致DNA修复机制失效，进而产生大量新抗原。这类患者从化疗中获益有限，尤其是III期患者的复发率可高达 40%。不过，已证实这部分患者对新辅助免疫疗法反应良好。当前，免疫疗法在辅助治疗和新辅助治疗方面的相关临床试验正在开展。#医学科普
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结直肠外科梁逸超医生7月前
家里癌症多发这件事一定要知道 #肠癌 #癌症肿瘤 #遗传基因 #抖出健康知识宝藏 #健康科普不基础
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医科院肿瘤医院妇科赵丹8月前
家族聚集性的大肠癌高发一定要警惕林奇综合征 #林奇综合征 #Lynch #子宫内膜癌#结直肠癌 #抖出健康知识宝藏
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中医肿瘤专家孙学刚4月前
33岁小伙患肠癌，除了基因的原因，饮食也是关键！#肠癌 #直肠癌 #结肠癌 #肿瘤
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昌科医学技术支持3月前
有哪些易感基因与遗传性结直肠癌相关？ #昌科医学 #大咖访谈 #上海411医院 #贺敬虎教授 #“抢占先机”的MSI/MMR检测，开启结直肠癌遗传及免疫治疗新篇 #基因检测 还有哪些易感基因与遗传性结直肠癌相关？
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胡主任谈肿瘤8月前
关于晚期结直肠癌的患者，又有一个好消息传来，今年的CSCO指南又有了一个重大更新。对于 MSS型的晚期结直肠癌患者，如存在 POLE/POLD1 致病突变，也可能对免疫治疗高度敏感。那么参考最新的 NCCN 指南、以及国内药物的现状，今年的CSCO指南将免疫治疗剂作为携带 POLE/POLD1 致病突变患者后线治疗的一个推荐。” POLE/POLD1突变存在于约4% 的肿瘤患者中，尤其在子宫内膜癌、结直肠癌、某些肉瘤中多见。这个基因突变导致 DNA 校对功能缺失，肿瘤突变负荷极高（TMB 常＞100 mut/Mb），对免疫治疗的反应好。2025 年 NCCN 指南更新中就推荐结直肠癌患者接受 POLE/POLD1 突变检测，阳性患者可接受免疫治疗。一项国际多中心回顾性研究显示，POLE/POLD1突变mCRC患者对免疫治疗的获益甚至优于dMMR/MSI-H型患者，POLE/POLD1突变mCRC患者的总体缓解率（ORR）达到89%，甚至明显高于dMMR/MSI-H mCRC，同时这部分患者的无进展生存期和总生存期要更长。目前，POLE/POLD1基因突变已被国内外权威指南包括美国NCCN指南、中国CSCO指南以及CACA指南写入了推荐的检测指标。未来对这部分的肿瘤患者，有可能也会改变初始治疗方案顺序，以免疫疗法为首选，相信一定有更多的患者能获益。#抖出健康知识宝藏 #健康科普有真知 #医学科普 #肠癌#肿瘤
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天肿消内邓婷主任11月前
结直肠癌患者为什么做RAS、BRAF基因检测？ #结直肠癌 #肿瘤 #基因检测 #抖出健康知识宝藏
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医科院肿瘤医院妇科赵丹11月前
子宫内膜癌也有可能是一种遗传病、基因病 #医疗健康创作训练营 #子宫内膜癌 #林奇 #Lynch #结直肠癌
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“权”力抗癌10月前
BRAF突变型肠癌的精准治疗，你了解多少？ #braf基因突变 #肠癌 #精准治疗 #医学科普 #权明主任
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白衣刀客杨桦医生3月前
#医学科普 #结直肠癌 #抖出健康知识宝藏和 #健康科普破圈计划#我的年度健康盘点
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胃肠外科医生秦俭11月前
这种人更容易患癌 #癌症 #医学科普 #基因突变 #易感体质 #肠癌
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胃肠外科医生秦俭11月前
癌症的发生，除了基因还有什么原因？ #癌症 #肠癌 #肠道菌群
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金黑鹰医生3月前
#结直肠癌 #遗传 #医学科普 #健康科普 #肠镜
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飞语瘤言*刘宇飞1月前
“一人得癌三代遗传”？盘点那些真会传染的癌症#肿瘤科普 #抖出健康知识宝藏 #医疗健康创作训练营
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肿瘤内科王建正1周前
肠癌治疗，一定要精准检测，精准分型，MSI-H（高度微卫星不稳定性）是结直肠癌精准治疗中最重要的生物标志物之一，这类患者也被公认为“免疫治疗的优势人群”。 核心原因在于：MSI-H导致肿瘤细胞内积累大量基因突变，产生众多“新抗原”，让免疫系统更容易识别并攻击肿瘤。因此，PD-1/PD-L1抑制剂/CTLA-4在MSI-H患者中效果显著，生存获益远超传统化疗。在临床实践中，这意味着： 所有结直肠癌患者确诊时都应通过PCR或NGS检测MSI状态，或通过免疫组化检测MMR蛋白（功能等同于MSI检测）。 对晚期患者，MSI-H是首选免疫治疗的强有力依据，国内外指南均推荐免疫治疗作为一线方案。对早期患者，MSI-H通常提示预后较好，但对常规氟尿嘧啶类化疗不敏感，需避免无效化疗。#肠癌免疫治疗
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结直肠外科梁逸超医生1周前
晚期肠癌合并BRAF基因突变 预后不好#肠癌 #结直肠癌 #癌症晚期 #基因突变
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七七的小确幸8月前
化疗六次、介入一次后，肝转移快速进展，肠癌常规用药判断无效，基因检测发现罕见基因突变-“STRN-ALK融合”，ALK融合属于肺癌中常见的突变类型，且被称为“钻石突变”，预后效果比较好，但“STRN-ALK融合”在“ALK融合”类型中又属于罕见靶点，在肠癌里面更是十分的罕见，临床都没有，希望这次的跨癌种用药能够带来好的效果，相信会好起来的，信望必达！#肠癌 #ALK融合 #跨癌种用药
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胃肠外科王华曦7月前
结直肠癌会遗传吗？这种情况可能会 #结直肠癌 #癌症 #健康科普有真知
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金黑鹰医生3月前
#健康科普 #医学科普知识 #遗传性肠癌 #肠癌 #遗传
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普外科黄晋熙10月前
家族里的这些信号，正暴露肠癌遗传风险#肠癌#家族基因 #肠癌遗传#肠道健康 #抖出健康知识宝藏
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文医生(肿瘤博士)9月前
POLE是非常罕见的基因突变，但是如果“有幸”出现，那么恭喜你，即使晚期肿瘤也有很大可能治愈！因为POLE有义突变的肿瘤免疫治疗效果非常好！#肿瘤 #基因突变 #免疫治疗 #治愈
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昌科医学技术支持3月前
如何区分林奇综合征和林奇样综合征？ #昌科医学 #上海411医院 #贺敬虎教授 #“抢占先机”的MSI/MMR检测，开启结直肠癌遗传及免疫治疗新篇 #基因检测 如何区分林奇综合征和林奇样综合征？
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白衣刀客杨桦医生9月前
#结直肠癌#医学科普#抖出健康知识宝藏#医疗健康创作训练营
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胃肠外科医生秦俭2月前
40岁，70岁时 容易得这种肠癌#肠癌#肠胃健康#胃癌
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沈娣医生9月前
#医学科普#医学常识
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曹鸿鑫医生5天前
家人的癌症，可能会“遗传”给你吗？ 你是否担心过，家人的癌症病史会传到你这辈？这期视频，给你说清真相。#癌症遗传 #这是个真实的事情 #癌症
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细胞信号转导前沿4周前
Nat Metab：胞外CD44乳酸化损害CD8 T细胞功能 本研究揭示结直肠癌中KRAS突变通过激活ERK1/2磷酸化TRIP6，破坏其与KDM1A的相互作用，解除对糖酵解关键酶ENO2的抑制，导致乳酸积累；肿瘤来源的乳酸与AARS1协同诱导CD8⁺T细胞表面CD44胞外乳酸化，阻碍透明质酸（HA）结合及下游AKT信号通路，抑制CD8⁺T细胞抗肿瘤功能。而阻断TRIP6-ENO2-CD44乳酸化轴可恢复CD8⁺T细胞功能，增强KRAS突变型CRC的治疗效果。 Yang Y, Wu Y, Guo X, et al. Extracellular CD44 lactylation impairs CD8+ T cell function in KRAS-mutant colorectal cancer. Nat Metab. Published online March 4, 2026. doi:10.1038/s42255-026-01482-3. #科研 #研究生 #Nature #乳酸化修饰 #肿瘤
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曾曾日上✨（永远CCR选手）9月前
28岁直肠ca，大家一直特别关心的几个问题做个合集回答一下大家 #直肠癌 #抗癌日记 #低位直肠癌 #患癌 #基因检测
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白衣刀客杨桦医生8月前
#医学科普#结直肠癌#健康诊聊局 #抖出健康知识宝藏
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肿瘤科李进医生8月前
直肠癌术后七年标准治疗全失败后出现百个转移，考虑临床试验 #肿瘤科李进医生 #mdt多学科会诊 #临床试验 #直肠癌 #多发转移
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胃肠肿瘤符涛1周前
肠癌家族史风险有多大 #我的年度健康盘点 #抖出健康知识宝藏 #肠癌 #家族史风险 #遗传疾病
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白衣刀客杨桦医生10月前
#结直肠癌#医学科普#抖出健康知识宝藏
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消化科林泳医生2周前
肠癌会遗传吗快问快答 #我的年度健康盘点 #抖出健康知识宝藏 #肠癌 #遗传 #快问快答
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我是李医生呀1周前
#肠癌#基因检测#胚系变异 #范可尼贫血
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林国乐医生6月前
什么是遗传性结直肠癌 #抖出健康知识宝藏 #医学科普 #结直肠癌
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消化内科石浔贵主任1周前
结直肠癌是怎么发生的？#抖音健康使用计划 #抖音科普健康知识 #抖音健康知识分享 #结直肠癌
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肛肠科何剑平医生1月前
结直肠癌粪便DNA检测 简单说：不用肠镜、不用抽血，只需要一点粪便样本，就能通过基因检测，提前发现结直肠癌风险。 它到底是什么？ 全称：粪便DNA甲基化/基因突变检测 原理：肠道里的肿瘤/癌前息肉，会把异常DNA脱落到粪便里，仪器能精准抓到这些“癌变信号”。 属于无创、居家可做的早筛手段。 适合谁做？ 40岁以上普通人群早筛 害怕肠镜、不想插管的人 有肠癌家族史、便血、长期腹泻/便秘的高危人群 不能耐受肠镜、或拒绝肠镜的人 优点 无创、无痛、不尴尬，在家取样寄回即可 对结直肠癌灵敏度较高，能发现早期病变 不用清肠、不用空腹、不用麻醉 重要提醒 它是筛查，不是确诊 结果阳性：需要尽快做肠镜确诊 结果阴性：也不能100%排除，仍需按年龄定期筛查 不能替代肠镜（肠镜仍是金标准）#肛肠科何剑平医生 #抖出健康知识宝藏 #结直肠癌 #粪便基因 #肛肠科
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