抽血查染色体翻车几率大吗

哈喽，大家好，我是独家！洋洋，那胎停的八大原因啊，遗传染色体异常、凝血、内分泌，免疫感染、子宫环境、全身心检查、男性因素等等，你们都查了哪几样呀？姐妹们？我从肌瘤流产做完后到现在，光一个遗传染色体的问题就给我查，懵逼者迷茫了。我觉得 第一次呢，这个胚胎染色体的检查结果不说了吗？十六号缺失了一部分，那医生当时就建议我和我老公双方再去查一下，然后呢，查出来结果我是正常的，我老公呢，十五号缺失了少许，十九号呢，染色体重复， 那排队排了十天，好不容易挂一专家号，我就想咱去问问究竟吧。没事，今天今天来做都可以。 结果呢，医生就给了三点答案。第一说我们上一次做的是染色体拷贝，然后这次还要查，再重新查一下夫妻双方的染色体平衡异味。二、我老公呢，目前查出这两组染色体临床上没有致病性，就是说他没有遗传 给囊胚，所以可以视为是正常的。三、胚胎十六号染色体呢，是自身的基因突变，也就是这是一个概率性的一个偶发事件。那听完你到这就会觉得那没事了是吧？那我起码染色体这一项我就可以结束了，我可以去查查别的什么的，但医生呢，还是让我们双方呢，再查一下什么染色体平衡异味，同时呢还有聋哑遗传筛查， 我就觉得就一个胎停育症啊，就目前只查一个染色体，每次都得等一个月的才出结果，然后出来拿到报告了以后，见了医生，结果又开启了下一轮新的一个检查。 哎，这怎么感觉这像一个无止境的，像旋涡一样，还旋在里边了呢？并且还没有结果。医生呢告知，如果染色体平衡异味，这次让我们去做这个检查是不正常的。那解决办法就一个，你们直接去做试管三代吧。 我有点懵逼，按理说三甲医院专家号不至于此吧，但我怎么总有一种像是被医院营销而生的一个错乱感呢？染色体异常，到目前检查好，光费用花了我看有五千大几了，你看今天这又开 小四千块钱的检查了，我今天没有再查了，我就拿着单子直接先回了，我觉得我需要冷静的思考一下，妹妹，你们都去查了哪一些项目呀？欢迎评论区留言讨论指点一下。我是真看不明白现在的医院了，不知道你们是不是也是这样？