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哈喽,大家好,我是独家!洋洋,那胎停的八大原因啊,遗传染色体异常、凝血、内分泌,免疫感染、子宫环境、全身心检查、男性因素等等,你们都查了哪几样呀?姐妹们?我从肌瘤流产做完后到现在,光一个遗传染色体的问题就给我查,懵逼者迷茫了。我觉得 第一次呢,这个胚胎染色体的检查结果不说了吗?十六号缺失了一部分,那医生当时就建议我和我老公双方再去查一下,然后呢,查出来结果我是正常的,我老公呢,十五号缺失了少许,十九号呢,染色体重复, 那排队排了十天,好不容易挂一专家号,我就想咱去问问究竟吧。没事,今天今天来做都可以。 结果呢,医生就给了三点答案。第一说我们上一次做的是染色体拷贝,然后这次还要查,再重新查一下夫妻双方的染色体平衡异味。二、我老公呢,目前查出这两组染色体临床上没有致病性,就是说他没有遗传 给囊胚,所以可以视为是正常的。三、胚胎十六号染色体呢,是自身的基因突变,也就是这是一个概率性的一个偶发事件。那听完你到这就会觉得那没事了是吧?那我起码染色体这一项我就可以结束了,我可以去查查别的什么的,但医生呢,还是让我们双方呢,再查一下什么染色体平衡异味,同时呢还有聋哑遗传筛查, 我就觉得就一个胎停育症啊,就目前只查一个染色体,每次都得等一个月的才出结果,然后出来拿到报告了以后,见了医生,结果又开启了下一轮新的一个检查。 哎,这怎么感觉这像一个无止境的,像旋涡一样,还旋在里边了呢?并且还没有结果。医生呢告知,如果染色体平衡异味,这次让我们去做这个检查是不正常的。那解决办法就一个,你们直接去做试管三代吧。 我有点懵逼,按理说三甲医院专家号不至于此吧,但我怎么总有一种像是被医院营销而生的一个错乱感呢?染色体异常,到目前检查好,光费用花了我看有五千大几了,你看今天这又开 小四千块钱的检查了,我今天没有再查了,我就拿着单子直接先回了,我觉得我需要冷静的思考一下,妹妹,你们都去查了哪一些项目呀?欢迎评论区留言讨论指点一下。我是真看不明白现在的医院了,不知道你们是不是也是这样?